Intervenção de Treino de Atenção Plena na Rede Atencional e Regulação de Emoções Negativas em Jogadores de Badminton Adolescentes
Um Ensaio Clínico Randomizado de uma Intervenção de Treinamento Baseada em Mindfulness de 8 Semanas sobre Redes Atencionais e Regulação Emocional em Atletas de Badminton de Nível Municipal com Idades entre 12 e 18 Anos
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Contexto: Os atletas adolescentes de badminton competitivos enfrentam frequentemente níveis elevados de stress competitivo e exigências de atenção, que podem afetar negativamente a regulação emocional e o desempenho. O treino de mindfulness tem mostrado ser promissor na melhoria da atenção e do controlo emocional em atletas, mas os seus efeitos específicos em jogadores adolescentes de badminton a nível municipal permanecem pouco estudados.
Objetivo: Avaliar os efeitos de uma intervenção de treino baseada em mindfulness com 8 semanas na eficiência da rede atencional e na capacidade de regulação emocional em atletas de badminton de nível municipal com idade entre os 12 e os 18 anos.
Métodos: Este é um ensaio clínico randomizado de centro único com dois braços. Os atletas elegíveis são alocados aleatoriamente ao grupo de intervenção ou ao grupo de controlo. O grupo de intervenção recebe um programa de treino de mindfulness de 8 semanas, que consiste em sessões guiadas duas vezes por semana (90 minutos cada), com prática diária opcional em casa. O grupo de controlo continua com a sua rotina normal de treino de badminton sem treino adicional de mindfulness. As medidas de resultado incluem testes de rede atencional e escalas de regulação emocional, avaliadas no início e após a intervenção.
Resultados Esperados: Prevê-se que o grupo de treino de mindfulness apresente melhorias significativas no alerta atencional, orientação e controlo executivo, bem como melhor regulação emocional em comparação com o grupo de controlo. Os resultados poderão fornecer evidências práticas para a incorporação do treino de mindfulness em programas de desenvolvimento de atletas jovens.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510500
- Guangzhou Sport University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade entre 12-18 anos Atletas de badminton registados ao nível municipal Sem experiência prévia em treino sistemático de mindfulness Capazes de completar todas as avaliações e sessões de treino
Critérios de Exclusão:
Historial de perturbações mentais graves ou doenças neurológicas A tomar qualquer medicação psicotrópica Lesão grave ou cirurgia nos últimos 3 meses Participação noutros programas de intervenção psicológica durante o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Treino de Mindfulness
Os participantes recebem 8 semanas de treino de mindfulness (sessões guiadas de 90 minutos duas vezes por semana, mais prática diária opcional em casa) além do treino regular de badminton.
|
Programa de treino baseado em mindfulness de 8 semanas, consistindo em duas sessões guiadas de 90 minutos por semana, incluindo meditação mindfulness, varredura corporal e movimento consciente, além de prática diária opcional em casa.
|
|
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes continuam exclusivamente com a sua rotina de treino regular de badminton, sem formação adicional de mindfulness.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Eficiência da Rede Atencional
Prazo: Baseline, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
Alteração na função da rede atencional (alerta, orientação e controlo executivo) medida pelo Teste da Rede Atencional (ANT), desde o início até após a intervenção (8 semanas).
|
Baseline, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
|
Alteração na Capacidade de Regulação Emocional
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
Alteração na capacidade de regulação emocional medida pelo Questionário de Regulação Emocional (QRE), desde o início ao pós-intervenção (8 semanas).
|
Baseline, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
|
Alteração na concentração de hemoglobina oxigenada (HbO) no córtex pré-frontal
Prazo: Baseline, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
Alteração na concentração de hemoglobina oxigenada (HbO) do córtex pré-frontal durante o estado de repouso e tarefas cognitivas, medida por espectroscopia funcional de infravermelho próximo (fNIRS), desde o início até a pós-intervenção (8 semanas).
|
Baseline, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no Nível de Condutância da Pele (NCP)
Prazo: Basal, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
Alteração no nível de condutância da pele (SCL) em repouso e durante tarefa, medido através do registo da atividade eletrodérmica (EDA), desde o início até após a intervenção (8 semanas).
|
Basal, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
|
Alteração na Frequência Cardíaca (FC) em Repouso
Prazo: Início, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
Alteração na frequência cardíaca (FC) em repouso durante as sessões de avaliação inicial e pós-intervenção.
|
Início, imediatamente após intervenção de 8 semanas
|
|
Alteração na Frequência Respiratória (FR) em Repouso
Prazo: Início do estudo, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
Alteração da frequência respiratória (FR) em repouso durante as sessões de avaliação inicial e pós-intervenção.
|
Início do estudo, imediatamente após a intervenção de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024LCLL-30
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .