Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventie van Mindfulness Training op Aandachtsnetwerk en Negatieve Emotieregulatie bij Adolescenten Badminton Spelers

22 april 2026 bijgewerkt door: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van een 8-weekse op mindfulness gebaseerde trainingsinterventie op aandachtsnetwerken en emotieregulatie bij 12- tot 18-jarige gemeentelijke badmintonatleten

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial om te onderzoeken of een 8-weekse mindfulness-training het aandachtsnetwerk en emotieregulatie kan verbeteren bij adolescente badmintonners van 12-18 jaar op gemeentelijk teamniveau. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de mindfulness-trainingsgroep of een controlegroep. De mindfuless-interventie bestaat uit tweemaal per week begeleide sessies (elk 90 minuten) gedurende 8 weken, plus optionele dagelijkse thuispraktijk. De controlegroep gaat alleen door met hun reguliere trainingsroutine. Veranderingen in aandacht en emotieregulatie worden gemeten voor en na het programma om te zien of mindfulness-training atleten helpt beter om te gaan met focus en emoties tijdens training en wedstrijd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Adolescentencompetitieve badmintonatleten worden vaak geconfronteerd met hoge niveaus van competitieve stress en aandachtsvereisten, wat een negatieve invloed kan hebben op emotionele regulatie en prestaties.
Mindfulnesstraining heeft veelbelovende resultaten laten zien in het verbeteren van aandacht en emotionele controle bij atleten, maar de specifieke effecten ervan op gemeentelijke adolescente badmintonners blijven onderbestudeerd.

Doelstelling: Het evalueren van de effecten van een 8 weken durende, op mindfulness gebaseerde trainingsinterventie op de efficiëntie van aandachtsnetwerken en emotieregulatiecapaciteiten bij 12-18-jarige gemeentelijke badmintonatleten.

Methoden: Dit is een single-center, twee-armige gerandomiseerde gecontroleerde trial.
In aanmerking komende atleten worden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep of de controlegroep.
De interventiegroep krijgt een 8 weken durend mindfulnesstrainingsprogramma bestaande uit tweewekelijkse begeleide sessies (elk 90 minuten), plus optionele dagelijkse thuispraktijk.
De controlegroep zet hun standaard badmintontraining voort zonder extra mindfulnesstraining.
Uitkomstmaten omvatten aandachtsnetwerktests en emotieregulatieschalen, beoordeeld bij aanvang en na de interventie.

Verwachte uitkomsten: Er wordt verondersteld dat de mindfulness trainingsgroep significante verbeteringen zal laten zien in aandachtsalerting, oriëntatie en uitvoerende controle, evenals betere emotieregulatie in vergelijking met de controlegroep.
De bevindingen kunnen praktisch bewijs leveren voor het integreren van mindfulnesstraining in ontwikkelingsprogramma's voor jonge atleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510500
        • Guangzhou Sport University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:<\/p>

Leeftijd 12-18 jaar Geregistreerde gemeentelijke badmintonsporters Geen eerdere systematische mindfulness-training kunnen alle beoordelingen en trainingssessies voltooien <\/p>

Exclusiecriteria:<\/p>

Geschiedenis van ernstige psychische stoornissen of neurologische aandoeningen Gebruik van psychotrope medicatie Ernstige blessure of operatie in de afgelopen 3 maanden Deelname aan andere psychologische interventieprogramma's tijdens het onderzoek <\/p>

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mindfulness Training Groep
Deelnemers ontvangen 8 weken mindfulness training (tweemaal per week 90 minuten begeleide sessies, plus optionele dagelijkse thuisoefening) als aanvulling op hun reguliere badmintontraining.
8-week begeleid mindfulness training programma bestaande uit twee keer per week 90 minuten durende sessies, inclusief mindfulness meditatie, body scan en begeleide beweging, plus optionele dagelijkse oefeningen thuis.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers gaan door met hun reguliere badmintontrainingsroutine alleen, zonder extra mindfulness-training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in efficiëntie van aandachtsnetwerk
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na 8-weekse interventie
Verandering in aandachtsnetwerkfunctie (alertheid, oriëntatie en executieve controle) gemeten door de Attentional Network Test (ANT), van baseline tot na de interventie (8 weken).
Basislijn, onmiddellijk na 8-weekse interventie
Verandering in emotieregulatiecapaciteit
Tijdsspanne: Baseline, direct na de 8-weekse interventie
Verandering in het vermogen tot emotieregulatie gemeten met de Emotion Regulation Questionnaire (ERQ), van baseline tot na de interventie (8 weken).
Baseline, direct na de 8-weekse interventie
Verandering in geoxygeneerde hemoglobineconcentratie van de prefrontale cortex
Tijdsspanne: Baseline, direct na de interventie van 8 weken
Verandering in zuurstofrijk hemoglobine (HbO)-concentratie in de prefrontale cortex tijdens rusttoestand en cognitieve taken, gemeten met functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS), van baseline tot na de interventie (8 weken).
Baseline, direct na de interventie van 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Huidgeleidingsniveau (SCL)
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na 8-weekse interventie
Verandering in huidgeleidingsniveau (SCL) in rusttoestand en tijdens taakuitvoering, gemeten door elektrodermale activiteit (EDA)-registratie, van baseline tot na de interventie (8 weken).
Baseline, onmiddellijk na 8-weekse interventie
Verandering in rusthartslag (HR)
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na de interventie van 8 weken
Verandering in rusthartslag (HR) tijdens baselinesessies en beoordelingssessies na de interventie.
Baseline, onmiddellijk na de interventie van 8 weken
Verandering in rustende ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: Baseline, direct na 8 weken interventie
Verandering in ademhalingsfrequentie in rust (AF) tijdens baseline- en post-interventie beoordelingssessies.
Baseline, direct na 8 weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024LCLL-30

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren