Carga Temprana para Implantes con Tecnología de Superficie de Titanato de Calcio en Hueso Mandibular Posterior
18 de abril de 2026 actualizado por: Alexandria University
Viabilidad de la carga temprana en implantes con tecnología de superficie de titanato de calcio en hueso mandibular posterior
Los implantes dentales han revolucionado la rehabilitación oral de pacientes parcialmente edéntulos.
Los avances recientes en el diseño de implantes y los tratamientos de superficie han impulsado la investigación de métodos de carga temprana, que pretenden minimizar el tiempo de tratamiento manteniendo las tasas de éxito.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egipto, 00203
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Volumen óseo adecuado que permita la colocación del implante sin injerto (ancho > 6 mm, alto > 10 mm)
- calidad ósea clasificada como D2
Criterios de exclusión:
- enfermedades sistémicas no controladas
- infección activa o enfermedad periodontal no tratada
- tabaquismo intenso (>10 cigarrillos/día)
- hábitos parafuncionales
- incapacidad para asistir a las visitas de seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Convencional
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Carga convencional diferida a las 24 semanas, la restauración definitiva se realizó mediante procedimientos protésicos estándar.
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Experimental: Grupo de prueba
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Carga temprana a las 4 semanas, se colocó una restauración definitiva atornillada utilizando procedimientos prostodónticos estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la estabilidad del implante
Periodo de tiempo: semanas basal, 2, 4, 12, 24
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El dispositivo Ostell se utilizó para la evaluación de la estabilidad del implante.
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semanas basal, 2, 4, 12, 24
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la ganancia ósea
Periodo de tiempo: 12 y 24 semanas
|
cantidad de reabsorción ósea marginal medida mesial y distalmente desde la unión implante-pilar hasta el primer contacto hueso-implante utilizando un software de análisis de imágenes digitales
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12 y 24 semanas
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Cambio en la densidad
Periodo de tiempo: 12 y 24 semanas
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La CBCT se utiliza para la evaluación de la densidad ósea
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12 y 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1043_03/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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