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칼슘 티타네이트 표면 기술이 적용된 임플란트의 하악 후방골 조기 하중 적용

2026년 4월 18일 업데이트: Alexandria University

칼슘 티타네이트 표면 기술을 적용한 임플란트의 하악 후방골 조기 하중 가능성

치과 임플란트는 부분 무치악 환자의 구강 재활에 혁명을 일으켰습니다. 최근 임플란트 디자인 및 표면 처리의 발전으로 인해 치료 시간을 최소화하면서도 성공률을 유지하는 것을 목표로 하는 조기 하중 방법에 대한 연구가 촉진되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, 이집트, 00203
        • Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이식 수술 없이 임플란트를 식립할 수 있는 충분한 골량 (너비 6mm 이상, 높이 10mm 이상)
  • D2로 분류된 골질

제외 기준:

  • 조절되지 않는 전신 질환
  • 활성 감염 또는 치료되지 않은 치주 질환
  • 과다 흡연 (하루 10개비 이상)
  • 기능적 이상 습관
  • 추적 관찰에 참석할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인
보통의 지연 하중(24주령)에서, 최종 보철물은 표준 치과 보철 절차를 사용하여 장착되었습니다.
실험적: 테스트 그룹
4주차 조기 로딩: 표준 보철 절차를 사용하여 나사 고정 최종 수복물을 장착했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 안정성 변화
기간: 기준, 2주, 4주, 12주, 24주
Ostell 장치는 임플란트 안정성 평가에 사용되었습니다.
기준, 2주, 4주, 12주, 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 증가의 변화
기간: 12주 및 24주
디지털 이미지 분석 소프트웨어를 사용하여 임플란트-어버트먼트 접합부에서 첫 번째 골-임플란트 접촉부까지 근심 및 원심측으로 측정한 변연 골 흡수량
12주 및 24주
밀도 변화
기간: 12주 및 24주
CBCT는 골밀도 평가에 사용됩니다.
12주 및 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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