Intervention av mindfulness-träning på uppmärksamhetsnätverket och negativ emotionsreglering hos unga badmintonspelare
En randomiserad kontrollerad studie av en 8-veckors mindfulnessbaserad träningsintervention på uppmärksamhetsnätverk och emotionell reglering bland 12-18-åriga kommunala badmintonidrottare
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Unga konkurrensbadmintonspelare möter ofta hög konkurrensstress och uppmärksamhetskrav, vilket kan påverka emotionell reglering och prestation negativt. Mindfulness-träning har visat lovande resultat för att förbättra uppmärksamhet och emotionell kontroll hos idrottare, men dess specifika effekter på kommunala ungdomsbadmintonspelare är fortfarande understuderade.
Syfte: Att utvärdera effekterna av en 8-veckors mindfulness-baserad träningsintervention på uppmärksamhetsnätverkets effektivitet och emotionsregleringsförmåga hos 12–18-åriga badmintonspelare på kommunal nivå.
Metod: Detta är en enkelcenter, tvåarmad randomiserad kontrollerad studie. Berättigade idrottare randomiseras till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Interventionsgruppen får ett 8-veckors mindfulness-träningsprogram bestående av vägledda pass två gånger i veckan (90 minuter vardera), plus valfri daglig hemövning. Kontrollgruppen fortsätter med sin vanliga badmintonträning utan extra mindfulness-träning. Utfallsmått inkluderar uppmärksamhetsnätverkstest och emotionsregleringsskalor, bedömda vid baslinjen och efter interventionen.
Förväntade resultat: Det antas att mindfulness-träning gruppen kommer att visa signifikanta förbättringar i uppmärksamhetslarmning, orientering och exekutiv kontroll, samt bättre emotionsreglering jämfört med kontrollgruppen. Resultaten kan ge praktiska bevis för att integrera mindfulness-träning i ungdomsidrottares utvecklingsprogram.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
- Guangzhou Sport University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder 12-18 år Registrerade badmintonspelare på kommunal nivå Ingen tidigare systematisk mindfulness-träning Kan genomföra alla bedömningar och träningspass
Exklusionskriterier:
Historia av allvarliga psykiska störningar eller neurologiska sjukdomar Använder psykotropa läkemedel Allvarlig skada eller operation inom de senaste 3 månaderna Deltagande i andra psykologiska interventionsprogram under studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness-träningsgrupp
Deltagarna får 8 veckors mindfulness-träning (två gånger i veckan, 90 minuter ledsessioner, plus valfri daglig hemövning) utöver sin vanliga badmintonträning.
|
8-veckors mindfulness-baserat träningsprogram bestående av vägledda sessioner två gånger i veckan på 90 minuter, inklusive mindfulness-meditation, kroppsskanning och mindful rörelse, plus valfri daglig hemmaträning.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna fortsätter med sin vanliga badmintonträningsrutin utan ytterligare mindfulness-träning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i uppmärksamhetsnätverkets effektivitet
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8 veckors intervention
|
Förändring i uppmärksamhetsnätverkets funktion (alerting, orientering och exekutiv kontroll) mätt med Attentional Network Test (ANT), från baslinje till efter intervention (8 veckor).
|
Baslinje, omedelbart efter 8 veckors intervention
|
|
Förändring i känsloreglering
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8-veckors interventionen
|
Förändring i förmåga till känsloreglering mätt med Emotion Regulation Questionnaire (ERQ), från baslinje till efter intervention (8 veckor).
|
Baslinje, omedelbart efter 8-veckors interventionen
|
|
Förändring i prefrontal cortex syresatt hemoglobin (HbO)-koncentration
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8-veckorsintervention
|
Förändring i syresatt hemoglobinkoncentration i prefrontal cortex under vilotillstånd och kognitiva uppgifter, mätt med funktionell nära-infraröd spektroskopi (fNIRS), från baslinjen till post-intervention (8 veckor).
|
Baslinje, omedelbart efter 8-veckorsintervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hudledningsnivå (SCL)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8 veckors intervention
|
Förändring i hudkonduktansnivå (SCL) i vila och under uppgift, mätt genom elektrodermal aktivitet (EDA)-inspelning, från baslinje till efter intervention (8 veckor).
|
Baslinje, omedelbart efter 8 veckors intervention
|
|
Förändring i vilopuls (HR)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8-veckorsintervention
|
Förändring i vilopuls (HR) under baslinjen och efter interventionsbedömningssessionerna.
|
Baslinje, omedelbart efter 8-veckorsintervention
|
|
Förändring i vilande andningsfrekvens (RR)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter 8-veckors intervention
|
Förändring i vilande andningsfrekvens (RR) under baslinje- och efterinterventionsbedömningssessioner.
|
Baslinje, omedelbart efter 8-veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024LCLL-30
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .