Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство обучения осознанности на сеть внимания и регуляцию отрицательных эмоций у юных бадминтонистов

22 апреля 2026 г. обновлено: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Рандомизированное контролируемое исследование 8-недельного вмешательства на основе осознанности (Mindfulness) на сети внимания и эмоциональную регуляцию у муниципальных бадминтонистов в возрасте 12-18 лет

Это рандомизированное контролируемое исследование, направленное на проверку того, может ли 8-недельная программа обучения осознанности улучшить функцию сети внимания и регуляцию эмоций у подростков-бадминтонистов 12-18 лет муниципального уровня. Участники случайным образом распределяются в группу тренировки осознанности или контрольную группу. Вмешательство осознанности состоит из еженедельных руководствуемых сессий (по 90 минут каждая) в течение 8 недель плюс необязательная ежедневная домашняя практика. Контрольная группа следует только своему обычному графику тренировок. Изменения в внимании и эмоциональной регуляции измеряются до и после программы, чтобы увидеть, помогает ли тренировка осознанности спортсменам лучше управлять концентрацией и эмоциями на тренировках и соревнованиях.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория: Подростки-бадминтонисты муниципального уровня часто сталкиваются с высоким уровнем соревновательного стресса и требованиями к вниманию, что может негативно влиять на регуляцию эмоций и результативность. Тренировка осознанности показала свою перспективность в улучшении внимания и эмоционального контроля у спортсменов, однако её специфические эффекты на подростковых бадминтонистов муниципального уровня остаются малоизученными.

Цель: Оценить влияние 8-недельной интервенции на основе тренировки осознанности на эффективность сети внимания и способности регуляции эмоций у бадминтонистов 12–18 лет муниципального уровня.

Методы: Это одноцентровое двухгрупповое рандомизированное контролируемое исследование. Подходящие спортсмены случайным образом распределяются в группу интервенции или контрольную группу. Группа интервенции проходит 8-недельную программу тренировки осознанности, включающую дважды в неделю направленные занятия (по 90 минут каждое) плюс необязательные ежедневные домашние занятия. Контрольная группа продолжает выполнять стандартную программу тренировок по бадминтону без дополнительной тренировки осознанности. Исходы оцениваются с помощью тестов сети внимания и шкал регуляции эмоций на исходном уровне и после интервенции.

Ожидаемые результаты: Предполагается, что группа тренировки осознанности покажет значительные улучшения в функциях настороженности, ориентирования и исполнительного контроля внимания, а также лучшее управление эмоциями по сравнению с контрольной группой. Полученные результаты могут предоставить практическое обоснование для включения тренировки осознанности в программы развития юных спортсменов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510500
        • Guangzhou Sport University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст 12-18 лет; зарегистрированные бадминтонисты муниципального уровня; отсутствие предварительного опыта систематических тренировок по майндфулнесс; способность пройти все оценки и тренировочные занятия.

Критерии исключения:

Наличие в анамнезе тяжелых психических расстройств или неврологических заболеваний; прием любых психотропных препаратов; серьезные травмы или операции в течение последних 3 месяцев; участие в других программах психологического вмешательства во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа тренировки осознанности
Участники проходят 8-недельный тренинг осознанности (дважды в неделю по 90 минут под руководством инструктора, плюс необязательная ежедневная практика дома) в дополнение к их обычным тренировкам по бадминтону.
8-недельная программа обучения на основе осознанности (mindfulness), состоящая из двукратных еженедельных 90-минутных guided-sessions (7guided-sessions), включающих медитацию осознанности, сканирование тела и осознанное движение, плюс опциональная ежедневная практика дома.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники продолжают только свою обычную тренировку по бадминтону, без дополнительной тренировки осознанности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение эффективности сети внимания
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение функции сети внимания (настороженность, ориентирование и исполнительный контроль), измеренное с помощью Теста сети внимания (ANT), от исходного уровня до после вмешательства (8 недель).
Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства
Change in Emotion Regulation Capacity
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение способности к эмоциональной регуляции, измеряемое с помощью Опросника регуляции эмоций (ERQ), от исходного уровня до после вмешательства (8 недель).
Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение концентрации оксигенированного гемоглобина (HbO) в префронтальной коре
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение концентрации оксигенированного гемоглобина (HbO) в префронтальной коре в состоянии покоя и при выполнении когнитивных задач, измеренное с помощью функциональной ближней инфракрасной спектроскопии (fNIRS), от исходного уровня до после вмешательства (8 недель).
Исходный уровень, сразу после 8-недельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня кожно-гальванической реакции (УКГР)
Временное ограничение: Исходно, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение уровня кожно-гальванической реакции (КГР) в состоянии покоя и при выполнении задач, измеряемое с помощью записи электродермальной активности (ЭДА), от исходного уровня до после вмешательства (8 недель).
Исходно, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение частоты сердечных сокращений в покое (ЧСС)
Временное ограничение: Исходно, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое во время исходного и послетренировочного этапов обследования.
Исходно, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение частоты дыхания в покое (ЧДД)
Временное ограничение: Исходные данные, сразу после 8-недельного вмешательства
Изменение частоты дыхания в покое (ЧД) во время сессий оценки исходного уровня и после вмешательства.
Исходные данные, сразу после 8-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024LCLL-30

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться