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EMDR治疗效应的神经基础 (EMDR-NEURO)

2026年5月25日 更新者:University of Rome Foro Italico

眼动脱敏与再加工(EMDR)疗法对创伤后应激障碍患者认知影响的神经基础

本研究旨在探讨单次蝴蝶拍(BT)——一种自控型交替双侧刺激——对情绪反应性及其神经生理关联的影响。\n46名创伤后应激障碍患者将被随机分配至实验组(Exp)或对照组(Con)。\n实验组进行了15分钟的蝴蝶拍干预。\n在脑电图(EEG)记录期间,通过包含情绪视觉刺激的检测任务,在刺激前后评估情绪反应性。\n使用事件相关电位(ERP)方法进行EEG分析,特别关注晚期正电位(LPP)的差异波幅(负面减去中性),LPP是一种与情绪显著刺激持续处理相关的中心顶叶成分。\n结果显示,与T0相比,实验组在T1时的LPP显著降低,而对照组未见变化。\n调节的地形分布主要为中央区域,这与LPP参与高阶整合及评价过程的模型相符。\n这些初步的神经生理学证据表明,青少年临床群体中,BT可能降低对负面情绪刺激的皮质反应性,支持其作为一种简单、易行的策略,能够调节情感反应性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • RM
      • Rome、RM、意大利、00135
        • University of Rome Foro Italico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正常或矫正至正常视力;完全右利手

排除标准:

  • 患有神经系统或其他精神疾病,如创伤后应激障碍;当前使用精神活性药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:蝴蝶拍击
分配到实验组(Exp)的参与者将进行一次自行管理的蝴蝶拍(BT)练习,这是一种交替双侧触觉刺激的形式,广泛应用于眼动脱敏与再加工(EMDR)衍生的情绪调节技术中。 该组旨在测试节律性双侧感觉输入是否调节情绪反应的神经指标。

参与者采用传统的蝴蝶拥抱姿势:双臂交叉于胸前,指尖置于锁骨下方。

他们以左右交替的轻拍(约1赫兹)拍打肩膀。眼睛保持闭合,并被指示通过心理回忆之前观看过的负面图像来保持情感内容的活跃,确保持续的情感投入。

持续时间:15分钟,分为四个各3分钟的区块,其间有短暂休息。未提供听觉节拍以保持自发的节奏性。

目标机制:旨在调节皮质-边缘系统处理、跨半球间通信和持续性情绪反应的双侧触觉刺激,这一过程由ta情感简单反应任务中LPP的振幅反映。

其他名称:
  • Alternating Bilateral Stimulation
假比较器:不敲击(对照组)
分配到对照组的参与者将保持与实验组相同的姿势,但不会进行任何敲击。
该静态条件控制姿势、环境、期望和情绪激活,从而隔离双侧刺激的具体效果。

参与者将采用相同的蝴蝶拥抱姿势,双臂交叉,双手放在胸前。

不进行任何有节奏的敲击或移动。 整个过程中眼睛保持闭合,与实验组相同。 参与者将在脑海中保持情绪图像,与实验组相同。

持续时间:15分钟,相同的区块结构和时间安排,与BT条件相同。

目标机制

作为姿势匹配和预期匹配的对照,排除以下因素的影响:

单纯静止、情绪回忆、注意力集中、身体姿势、一般放松效果。

其他名称:
  • 固定位置
  • 静态姿势控制
  • 无交替刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
LPP
大体时间:基线、治疗结束(8-12周)、随访(治疗结束后8周)

晚正电位(LPP)差异振幅(负性 - 中性) 主要神经生理学结果将是中心-顶叶晚正电位的调节,该电位从情绪简单反应任务(E-SRT)期间的脑电图记录中提取。
LPP是情绪刺激的持续注意和评价性处理的成熟标志物。
对于每个参与者和时间点(T0, T1, T2),分别针对负性和中性图像计算事件相关电位波形,并采用差异波(负性减去中性)来分离情绪特异性神经反应。

主要分析聚焦于实验定义的cLPP时间窗口(456-552 ms)内,在中心-顶叶电极簇(Cz、C1、C2、CP1、CPz、CP2)上的平均振幅。

主要关注的对比是组别 × 时间交互作用,评估单次蝶形敲击是否相对于静态控制条件选择性地降低了LPP差异振幅。

基线、治疗结束(8-12周)、随访(治疗结束后8周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
额叶正性
大体时间:基线、治疗结束(8-12周)及治疗完成后8周的随访
额区正电位(188-228毫秒)。\n这是一个探索性的次要标志,用于指标早期评估或反应相关加工,量化于额叶区域(F1、Fz、F2、FC1、FCz、FC2)。
基线、治疗结束(8-12周)及治疗完成后8周的随访
行为
大体时间:基线、治疗结束时(8-12周)和治疗完成后8周的随访期

行为表现:

情绪图像的响应时间(RT)和遗漏率(OM)均从刺激前后的E-SRT中提取。

基线、治疗结束时(8-12周)和治疗完成后8周的随访期
Self-report
大体时间:基线、治疗结束(8-12周)、以及治疗完成后的随访(8周)

自我报告的情绪状态:

状态焦虑(STAI-Y1)情绪不适(VAS)在每个任务块后立即收集,以评估主观情绪变化。

基线、治疗结束(8-12周)、以及治疗完成后的随访(8周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月8日

初级完成 (实际的)

2025年7月30日

研究完成 (实际的)

2026年3月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月21日

首次发布 (实际的)

2026年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月25日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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