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Auswirkungen des Achtsamkeitstrainings auf das Aufmerksamkeitsnetzwerk und die Regulation negativer Emotionen bei jugendlichen Badmintonspielern

22. April 2026 aktualisiert von: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Eine randomisierte kontrollierte Studie zu einer 8-wöchigen achtsamkeitsbasierten Trainingsintervention auf Aufmerksamkeitsnetzwerke und emotionale Regulation bei 12- bis 18-jährigen Badmintonspielern auf Stadtebene

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung, ob ein 8-wöchiges Achtsamkeitstraining die Aufmerksamkeitsnetzwerkfunktion und Emotionsregulation bei jugendlichen Badmintonathleten im Alter von 12–18 Jahren auf kommunaler Mannschaftsebene verbessern kann. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Achtsamkeitstrainingsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Achtsamkeitsintervention besteht aus zweimal wöchentlich geführten Sitzungen (je 90 Minuten) über 8 Wochen plus optionaler täglicher Übung zu Hause. Die Kontrollgruppe führt nur ihr reguläres Training fort. Veränderungen in Aufmerksamkeit und Emotionsregulation werden vor und nach dem Programm gemessen, um zu sehen, ob Achtsamkeitstraining Athleten hilft, Fokus und Emotionen im Training und Wettkampf besser zu managen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Jugendliche Badminton-Wettkampfsportler stehen oft unter hohem Wettbewerbsstress und haben hohe Anforderungen an die Aufmerksamkeit, was die Emotionsregulation und Leistung negativ beeinflussen kann. Achtsamkeitstraining hat sich als vielversprechend erwiesen, um die Aufmerksamkeit und Emotionskontrolle bei Sportlern zu verbessern, aber seine spezifischen Effekte auf jugendliche Badmintonspieler auf kommunaler Ebene sind noch wenig erforscht.

Zielsetzung: Bewertung der Effekte einer 8-wöchigen Achtsamkeitstrainingsintervention auf die Effizienz der Aufmerksamkeitsnetzwerke und die Emotionsregulationsfähigkeiten bei 12-18-jährigen Badmintonsportlern auf Kommunalebene.

Methoden: Dies ist eine monozentrische, zweiarmige randomisierte kontrollierte Studie. Geeignete Athleten werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe erhält ein 8-wöchiges Achtsamkeitstrainingsprogramm mit zweimal wöchentlich geführten Sitzungen (je 90 Minuten) plus optionaler täglicher Heimübungen. Die Kontrollgruppe setzt ihr übliches Badminton-Training ohne zusätzliches Achtsamkeitstraining fort. Die Ergebnisparameter umfassen Aufmerksamkeitsnetzwerktests und Emotionsregulationsskalen, die zu Studienbeginn und nach der Intervention erhoben werden.

Erwartete Ergebnisse: Es wird angenommen, dass die Achtsamkeitstrainingsgruppe signifikante Verbesserungen in den Bereichen Alerting, Orientierung und exekutive Kontrolle der Aufmerksamkeit sowie eine bessere Emotionsregulation im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigen wird. Die Ergebnisse könnten praktische Belege für die Integration von Achtsamkeitstraining in Jugendsportentwicklungsprogramme liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510500
        • Guangzhou Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter 12-18 Jahre Registrierte städtische Badmintonsportler Keine vorherige systematische Achtsamkeitstrainingserfahrung Fähigkeit, alle Bewertungen und Trainingseinheiten abzuschließen

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte schwerer psychischer Störungen oder neurologischer Erkrankungen Einnahme von Psychopharmaka Größere Verletzung oder Operation innerhalb der letzten 3 Monate Teilnahme an anderen psychologischen Interventionsprogrammen während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitstrainingsgruppe
Die Teilnehmer erhalten zusätzlich zu ihrem regulären Badmintontraining 8 Wochen lang Achtsamkeitstraining (zweimal wöchentlich 90-minütige geführte Sitzungen plus optional tägliches Üben zu Hause).
Verhalten: Achtsamkeitstraining
8-wöchiges achtsamkeitsbasiertes Trainingsprogramm, bestehend aus zweimal wöchentlich 90-minütigen geführten Sitzungen, einschließlich Achtsamkeitsmeditation, Body-Scan und achtsamer Bewegung, plus optionaler täglicher Übung zu Hause.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer setzen ausschließlich ihr reguläres Badminton-Training ohne zusätzliches Achtsamkeitstraining fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Effizienz des Aufmerksamkeitsnetzwerks
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Änderung der Funktion des Aufmerksamkeitsnetzwerks (Alerting, Orienting und exekutive Kontrolle) gemessen mit dem Attentional Network Test (ANT), von Baseline bis Post-Intervention (8 Wochen).
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Veränderung der Emotionsregulationsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Veränderung der Emotionsregulationsfähigkeit gemessen mit dem Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) vom Ausgangswert bis nach der Intervention (8 Wochen).
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Veränderung der Konzentration von oxygeniertem Hämoglobin (HbO) im präfrontalen Kortex
Zeitfenster: Baseline, direkt nach der 8-wöchigen Intervention
Veränderung der oxygenierten Hämoglobinkonzentration (HbO) im präfrontalen Kortex während des Ruhezustands und kognitiver Aufgaben, gemessen durch funktionelle Nahinfrarotspektroskopie (fNIRS), vom Ausgangswert bis nach der Intervention (8 Wochen).
Baseline, direkt nach der 8-wöchigen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Hautleitwerts (SCL)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach 8-wöchiger Intervention
Veränderung des hautleitwerts im Ruhezustand und aufgabeninduziert, gemessen durch elektrodermale Aktivität (EDA) -Aufzeichnung, vom Ausgangswert bis zur Nachbeobachtung (8 Wochen).
Baseline, unmittelbar nach 8-wöchiger Intervention
Veränderung der Ruheherzfrequenz (HR)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Änderung der Ruheherzfrequenz (HR) während der Basiserhebung und nach der Intervention.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Änderung der Ruheatemfrequenz (RR)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention
Änderung der Ruhe-Atemfrequenz (RR) während der Basis- und Postinterventions-Beurteilungssitzungen.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guangzhou Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024LCLL-30

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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