Intervensjon av mindfulness-trening på oppmerksomhetsnettverk og negativ emosjonsregulering hos unge badmintonspillere
En randomisert kontrollert studie av en 8-ukers mindfulness-basert treningsintervensjon på oppmerksomhetsnettverk og emosjonsregulering blant 12- til 18-år gamle badmintonspillere på kommunalt nivå
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Ungdomskonkurransebadmintonspillere møter ofte høye nivåer av konkurransestress og oppmerksomhetskrav, noe som kan påvirke emosjonell regulering og prestasjon negativt.
Mindfulness-trening har vist lovende resultater for å forbedre oppmerksomhet og emosjonell kontroll hos idrettsutøvere, men dens spesifikke effekter på kommunenivå ungdomsbadmintonspillere er fortsatt lite studert.
Mål: Å evaluere effektene av en 8-ukers mindfulness-basert intervensjon på oppmerksomhetsnettverks effektivitet og emosjonsreguleringskapasitet hos 12-18-årige badmintonspillere på kommunenivå.
Metoder: Dette er en enkeltsenter, toarmet randomisert kontrollert studie.
Kvalifiserte idrettsutøvere blir tilfeldig allokert enten til intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen.
Intervensjonsgruppen mottar et 8-ukers mindfulness-treningsprogram bestående av ukentlige guidede økter to ganger i uken (90 minutter hver), pluss valgfri daglig hjemmepraksis.
Kontrollgruppen fortsetter med sin standard badmintontrening uten ekstra mindfulness-trening.
Resultatmål inkluderer oppmerksomhetsnettverktester og emosjonsreguleringsskalaer, vurdert ved baseline og etter intervensjon.
Forventede resultater: Det er hypotetisert at mindfulness-treningsgruppen vil vise signifikante forbedringer i oppmerksomhetsalarmering, orientering og eksekutiv kontroll, samt bedre emosjonell regulering sammenlignet med kontrollgruppen.
Funnene kan gi praktisk bevis for å inkorporere mindfulness-trening i ungdomsidrettsutviklingsprogrammer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
- Guangzhou Sport University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
Alder 12-18 år Registrerte kommunale badmintonutøvere Ingen tidligere systematisk oppmerksomhetstrening Kan fullføre alle vurderinger og treningsøkter<\/p>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
Historie med alvorlige psykiske lidelser eller nevrologiske sykdommer Tar psykofarmaka Alvorlig skade eller operasjon i løpet av de siste 3 månedene Deltakelse i andre psykologiske intervensjonsprogrammer i løpet av studien<\/p>
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppmerksomhetstrening Gruppe
Deltakerne får 8 uker med mindfulness-trening (to ganger ukentlige 90-minutters guidede økter, pluss valgfri daglig hjemmeøvelse) i tillegg til sin vanlige badmintontrening.
|
8-ukers mindfulness-basert treningsprogram bestående av to ganger ukentlige 90-minutters guidede økter, inkludert mindfulness-meditasjon, kroppsskanning og mindful bevegelse, pluss valgfri daglig hjemmepraksis.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne fortsetter kun med sin vanlige badmintontreningsrutine, uten ytterligere mindfulness-trening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i effektiviteten til oppmerksomhetsnettverket
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter 8 ukers intervensjon
|
Endring i funksjonen til det oppmerksomhetsrelaterte nettverket (alertness, orientering og eksekutivkontroll) målt med Attentional Network Test (ANT), fra baseline til etter intervensjon (8 uker).
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter 8 ukers intervensjon
|
|
Endring i emosjonsreguleringskapasitet
Tidsramme: Grunnlinje, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
Endring i evne til følelsesregulering målt ved Emotion Regulation Questionnaire (ERQ), fra baseline til etter intervensjon (8 uker).
|
Grunnlinje, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
|
Endring i konsentrasjonen av oksygenert hemoglobin (HbO) i prefrontal cortex
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
Endring i oksygenert hemoglobin (HbO)-konsentrasjon i prefrontal cortex i hviletilstand og under kognitive oppgaver, målt med funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS), fra baseline til post-intervensjon (8 uker).
|
Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hudens konduktansnivå (SCL)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
Endring i hviletilstand og oppgavefremkalt hudkonduktansnivå (SCN), målt ved elektrodermal aktivitet (EDA)-registrering, fra baseline til post-intervensjon (8 uker).
|
Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
|
Endring i hvilepuls (HR)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
Endring i hvilepuls (HR) under baseline- og etterintervensjonsvurderingssesjoner.
|
Baseline, umiddelbart etter 8-ukers intervensjon
|
|
Endring i hvilende respirasjonsfrekvens (RR)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter 8 ukers intervensjon
|
Endring i hvilende respirasjonsfrekvens (RR) under baseline- og postintervensjonsvurderingsøktene.
|
Baseline, umiddelbart etter 8 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024LCLL-30
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .