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EMDR療法効果の神経基盤 (EMDR-NEURO)

2026年5月25日 更新者:University of Rome Foro Italico

眼球運動脱感作・再処理(EMDR)療法が心的外傷後ストレス障害患者の認知に及ぼす影響の神経基盤

この研究は、自己投与型の交互両側刺激であるバタフライタッピング(BT)の1回のセッションが、感情的反応性とその神経生理学的相関に及ぼす影響を調査することを目的とした。 46名の心的外傷後ストレス障害患者が、実験群(Exp)または対照群(Con)に無作為に割り付けられる。 Exp群は15分間のBTセッションを実施した。 感情的反応性は、刺激前後で、脳波(EEG)記録中に提示された感情的な視覚刺激を用いた検出課題によって評価された。 EEG分析は事象関連電位(ERP)法を用いて行われ、特に後期陽性電位(LPP)の差分振幅(陰性から中性を引いた値)に焦点を当てた。LPPは、感情的に顕著な刺激の持続的処理に関連する中心頭頂部成分である。 結果は、Exp群ではT0と比較してT1で有意なLPP減少を示したが、Con群では変化が見られなかった。 調整の地形分布は主に中心部であり、LPPを高次の統合および評価プロセスに関与させるモデルと一致した。 これらの知見は、BTが若年臨床集団における陰性感情刺激に対する皮質反応性を低下させる可能性があるという予備的な神経生理学的エビデンスを提供し、感情反応性を調節できるシンプルでアクセス可能な戦略としての可能性を支持するものである。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RM
      • Rome、RM、イタリア、00135
        • University of Rome Foro Italico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 正常または矯正済みの正常視力;完全な右利き

除外基準:

  • PTSDなどの神経学的またはその他の精神疾患;向精神薬の現在の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バタフライタッピング
実験群(Exp)に割り当てられた参加者は、眼球運動脱感作および再処理法(EMDR)由来の感情調節技法で広く使用される交代性両側触覚刺激の一種であるバタフライタッピング(BT)の自己施行セッションを行います。この群は、リズミカルな両側感覚入力が感情反応性の神経指標を調節するかどうかを検証するためにデザインされました。

参加者は伝統的な蝶のハグ姿勢をとった:両腕を胸の前で交差させ、指先を鎖骨の下に置く。

左右交互にリズミカルなタッピング(約1Hz)を肩に行った。 目は閉じたままで、参加者は以前に見たネガティブな画像を精神的に思い出すことで感情的な内容を活性化させ、持続的な情動的関与を確保するように指示された。

実施時間:15分間で、3分間のブロックを4回行い、短い休憩を挟んだ。 自発的なリズム性を保つため、聴覚的なペーシングは提供されなかった。

対象メカニズム:両側性触覚刺激により、皮質-辺縁系処理、半球間コミュニケーション、および持続的な情動反応性の調節を目指す。情動単純反応課題中のLPP振幅によって指標化される。

他の名前:
  • 交互的両側刺激
偽コンパレータ:(int)対照群
対照群の参加者は実験群と同じ姿勢を保つが、タッピングを行わない。 この静的状態は姿勢、状況、期待、感情活性を統制し、両側性刺激の特異的な効果を分離する。

参加者は同じ蝶の抱擁姿勢をとり、腕を組んで胸の上に手を置きます。

リズミカルなタッピングや動きは行いません。 実験群と同様に、セッション全体を通して目を閉じます。 実験群と同様に、感情的なイメージを心に留めます。

時間:15分。BT条件と同じブロック構造とタイミングです。

対象メカニズム

姿勢と期待を一致させた対照条件として機能し、以下の効果を除外します:

単なる静止、感情の想起、注意の集中、身体の姿勢、一般的なリラクゼーション効果。

他の名前:
  • 静的位置
  • 静的姿勢制御
  • 交互なし刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LPP
時間枠:ベースライン、治療終了時(8〜12週間)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)

後期陽性電位(LPP)差分振幅(ネガティブ-ニュートラル) 主要な神経生理学的アウトカムは、感情簡易応答課題(E-SRT)中のEEG記録から抽出した中心頭頂部の後期陽性電位(LPP)の変調とする。 LPPは、感情刺激の持続的な注意および評価処理の確立されたマーカーである。 各参加者および時点(T0、T1、T2)において、ネガティブ画像とニュートラル画像について別々にERP波形を計算し、差分波(ネガティブからニュートラルを減算)を用いて感情特異的な神経反応性を分離した。

一次解析では、実験的に定義されたcLPP時間窓(456-552 ms)における中心頭頂部電極クラスター(Cz、C1、C2、CP1、CPz、CP2)での平均振幅に焦点を当てた。

主要な関心の対比は群×時間の交互作用であり、バタフライタッピングの1回のセッションが静的対照条件と比較してLPP差分振幅を選択的に減少させるかどうかを評価した。

ベースライン、治療終了時(8〜12週間)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前頭部陽性波
時間枠:ベースライン、治療終了時(8~12週間)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)
前部陽性反応(188-228 ms)。 これは探索的な副次的マーカーであり、初期評価または反応関連処理を示すもので、前部領域(F1, Fz, F2, FC1, FCz, FC2)で定量化される。
ベースライン、治療終了時(8~12週間)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)
行動
時間枠:ベースライン、治療終了時(8-12週間)、追跡調査(治療完了後8週間)

行動パフォーマンス:

感情画像への反応時間(RT)、見落とし率(OM)。どちらも刺激前後のE-SRTから抽出。

ベースライン、治療終了時(8-12週間)、追跡調査(治療完了後8週間)
自己報告
時間枠:ベースライン、治療終了時(8〜12週)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)

自己報告による感情状態:

状態不安(STAI-Y1) 感情的不快感(VAS) 各タスクブロック直後に収集され、主観的な感情変化を評価する。

ベースライン、治療終了時(8〜12週)、およびフォローアップ(治療完了後8週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月8日

一次修了 (実際)

2025年7月30日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月25日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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