Для имплантатов с поверхностью из титаната кальция в заднем отделе нижней челюсти показана <strong>ранняя нагрузка</strong>
18 апреля 2026 г. обновлено: Alexandria University
Feasibility of Early Loading for Implants With Calcium Titanate Surface Technology in Posterior Mandibular Bone
Зубные имплантаты произвели революцию в восстановлении полости рта для пациентов с частичной потерей зубов. Последние достижения в дизайне имплантатов и обработке поверхности стимулировали исследование методов ранней нагрузки, направленных на сокращение времени лечения при сохранении показателей успешности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Египет, 00203
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Достаточный объем костной ткани, позволяющий установить имплантат без костной пластики (ширина > 6 мм, высота > 10 мм)
- качество кости, классифицированное как D2
Критерии исключения:
- неконтролируемые системные заболевания
- активная инфекция или нелеченое заболевание пародонта
- интенсивное курение (>10 сигарет/день)
- парафункциональные привычки
- невозможность посещать контрольные осмотры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Общепринятый
|
Обычная отсроченная нагрузка: через 24 недели окончательная реставрация была установлена с использованием стандартных ортопедических процедур.
|
|
Экспериментальный: Тестовая группа
|
Ранняя нагрузка через 4 недели - окончательная реставрация с винтовой фиксацией была установлена с помощью стандартных протетических процедур.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение стабильности имплантата
Временное ограничение: базовый уровень, 2, 4, 12, 24 недели
|
Устройство Ostell использовалось для оценки стабильности имплантатов.
|
базовый уровень, 2, 4, 12, 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение прироста костной ткани
Временное ограничение: 12 и 24 недели
|
количество резорбции маргинальной кости, измеренной мезиально и дистально от места соединения имплантата с абатментом до первого контакта кость-имплантат, с использованием программного обеспечения для цифрового анализа изображений
|
12 и 24 недели
|
|
Изменение плотности
Временное ограничение: 12 и 24 недели
|
CBCT используется для оценки плотности костной ткани
|
12 и 24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1043_03/2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .