チタン酸カルシウム表面技術を用いたインプラントの下顎後部骨における早期荷重
2026年4月18日 更新者：Alexandria University
Feasibility of Early Loading for Implants With Calcium Titanate Surface Technology in Posterior Mandibular Bone
歯科インプラントは、部分無歯顎患者の口腔リハビリテーションに革命をもたらしました。
インプラントデザインと表面処理の最近の進歩により、治療期間を最小限に抑えながら成功率を維持する早期荷重法の研究が促進されています。
インプラントデザインと表面処理の最近の進歩により、治療期間を最小限に抑えながら成功率を維持する早期荷重法の研究が促進されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Azarita
-
Alexandria、Azarita、エジプト、00203
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 移植なしでインプラント埋入が可能な十分な骨量（幅 > 6 mm、高さ > 10 mm）
- D2 と分類される骨質
除外基準：
- コントロール不能な全身疾患
- 活動性感染症または未治療の歯周病
- ヘビースモーカー（>10 本/日）
- （悪い）咬み癖
- フォローアップ来院が不可能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来型
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24週後の従来の遅延荷重では、標準的な補綴手順を用いて最終的な修復物を装着した。
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実験的：テストグループ
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早期装荷（4週間）では、スクリュー固定の最終補綴物が標準的な補綴処置を使用して提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラント安定性の変化
時間枠：ベースライン、2週、4週、12週、24週
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Ostell デバイスを使用してインプラントの安定性評価を行いました。
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ベースライン、2週、4週、12週、24週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨量増加の変化
時間枠：12週間および24週間
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デジタル画像解析ソフトウェアを使用して、インプラント-アバットメント接合部から最初の骨-インプラント接触部まで近心および遠心で測定された辺縁骨吸収量
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12週間および24週間
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Change in density
時間枠：12週間および24週間
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<string>CBCTは骨密度評価に使用される</string>
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12週間および24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2025年6月28日
研究の完了 (実際)
2025年6月28日
試験登録日
最初に提出
2026年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月18日
最初の投稿 (実際)
2026年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月18日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1043_03/2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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