Jäljellä olevan luukorkeuden vaikutus implanttien marginaaliseen luukatoon lateraalisen poskiontelopohjan augmentaation jälkeen: Retro- tai prospektiivinen tutkimus enintään 12 vuoden seurannalla.
perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Saint-Joseph University
Omaperäisen luun korkeuden vaikutus implanttien marginaaliseen luukatoonsuoneipohjaisen lisäyksen jälkeen: retrospektiivinen tutkimus jopa 12 vuotta.
Tiedonkeruu suoritetaan kaikille potilaille, jotka ovat saaneet sivusuuntaisen poskiontelopohjan korotuksen Hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa, joko parodontologian osastolla tai suukirurgian osastolla.
Ennen leikkausta mitataan preoperatiivinen jäännösluun korkeus potilailta, joilla on preoperatiivinen CBCT, ja marginaalinen luukato mitataan potilailta, joilla on postoperatiivinen periapikaaliröntgenkuva, joka on otettu vähintään 3 vuotta implantin asetuksen jälkeen.
Toisin kuin muissa tutkimuksissa, jotka ovat yhdistäneet vain presurgisen jäännösluun korkeuden implantin eloonjäänti-/onnistumisasteeseen, tämä tutkimusasetelma ottaa syvällisemmän lähestymistavan ja mittaa tarkkaa marginaalista luukatoa jokaisessa implantissa. Lisäksi huomioon otetaan muita tekijöitä (implanttityyppi, tupakointitila, diabetestila) sekoittavien tekijöiden eliminoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
142
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beirut, Libanon
- Saint Joseph University of Beirut
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Beirut Saint Josephin Yliopiston Hammaslääketieteen tiedekunnan potilaat, joille tehtiin lateraalinen yläleuan poskiontelon pohjan augmentaatio
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:<\/p>
- Kaikki potilaat, joille tehtiin lateraalinen poskiontelon pohjan kohotus käyttäen proteinoitua naudan luumatriisia (DBBM) tiedekunnassa ennen vuotta 2022.<\/li>
- Potilaat, joilla on preoperatiivinen kartiokeilatietokonetomografia (CBCT).<\/li>
- Potilaat, joilla ei ole näkyvää poskiontelotulehdusta preoperatiivisessa CBCT:ssä.<\/li><\/ul>
Poissulkukriteerit:<\/p>
- Potilaat, joilla ei ole preoperatiivista CBCT:tä.<\/li>
- Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista ortogonaalista periapikaaliröntgenkuvaa, joka on otettu vähintään 3 vuotta implantoinnin jälkeen.<\/li>
- Leikkausalueen tulehdukselliset vauriot (esim. poskiontelotulehdus CBCT:n arvioiman mukaan).<\/li>
- Tapaukset, joissa on poskiontelon perforaatio.<\/li>
- Aiempi sädehoito pään ja kaulan alueelle.<\/li>
- Bisfosfonaattien käyttö.<\/li><\/ul>
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Siirretty luu
residuaalinen luunkorkeus < 2mm
|
Poskiontelon korotus tehtiin potilaille, ja 9 kuukauden kuluttua asetettiin hammasimplantit.
|
|
Luusto (natiivi)
jäännösluun korkeus > 2 mm
|
Poskiontelon korotus tehtiin potilaille, ja 9 kuukauden kuluttua asetettiin hammasimplantit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luun reunaosan menetys
Aikaikkuna: vähintään 3 vuotta implantaation jälkeen
|
mediaalinen ja distaalinen marginaalinen luukato laskettiin implantin alustasta ensimmäiseen implantin kosketukseen joutuneeseen luuhun
|
vähintään 3 vuotta implantaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Tatum H Jr. Maxillary and sinus implant reconstructions. Dent Clin North Am. 1986 Apr;30(2):207-29.
- Albrektsson T, Zarb G, Worthington P, Eriksson AR. The long-term efficacy of currently used dental implants: a review and proposed criteria of success. Int J Oral Maxillofac Implants. 1986 Summer;1(1):11-25. No abstract available.
- Boyne PJ, James RA. Grafting of the maxillary sinus floor with autogenous marrow and bone. J Oral Surg. 1980 Aug;38(8):613-6. No abstract available.
- Jamcoski VH, Faot F, Marcello-Machado RM, Melo ACM, Fontao FNGK. 15-Year Retrospective Study on the Success Rate of Maxillary Sinus Augmentation and Implants: Influence of Bone Substitute Type, Presurgical Bone Height, and Membrane Perforation during Sinus Lift. Biomed Res Int. 2023 Feb 20;2023:9144661. doi: 10.1155/2023/9144661. eCollection 2023.
- Park WB, Kang KL, Han JY. Factors influencing long-term survival rates of implants placed simultaneously with lateral maxillary sinus floor augmentation: A 6- to 20-year retrospective study. Clin Oral Implants Res. 2019 Oct;30(10):977-988. doi: 10.1111/clr.13505. Epub 2019 Aug 1.
- Rios HF, Avila G, Galindo P, Bratu E, Wang HL. The influence of remaining alveolar bone upon lateral window sinus augmentation implant survival. Implant Dent. 2009 Oct;18(5):402-12. doi: 10.1097/ID.0b013e3181b4af93.
- Galindo-Moreno P, Fernandez-Jimenez A, O'Valle F, Silvestre FJ, Sanchez-Fernandez E, Monje A, Catena A. Marginal bone loss in implants placed in grafted maxillary sinus. Clin Implant Dent Relat Res. 2015 Apr;17(2):373-83. doi: 10.1111/cid.12092. Epub 2013 May 28.
- Del Fabbro M, Wallace SS, Testori T. Long-term implant survival in the grafted maxillary sinus: a systematic review. Int J Periodontics Restorative Dent. 2013 Nov-Dec;33(6):773-83. doi: 10.11607/prd.1288.
- Beretta M, Poli PP, Grossi GB, Pieroni S, Maiorana C. Long-term survival rate of implants placed in conjunction with 246 sinus floor elevation procedures: results of a 15-year retrospective study. J Dent. 2015 Jan;43(1):78-86. doi: 10.1016/j.jdent.2014.08.006. Epub 2014 Aug 20.
- Buser D, Dula K, Hess D, Hirt HP, Belser UC. Localized ridge augmentation with autografts and barrier membranes. Periodontol 2000. 1999 Feb;19:151-63. doi: 10.1111/j.1600-0757.1999.tb00153.x. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Luun resorptio
- Luun sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Parodontaalinen atrofia
- Parodontaaliset sairaudet
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Alveolaarinen luun menetys
- Diabetes mellitus
- Tupakointi
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMD-SF192
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .