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<string>Influência da Altura Óssea Residual na Perda Óssea Marginal em Implantes Após uma Elevação do Seio Maxilar Lateral: Um Estudo Retrospetivo de Até 12 Anos.</string>

24 de abril de 2026 atualizado por: Saint-Joseph University

Influência da Altura Óssea Residual na Perda Óssea Marginal em Torno de Implantes Após Aumento do Assoalho do Seio Maxilar: Um Estudo Retrospectivo de Até 12 Anos.

A recolha de dados será feita em todos os pacientes que foram submetidos a aumento do seio maxilar lateral na Faculdade de Medicina Dentária, tanto no Departamento de Periodontologia como no Departamento de Cirurgia Oral.

A altura óssea residual pré-cirúrgica será medida em pacientes com uma CBCT pré-operatória, e a perda óssea marginal será medida em pacientes com uma radiografia periapical pós-operatória datada de pelo menos 3 anos após a colocação do implante.

Em contraste com outros estudos que apenas associaram a altura óssea residual pré-cirúrgica à taxa de sobrevivência / sucesso do implante, este desenho de estudo adota uma abordagem mais aprofundada e mede a perda óssea marginal exata em cada implante. Além disso, serão considerados outros fatores (tipo de implante, estado de tabagismo, estado de diabetes) para eliminar quaisquer fatores de confusão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

142

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano
        • Saint Joseph University of Beirut

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de São José de Beirute que foram submetidos a aumento lateral do assoalho do seio maxilar

Descrição

Critérios de Inclusão:<\/p>

  • Todos os doentes submetidos a elevação do seio maxilar lateral com matriz óssea bovina desproteinada (DBBM) na faculdade antes de 2022.<\/li>
  • Doentes com CBCT pré-operatório.<\/li>
  • Doentes sem infeção sinusal visível no CBCT pré-operatório.<\/li><\/ul>

    Critérios de Exclusão:<\/p>

    • Doentes que não têm CBCT pré-operatório.<\/li>
    • Doentes que não têm uma radiografia periapical ortogonal pós-operatória com data de pelo menos 3 anos após a colocação do implante.<\/li>
    • Presença de lesões inflamatórias no local cirúrgico (por exemplo, sinusite avaliada por CBCT).<\/li>
    • Casos com perfuração do seio.<\/li>
    • História de radioterapia na região da cabeça e pescoço.<\/li>
    • Uso de bisfosfonatos.<\/li><\/ul>

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Osso Enxertado
altura óssea residual < 2mm
Foi realizada elevação do seio maxilar nos pacientes e, após 9 meses, foram colocados implantes dentários.
Osso Nativo
altura óssea residual > 2mm
Foi realizada elevação do seio maxilar nos pacientes e, após 9 meses, foram colocados implantes dentários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perda Óssea Marginal
Prazo: pelo menos 3 anos após a colocação do implante
a perda óssea marginal mesial e distal foi calculada desde a plataforma do implante até ao primeiro contacto osso-implante
pelo menos 3 anos após a colocação do implante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

17 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

17 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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