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Intervention de formation à la pleine conscience sur le réseau attentionnel et la régulation des émotions négatives chez les adolescents joueurs de badminton

22 avril 2026 mis à jour par: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Un essai contrôlé randomisé d'une intervention de formation basée sur la pleine conscience de 8 semaines sur les réseaux attentionnels et la régulation émotionnelle chez des athlètes de badminton de niveau municipal âgés de 12 à 18 ans

"Cette étude est un essai contrôlé randomisé visant à examiner si un programme de formation à la pleine conscience de 8 semaines peut améliorer le fonctionnement du réseau attentionnel et la régulation des émotions chez les adolescents joueurs de badminton âgés de 12 à 18 ans au niveau de l'équipe municipale.\nLes participants sont assignés aléatoirement au groupe de formation à la pleine conscience ou à un groupe témoin.\nL'intervention de pleine conscience consiste en des séances guidées deux fois par semaine (90 minutes chacune) pendant 8 semaines, plus une pratique quotidienne facultative à la maison.\nLe groupe témoin continue uniquement avec leur routine d'entraînement régulière.\nLes changements dans l'attention et la régulation des émotions sont mesurés avant et après le programme pour voir si la formation à la pleine conscience aide les athlètes à mieux gérer la concentration et les émotions lors de l'entraînement et de la compétition."

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Les adolescents joueurs de badminton de niveau municipal sont souvent confrontés à des niveaux élevés de stress compétitif et de demandes attentionnelles, ce qui peut affecter négativement la régulation émotionnelle et la performance. La formation à la pleine conscience a montré des promesses dans l'amélioration de l'attention et du contrôle émotionnel chez les athlètes, mais ses effets spécifiques sur les adolescents joueurs de badminton de niveau municipal restent peu étudiés.

Objectif : Évaluer les effets d'une intervention de formation à la pleine conscience de 8 semaines sur l'efficacité des réseaux attentionnels et les capacités de régulation émotionnelle chez des athlètes de badminton de niveau municipal âgés de 12 à 18 ans.

Méthodes : Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé monocentrique à deux bras. Les athlètes éligibles sont répartis aléatoirement soit dans le groupe d'intervention, soit dans le groupe témoin. Le groupe d'intervention reçoit un programme de formation à la pleine conscience de 8 semaines comprenant des séances guidées bihebdomadaires (90 minutes chacune), plus une pratique facultative à domicile quotidienne. Le groupe témoin poursuit sa routine d'entraînement standard de badminton sans formation supplémentaire à la pleine conscience. Les mesures de résultats incluent des tests des réseaux attentionnels et des échelles de régulation émotionnelle, évalués au départ et après l'intervention.

Résultats attendus : On émet l'hypothèse que le groupe de formation à la pleine conscience montrera des améliorations significatives dans l'alerte attentionnelle, l'orientation et le contrôle exécutif, ainsi qu'une meilleure régulation émotionnelle par rapport au groupe témoin. Les résultats pourraient fournir des preuves pratiques pour intégrer la formation à la pleine conscience dans les programmes de développement des jeunes athlètes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510500
        • Guangzhou Sport University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Athlètes de badminton de niveau municipal inscrits, âgés de 12 à 18 ans Expérience antérieure non systématique de formation en pleine conscience capable de terminer toutes les évaluations et sessions d'entraînement

Critères d'exclusion:

Antécédents de troubles mentaux graves ou de maladies neurologiques Prise de tout médicament psychotrope Blessure majeure ou intervention chirurgicale au cours des 3 derniers mois Participation à d'autres programmes d'intervention psychologique pendant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Formation à la Pleine Conscience
Les participants suivent 8 semaines de formation à la pleine conscience (séances guidées de 90 minutes deux fois par semaine, plus pratique quotidienne facultative à domicile) en plus de leur entraînement régulier de badminton.
Programme de formation basé sur la pleine conscience de 8 semaines comprenant des séances guidées de 90 minutes deux fois par semaine, incluant la méditation de pleine conscience, le balayage corporel et le mouvement conscient, ainsi qu'une pratique quotidienne facultative à domicile.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants poursuivent leur routine d'entraînement habituel au badminton uniquement, sans formation supplémentaire en pleine conscience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'Efficacité du Réseau Attentionnel
Délai: Valeur initiale, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement de la fonction du réseau attentionnel (alerte, orientation et contrôle exécutif) mesuré par le test du réseau attentionnel (ANT), entre le départ et après l'intervention (8 semaines).
Valeur initiale, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement dans la capacité de régulation émotionnelle
Délai: Au début de l'étude, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement dans la capacité de régulation émotionnelle mesurée par le Questionnaire de Régulation Émotionnelle (QRE), de la ligne de base à post-intervention (8 semaines).
Au début de l'étude, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement dans la concentration d'hémoglobine oxygénée (HbO) du cortex préfrontal
Délai: Baseline, immediately after 8-week intervention
Changement de la concentration en hémoglobine oxygénée (HbO) du cortex préfrontal pendant l'état de repos et les tâches cognitives, mesurée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS), de la ligne de base à la post-intervention (8 semaines).
Baseline, immediately after 8-week intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation du niveau de conductance cutanée (SCL)
Délai: Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement du niveau de conductance cutanée (SCL) au repos et évoqué par des tâches, mesuré par l'enregistrement de l'activité électrodermique (EDA), de la ligne de base à la post-intervention (8 semaines).
Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Variation de la fréquence cardiaque (FC) au repos
Délai: Initial, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Modification de la fréquence cardiaque (FC) au repos lors des séances d'évaluation de base et post-intervention.
Initial, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Changement de la fréquence respiratoire au repos (FR)
Délai: Au début, immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Change in resting respiratory rate (RR) during baseline and post-intervention assessment sessions.
Au début, immédiatement après l'intervention de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Première publication (Réel)

29 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024LCLL-30

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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