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Intervención del Entrenamiento de Mindfulness en la Red Atencional y la Regulación de Emociones Negativas en Jugadores Adolescentes de Bádminton

22 de abril de 2026 actualizado por: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Un Ensayo Controlado Aleatorizado de una Intervención de Entrenamiento Basado en la Atención Plena de 8 Semanas sobre las Redes Atencionales y la Regulación Emocional en Atletas de Bádminton de Nivel Municipal de 12 a 18 Años

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado para examinar si un programa de entrenamiento de atención plena de 8 semanas puede mejorar la función de la red atencional y la regulación emocional en adolescentes jugadores de bádminton de nivel municipal, de 12 a 18 años. Los participantes se asignan aleatoriamente al grupo de entrenamiento de atención plena o a un grupo de control. La intervención de atención plena consiste en sesiones guiadas dos veces por semana (90 minutos cada una) durante 8 semanas, más práctica diaria opcional en casa. El grupo de control continúa únicamente con su rutina de entrenamiento regular. Los cambios en la atención y la regulación emocional se miden antes y después del programa para ver si el entrenamiento de atención plena ayuda a los deportistas a gestionar mejor el enfoque y las emociones en el entrenamiento y la competición.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: Los adolescentes jugadores de bádminton de competición a menudo enfrentan altos niveles de estrés competitivo y demandas atencionales, lo que puede afectar negativamente la regulación emocional y el rendimiento. El entrenamiento en atención plena ha mostrado potencial para mejorar la atención y el control emocional en atletas, pero sus efectos específicos en jugadores de bádminton adolescentes de nivel municipal aún no han sido suficientemente estudiados.

Objetivo: Evaluar los efectos de una intervención de entrenamiento basada en atención plena de 8 semanas sobre la eficiencia de la red atencional y las capacidades de regulación emocional en atletas de bádminton de nivel municipal de 12 a 18 años.

Métodos: Este es un ensayo controlado aleatorizado de dos brazos y un solo centro. Los atletas elegibles se asignan aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control. El grupo de intervención recibe un programa de entrenamiento en atención plena de 8 semanas que consiste en sesiones guiadas dos veces por semana (90 minutos cada una), más práctica diaria opcional en casa. El grupo de control continúa con su rutina de entrenamiento de bádminton estándar sin entrenamiento adicional en atención plena. Las medidas de resultado incluyen pruebas de redes atencionales y escalas de regulación emocional, evaluadas al inicio y después de la intervención.

Resultados esperados: Se plantea la hipótesis de que el grupo de entrenamiento en atención plena mostrará mejoras significativas en la alerta, orientación y control ejecutivo atencional, así como una mejor regulación emocional en comparación con el grupo de control. Los hallazgos pueden proporcionar evidencia práctica para incorporar el entrenamiento en atención plena en los programas de desarrollo de atletas jóvenes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510500
        • Guangzhou Sport University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

Edad entre 12-18 años Atletas de bádminton registrados a nivel municipal Sin experiencia previa en entrenamiento sistemático de mindfulness Capacidad para completar todas las evaluaciones y sesiones de entrenamiento<\/p>

Criterios de exclusión:<\/p>

Antecedentes de trastornos mentales graves o enfermedades neurológicas Toma de cualquier medicación psicotrópica Lesión mayor o cirugía en los últimos 3 meses Participación en otros programas de intervención psicológica durante el estudio<\/p>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mindfulness Training Group
Los participantes reciben 8 semanas de entrenamiento de atención plena (dos sesiones guiadas de 90 minutos por semana, más práctica diaria opcional en casa) además de su entrenamiento regular de bádminton.
Programa de entrenamiento basado en mindfulness de 8 semanas que consiste en sesiones guiadas de 90 minutos dos veces por semana, que incluye meditación de atención plena, escaneo corporal y movimiento consciente, además de práctica diaria opcional en casa.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes continúan solo con su rutina de entrenamiento de bádminton regular, sin formación adicional en atención plena.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Eficiencia de la Red Atencional
Periodo de tiempo: Al inicio, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la función de la red atencional (alerta, orientación y control ejecutivo) medido por el Test de la Red Atencional (ANT), desde el inicio hasta después de la intervención (8 semanas).
Al inicio, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la Capacidad de Regulación Emocional
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la capacidad de regulación emocional medida por el Cuestionario de Regulación Emocional (ERQ), desde el inicio hasta después de la intervención (8 semanas).
Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la Concentración de Hemoglobina Oxigenada (HbO) en la Corteza Prefrontal
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la concentración de hemoglobina oxigenada (HbO) de la corteza prefrontal durante el estado de reposo y tareas cognitivas, medido por espectroscopia funcional de infrarrojo cercano (fNIRS), desde el inicio hasta después de la intervención (8 semanas).
Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Nivel de Conductancia de la Piel (SCL)
Periodo de tiempo: Basal e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en el nivel de conductancia cutánea (SCL) en estado de reposo y evocado por tareas, medido mediante el registro de la actividad electrodérmica (EDA), desde el inicio hasta después de la intervención (8 semanas).
Basal e inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca en reposo (HR)
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca (FC) en reposo durante las sesiones de evaluación basal y post-intervención.
Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la frecuencia respiratoria en reposo (FR)
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas
Cambio en la frecuencia respiratoria en reposo (FR) durante las sesiones de evaluación basal y posterior a la intervención.
Valor inicial, inmediatamente después de la intervención de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024LCLL-30

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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