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残存骨高さが側方上顎洞底挙上術後のインプラント周囲辺縁骨喪失に及ぼす影響:後ろ向き研究による最長12年間の観察

2026年4月24日 更新者:Saint-Joseph University

残存骨高が側方上顎洞底挙上術後のインプラント周囲辺縁骨喪失に及ぼす影響:最大12年間のレトロスペクティブ研究。TA

データ収集は、歯学部の歯周病学科と口腔外科の両方で、上顎側方洞底挙上術を受けた全患者に対して行われます。

術前の残存骨高さは術前CBCTを有する患者で測定され、術後少なくとも3年経過した根尖周囲X線写真を有する患者では辺縁骨喪失量が測定されます。

術前の残存骨高さとインプラントの生存率・成功率の関連のみを調査した他の研究とは異なり、本研究デザインはより詳細なアプローチを取り、各インプラントの正確な辺縁骨喪失量を測定します。さらに、他の要因(インプラントの種類、喫煙状況、糖尿病の有無)も考慮され、交絡因子を排除します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

142

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン
        • Saint Joseph University of Beirut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ベイルートの聖ジョセフ大学歯学部の患者で、外側上顎洞底増大術を受けた方

説明

選択基準:

  • 2022年より前に当学部で非脱灰牛骨マトリックス(DBBM)を用いた上顎洞底挙上術(ラテラルアプローチ)を受けたすべての患者。
  • 術前にCBCTを撮影している患者。
  • 術前のCBCTで副鼻腔感染症が認められない患者。

除外基準:

  • 術前のCBCTを有さない患者。
  • インプラント埋入後少なくとも3年以上経過した時点での術後の直角法根尖周囲X線写真を有さない患者。
  • 手術部位に炎症性病変がある場合(例:CBCTで評価された副鼻腔炎)。
  • 副鼻腔穿孔のある症例。
  • 頭頸部領域への放射線治療歴がある場合。
  • ビスホスホネートの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
移植した骨
残存骨高 < 2mm
患者にサイナスリフトを実施し、9ヶ月後にデンタルインプラントを埋入しました。
〈STRING〉天然骨
残存骨高 > 2mm
患者にサイナスリフトを実施し、9ヶ月後にデンタルインプラントを埋入しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周辺骨喪失量
時間枠:インプラント埋入から少なくとも3年後
メシアルおよびディスタルの辺縁骨喪失は、インプラントプラットフォームからインプラントとの最初の骨接触部まで計算されました。
インプラント埋入から少なくとも3年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年4月17日

研究の完了 (実際)

2026年4月17日

試験登録日

最初に提出

2026年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月19日

最初の投稿 (実際)

2026年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月24日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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