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Influence de la hauteur osseuse résiduelle sur la perte osseuse marginale autour des implants suite à une augmentation du plancher sinusal latéral : une étude rétrospective jusqu'à 12 ans.

24 avril 2026 mis à jour par: Saint-Joseph University

Influence de la hauteur osseuse résiduelle sur la perte osseuse marginale autour des implants suite à une augmentation latérale du plancher sinusal : une étude rétrospective jusqu'à 12 ans.

La collecte de données sera effectuée sur tous les patients ayant subi une augmentation du plancher sinusien maxillaire latéral à la Faculté de Médecine Dentaire, tant dans le Département de Parodontologie que dans le Département de Chirurgie Buccale.

La hauteur osseuse résiduelle pré-chirurgicale sera mesurée chez les patients ayant un CBCT préopératoire, et la perte osseuse marginale sera mesurée chez les patients ayant une radiographie périapicale postopératoire datant d'au moins 3 ans après la pose de l'implant.

Contrairement à d'autres études qui n'associent que la hauteur osseuse résiduelle pré-chirurgicale au taux de survie/succès de l'implant, cette conception d'étude adopte une approche plus approfondie et mesure la perte osseuse marginale exacte sur chaque implant. En outre, d'autres facteurs seront pris en compte (type d'implant, statut tabagique, statut diabétique) pour éliminer tout facteur de confusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Saint Joseph University of Beirut

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la Faculté de Médecine Dentaire de l'Université Saint-Joseph de Beyrouth ayant subi une augmentation latérale du plancher sinus maxillaire

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les patients ayant bénéficié d'une augmentation du plancher du sinus maxillaire latéral à l'aide de matrice osseuse bovine déprotéinisée (DBBM) à la faculté avant 2022.
  • Patients avec un CBCT préopératoire.
  • Patients sans infection sinusale visible sur le CBCT préopératoire.

Critères d'exclusion :

  • Patients ne disposant pas d'un CBCT préopératoire.
  • Patients ne disposant pas d'une radiographie périapicale orthogonale postopératoire datant d'au moins 3 ans après la pose de l'implant.
  • Présence de lésions inflammatoires au site chirurgical (par exemple, sinusite évaluée par CBCT).
  • Cas avec perforation sinusale.
  • Antécédents de radiothérapie dans la région de la tête et du cou.
  • Utilisation de bisphosphonates.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Grafted Bone
hauteur osseuse résiduelle < 2mm
Procédure: élévation du sinus avec DBBM
Une sinus lift a été réalisée chez les patients, puis après 9 mois, des implants dentaires ont été posés.
Os natif
hauteur osseuse résiduelle > 2 mm
Procédure: élévation du sinus avec DBBM
Une sinus lift a été réalisée chez les patients, puis après 9 mois, des implants dentaires ont été posés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte osseuse marginale
Délai: au moins 3 ans après la pose de l'implant
la perte osseuse marginale mésiale et distale a été calculée depuis la plateforme de l'implant jusqu'au premier contact os-implant
au moins 3 ans après la pose de l'implant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saint-Joseph University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

17 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

17 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2026

Première publication (Réel)

24 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMD-SF192

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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