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マインドフルネストレーニングが青年期バドミントン選手の注意ネットワークと否定的感情調節に及ぼす介入

2026年4月22日 更新者:Jiahao Xu、Guangzhou Sport University

(日语翻译)12~18岁市级羽毛球运动员8周正念训练干预对注意力网络和情绪调节的随机对照试验

本研究は、12~18歳の市チームレベルの青少年バドミントン選手を対象に、8週間のマインドフルネストレーニングプログラムが注意ネットワーク機能と感情調節を改善できるかどうかを調べるためのランダム化比較試験です。 参加者はマインドフルネストレーニング群または対照群に無作為に割り当てられます。 マインドフルネス介入は、8週間にわたって週2回の指導セッション(各90分)と、任意で毎日の自主練習で構成されています。 対照群は通常のトレーニングルーティンのみを継続します。 注意力と感情調節の変化はプログラム前後に測定され、マインドフルネストレーニングが選手のトレーニングや試合での集中力や感情管理の向上に役立つかどうかが評価されます。

調査の概要

詳細な説明

背景:青年期の競技的バドミントン選手は、高いレベルの競技ストレスと注意力要求にしばしば直面し、それが感情調節とパフォーマンスに悪影響を及ぼす可能性があります。マインドフルネス・トレーニングは、アスリートの注意力と感情制御を改善する可能性を示していますが、市レベルの青年期バドミントン選手に対するその具体的な効果はまだ十分に研究されていません。

目的:12~18歳の市レベルのバドミントン選手を対象に、8週間のマインドフルネス・トレーニング介入が注意力ネットワーク効率と感情調節能力に及ぼす効果を評価すること。

方法:これは単一施設、2アームのランダム化比較試験です。適格な選手は介入群または対照群に無作為に割り付けられます。介入群は、週2回のガイド付きセッション(各90分)と、任意の毎日のホームプラクティスからなる8週間のマインドフルネス・トレーニングプログラムを受けます。対照群は、マインドフルネス・トレーニングを受けずに通常のバドミントンのトレーニングルーチンを続けます。結果指標には、注意力ネットワークテストと感情調節尺度が含まれ、ベースライン時と介入後に評価されます。

期待される結果:マインドフルネス・トレーニング群は、注意力の覚醒、定位、実行制御において有意な改善を示し、また対照群と比較してより良い感情調節を示すという仮説が立てられています。この所見は、若年アスリート育成プログラムにマインドフルネス・トレーニングを取り入れるための実践的なエビデンスを提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510500
        • Guangzhou Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基准:

12-18岁;注册的市级羽毛球运动员;无前期系统正念训练经验;能完成所有评估和训练课程

排除基准:

严重精神障碍或神经系统疾病史;正在服用任何精神科药物;过去3个月内重大受伤或手术;研究期间参与其他心理干预项目

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス トレーニング グループ
参加者は定期的なバドミントントレーニングに加えて、8週間のマインドフルネストレーニング(週2回、各90分のガイド付きセッション、任意の毎日の家庭練習を含む)を受けます。
8週間のマインドフルネスベースのトレーニングプログラム。毎週2回の90分間のガイド付きセッション(マインドフルネス瞑想、ボディスキャン、マインドフルムーブメントを含む)と、オプションの毎日のホームプラクティス。
介入なし:対照群
参加者は通常のバドミントンのトレーニングルーティンのみを続け、追加のマインドフルネス・トレーニングは行いません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意ネットワーク効率の変化
時間枠:ベースライン、8週間の介入直後
注意ネットワーク機能(覚醒、定位、執行制御)の変化について、注意ネットワークテスト(ANT)を用いて、ベースラインから介入後(8週間)までの変化を測定した。
ベースライン、8週間の介入直後
感情調節能力の変化
時間枠:ベースライン、8週間介入直後
感情調節質問票(ERQ)による感情調節能力の変化を、ベースラインから介入後(8週間)まで測定。
ベースライン、8週間介入直後
前頭前皮質の酸素化ヘモグロビン(HbO)濃度の変化
時間枠:ベースライン、8週間の介入直後
Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS)で測定された、前頭前野酸素化ヘモグロビン(HbO)濃度のベースラインから介入後(8週間)までの変化。
ベースライン、8週間の介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚コンダクタンスレベルの変化(SCL)
時間枠:ベースライン、8週間介入直後
安静時および課題誘発性の皮膚コンダクタンスレベル(SCL)の変化(ベースラインから介入後(8週間)まで)、電気皮膚活動(EDA)記録によって測定。
ベースライン、8週間介入直後
安静時心拍数(HR)の変化
時間枠:ベースライン時、8週間介入直後
ベースライン評価セッションおよび介入後評価セッションにおける安静時心拍数(HR)の変化。
ベースライン時、8週間介入直後
安静時呼吸数(RR)の変化
時間枠:ベースライン、8週間の介入直後
介入前後の評価セッションにおける安静時呼吸数(RR)の変化
ベースライン、8週間の介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月17日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月22日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024LCLL-30

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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