- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07555912
Interventie van Mindfulness Training op Aandachtsnetwerk en Negatieve Emotieregulatie bij Adolescenten Badminton Spelers
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van een 8-weekse op mindfulness gebaseerde trainingsinterventie op aandachtsnetwerken en emotieregulatie bij 12- tot 18-jarige gemeentelijke badmintonatleten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Adolescentencompetitieve badmintonatleten worden vaak geconfronteerd met hoge niveaus van competitieve stress en aandachtsvereisten, wat een negatieve invloed kan hebben op emotionele regulatie en prestaties.
Mindfulnesstraining heeft veelbelovende resultaten laten zien in het verbeteren van aandacht en emotionele controle bij atleten, maar de specifieke effecten ervan op gemeentelijke adolescente badmintonners blijven onderbestudeerd.
Doelstelling: Het evalueren van de effecten van een 8 weken durende, op mindfulness gebaseerde trainingsinterventie op de efficiëntie van aandachtsnetwerken en emotieregulatiecapaciteiten bij 12-18-jarige gemeentelijke badmintonatleten.
Methoden: Dit is een single-center, twee-armige gerandomiseerde gecontroleerde trial.
In aanmerking komende atleten worden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep of de controlegroep.
De interventiegroep krijgt een 8 weken durend mindfulnesstrainingsprogramma bestaande uit tweewekelijkse begeleide sessies (elk 90 minuten), plus optionele dagelijkse thuispraktijk.
De controlegroep zet hun standaard badmintontraining voort zonder extra mindfulnesstraining.
Uitkomstmaten omvatten aandachtsnetwerktests en emotieregulatieschalen, beoordeeld bij aanvang en na de interventie.
Verwachte uitkomsten: Er wordt verondersteld dat de mindfulness trainingsgroep significante verbeteringen zal laten zien in aandachtsalerting, oriëntatie en uitvoerende controle, evenals betere emotieregulatie in vergelijking met de controlegroep.
De bevindingen kunnen praktisch bewijs leveren voor het integreren van mindfulnesstraining in ontwikkelingsprogramma's voor jonge atleten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510500
- Guangzhou Sport University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:<\/p>
Leeftijd 12-18 jaar Geregistreerde gemeentelijke badmintonsporters Geen eerdere systematische mindfulness-training kunnen alle beoordelingen en trainingssessies voltooien <\/p>
Exclusiecriteria:<\/p>
Geschiedenis van ernstige psychische stoornissen of neurologische aandoeningen Gebruik van psychotrope medicatie Ernstige blessure of operatie in de afgelopen 3 maanden Deelname aan andere psychologische interventieprogramma's tijdens het onderzoek <\/p>
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mindfulness Training Groep
Deelnemers ontvangen 8 weken mindfulness training (tweemaal per week 90 minuten begeleide sessies, plus optionele dagelijkse thuisoefening) als aanvulling op hun reguliere badmintontraining.
|
8-week begeleid mindfulness training programma bestaande uit twee keer per week 90 minuten durende sessies, inclusief mindfulness meditatie, body scan en begeleide beweging, plus optionele dagelijkse oefeningen thuis.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers gaan door met hun reguliere badmintontrainingsroutine alleen, zonder extra mindfulness-training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in efficiëntie van aandachtsnetwerk
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na 8-weekse interventie
|
Verandering in aandachtsnetwerkfunctie (alertheid, oriëntatie en executieve controle) gemeten door de Attentional Network Test (ANT), van baseline tot na de interventie (8 weken).
|
Basislijn, onmiddellijk na 8-weekse interventie
|
|
Verandering in emotieregulatiecapaciteit
Tijdsspanne: Baseline, direct na de 8-weekse interventie
|
Verandering in het vermogen tot emotieregulatie gemeten met de Emotion Regulation Questionnaire (ERQ), van baseline tot na de interventie (8 weken).
|
Baseline, direct na de 8-weekse interventie
|
|
Verandering in geoxygeneerde hemoglobineconcentratie van de prefrontale cortex
Tijdsspanne: Baseline, direct na de interventie van 8 weken
|
Verandering in zuurstofrijk hemoglobine (HbO)-concentratie in de prefrontale cortex tijdens rusttoestand en cognitieve taken, gemeten met functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS), van baseline tot na de interventie (8 weken).
|
Baseline, direct na de interventie van 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Huidgeleidingsniveau (SCL)
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na 8-weekse interventie
|
Verandering in huidgeleidingsniveau (SCL) in rusttoestand en tijdens taakuitvoering, gemeten door elektrodermale activiteit (EDA)-registratie, van baseline tot na de interventie (8 weken).
|
Baseline, onmiddellijk na 8-weekse interventie
|
|
Verandering in rusthartslag (HR)
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na de interventie van 8 weken
|
Verandering in rusthartslag (HR) tijdens baselinesessies en beoordelingssessies na de interventie.
|
Baseline, onmiddellijk na de interventie van 8 weken
|
|
Verandering in rustende ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: Baseline, direct na 8 weken interventie
|
Verandering in ademhalingsfrequentie in rust (AF) tijdens baseline- en post-interventie beoordelingssessies.
|
Baseline, direct na 8 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024LCLL-30
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .