Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention of Mindfulness Training on Attention Network and Negative Emotion Regulation in Adolescent Badminton Players

22. april 2026 opdateret af: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Et randomiseret kontrolleret forsøg med en 8-ugers opmærksomhedsbaseret træningsintervention på opmærksomhedsnetværk og følelsesregulering blandt 12 til 18 år gamle badmintonspillere på kommunalt niveau

Dette studie er et randomiseret kontrolleret forsøg, der undersøger, om et 8-ugers mindfulness-træningsprogram kan forbedre opmærksomhedsnetsfunktion og emotionel regulering hos unge badmintonatleter i alderen 12-18 år på kommunalt holdniveau. Deltagerne randomiseres enten til mindfulness-træningsgruppen eller en kontrolgruppe. Mindfulness-interventionen består af vejledte sessioner to gange om ugen (90 minutter hver) i 8 uger plus valgfri daglig hjemmetræning. Kontrolgruppen fortsætter kun med deres sædvanlige træningsrutine. Ændringer i opmærksomhed og emotionel regulering måles før og efter programmet for at se, om mindfulness-træning hjælper atleter med bedre at håndtere fokus og følelser i træning og konkurrence.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Unge badmintonspillere på konkurrenceniveau oplever ofte et højt niveau af konkurrencestress og opmærksomhedskrav, hvilket kan påvirke emotionel regulering og præstation negativt. Mindfulnesstræning har vist sig lovende til at forbedre opmærksomhed og emotionel kontrol hos atleter, men dens specifikke virkninger på kommuneniveau unge badmintonspillere er stadig utilstrækkeligt undersøgt.

Formål: At evaluere effekterne af et 8-ugers mindfulness-baseret træningsintervention på opmærksomhedsnetværkets effektivitet og emotionelle reguleringskapaciteter hos 12-18-årige badmintonspillere på kommuneniveau.

Metoder: Dette er et enkeltcenter, to-arms randomiseret kontrolleret forsøg. Kvalificerede atleter randomiseres til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen. Interventionsgruppen modtager et 8-ugers mindfulnesstræningsprogram bestående af to ugentlige guidede sessioner (90 minutter hver) plus valgfri daglig hjemmetræning. Kontrolgruppen fortsætter med deres sædvanlige badmintontræning uden yderligere mindfulnesstræning. Resultatmål inkluderer opmærksomhedsnetværkstest og skalaer for emotionel regulering, vurderet ved baseline og efter interventionen.

Forventede resultater: Det er hypotese, at mindfulnesstræningsgruppen vil vise betydelige forbedringer i opmærksomhedsalarmering, orientering og eksekutiv kontrol samt bedre emotionel regulering sammenlignet med kontrolgruppen. Resultaterne kan give praktisk evidens for at integrere mindfulnesstræning i udviklingsprogrammer for unge atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Guangzhou Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:
Alder 12-18 år
Registrerede badmintonspillere på kommunalt niveau
Ingen tidligere systematisk mindfulness-træning
Kan gennemføre alle vurderinger og træningssessioner

Eksklusionskriterier:
Historie med alvorlige psykiske lidelser eller neurologiske sygdomme
Tager psykofarmaka
Større skade eller operation inden for de sidste 3 måneder
Deltager i andre psykologiske interventionsprogrammer under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness-træningsgruppe
Deltagerne modtager 8 ugers mindfulness-træning (to gange ugentligt 90 minutters guidede sessioner, plus valgfri daglig hjemmetræning) ud over deres sædvanlige badminton-træning.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness træning
8-ugers mindfulnessbaseret træningsprogram bestående af to ugentlige 90-minutters guidede sessioner, inklusive mindfulnessmeditation, kropsscanning og mindful bevægelse, plus valgfri daglig hjemmetræning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne fortsætter kun med deres sædvanlige badmintontræningsrutine, uden yderligere mindfulness-træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opmærksomhedsnetværkets effektivitet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter 8-ugers interventionen
Ændring i opmærksomhedsnetværkets funktion (alarm, orientering og eksekutiv kontrol) målt ved attentional network test (ANT), fra baseline til efter intervention (8 uger).
Baseline, umiddelbart efter 8-ugers interventionen
Ændring i evne til emotionel regulering
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter 8-ugers intervention
Ændring i evnen til følelsesregulering målt ved Emotion Regulation Questionnaire (ERQ), fra baseline til post-intervention (8 uger).
Baseline, umiddelbart efter 8-ugers intervention
Ændring i præfrontal cortex iltet hæmoglobin (HbO) koncentration
Tidsramme: Baseline umiddelbart efter 8-ugers intervention
Ændring i koncentrationen af iltet hæmoglobin (HbO) i præfrontal cortex under hviletilstand og kognitive opgaver, målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi (fNIRS), fra baseline til efter intervention (8 uger).
Baseline umiddelbart efter 8-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hudkonduktansniveau (SCL)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter 8-ugers intervention
Ændring i hviletilstands- og opgavefremkaldt hudkonduktansniveau (SCL), målt ved elektrodermal aktivitet (EDA)-optagelse, fra baseline til efter intervention (8 uger).
Baseline, umiddelbart efter 8-ugers intervention
Ændring i hvilepuls (HR)
Tidsramme: Baseline, immediately after 8-week intervention
Ændring i hvilepuls (HR) under baseline- og efter-intervention vurderingssessioner.
Baseline, immediately after 8-week intervention
Ændring i hvileåndedrætsfrekvens (RR)
Tidsramme: Baseline, immediately after 8-week intervention
Ændring i hvilende respirationsfrekvens (RR) under baseline- og post-interventionsvurderingssessioner.
Baseline, immediately after 8-week intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2026

Først opslået (Faktiske)

29. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024LCLL-30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner