Caricamento Precoce per Impianti con Tecnologia della Superficie di Titanato di Calcio nell'Osso Mandibolare Posteriore
18 aprile 2026 aggiornato da: Alexandria University
Fattibilità del carico immediato per impianti con tecnologia superficiale in titanato di calcio nell'osso mandibolare posteriore
Gli impianti dentali hanno rivoluzionato la riabilitazione orale per i pazienti parzialmente edentuli.
Recenti progressi nella progettazione degli impianti e nei trattamenti di superficie hanno spinto all'indagine di metodi di carico precoce, che mirano a minimizzare i tempi di trattamento mantenendo i tassi di successo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Azarita
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Alexandria, Azarita, Egitto, 00203
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di Inclusione:<\/p>
- Volume osseo adeguato che permetta il posizionamento dell'impianto senza innesto (larghezza > 6 mm, altezza > 10 mm)<\/li>
- qualità ossea classificata come D2<\/li><\/ul>
Criteri di Esclusione:<\/p>
- malattie sistemiche non controllate<\/li>
- infezione attiva o malattia parodontale non trattata<\/li>
- fumo pesante (>10 sigarette\/giorno)<\/li>
- abitudini parafunzionali<\/li>
- incapacità di partecipare alle visite di follow-up<\/li><\/ul>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Convenzionale
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Carico Differito Convenzionale a 24 settimane, la riabilitazione protesica definitiva è stata consegnata utilizzando procedure protesiche standard.
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Sperimentale: Gruppo di prova
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Il carico precoce a 4 settimane, è stata consegnata una protesi definitiva avvitata utilizzando procedure protestiche standard.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: basale, 2 ,4 ,12 ,24 settimane
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Il dispositivo Ostell è stato utilizzato per la valutazione della stabilità implantare.
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basale, 2 ,4 ,12 ,24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del guadagno osseo
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
quantità di riassorbimento osseo marginale misurata mesialmente e distalmente dalla giunzione impianto-moncone al primo contatto osso-impianto utilizzando software di analisi di immagini digitali
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12 e 24 settimane
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Variazione della densità
Lasso di tempo: 12 and 24-weeks
|
CBCT è utilizzato per la valutazione della densità ossea
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12 and 24-weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
28 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1043_03/2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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