Ozonoljebaserad gel och CHX-gel efter avlägsnande av lägre tredje molar
23 april 2026 uppdaterad av: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Jämförelse av applicering av ozonoljebaserad gel och CHX-gel för att minska smärta och förekomst av torr alveolit efter extraktion av nedre visdomstand, en randomiserad klinisk studie
Totalt inkluderades 100 patienter av båda könen i studien, med indikation för kirurgiskt avlägsnande av nedre visdomstand, som var liknande placerade efter klinisk och radiografisk kontroll med röntgen och ortopantomografi.
Varje patient genomgick båda grupperna i separata sessioner: behandlades med ozongas och med CHX-gel 1%.
Data om smärtintensitet, antal intagna analgetika - smärtstillande läkemedel, och torrsocket registrerades under 48 timmar och på dag 7
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Overall, 100 patients of both genders were included in the study, with indication of surgical extraction of lower third molar, positioned similarly after being clinically and radiographically checked by X-ray and orthopantomography.
Each patient was subjected to both groups in separate sessions: treated with ozone gas and with CHX gel 1%.
Data on pain intensity, number of taken analgesics- painkillers, and dry socket were recorded for 48 h and at Day 7
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med tredje molarer som är bilaterala och påverkade, symmetriskt i samma position, positionen utvärderad med röntgen.
- Patienter där operativ extraktion av tredje molarerna är indicerad med skapande av en mucoperiostal flik.
- Patienter oavsett kön.
Exklusionskriterier:
- Frivilligt uteslutande av patienten.
- Brist på samarbete i någon av arbetsfaserna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: studiegrupp och kontrollgrupp
studiegrupp
|
Totalt inkluderades 30 patienter av båda könen i studien, med indikation för kirurgisk extraktion av undre tredje molar, som placerats på samma sätt efter att ha undersökts kliniskt och radiografiskt med röntgen och ortopantomografi.
Varje patient genomgick båda grupperna i separata sessioner: behandling med ozongas och med CHX-gel 1%.
Data om smärtintensitet, antal tagna analgetika-smärtstillande och torr socket noterades under 48 timmar och på dag 7.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 7 dagar
|
smärtskala (VAS; visuell analog skala) (1-10)
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
incidens av torr socket
Tidsram: 15 da ar
|
bar kontakt (binär ja/nej)
|
15 da ar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2026
Första postat (Faktisk)
24 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 27623
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .