Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-harjoittelun interventio huomioverkkoon ja negatiivisen tunteen säätelyyn nuorilla sulkapalloilijoilla

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 8 viikon mindfulness-pohjaisen harjoitusintervention vaikutuksesta tarkkaavaisuusverkostoihin ja tunnesäätelyyn 12–18-vuotiailla kuntotason sulkapalloilijoilla

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa tutkitaan, voiko 8 viikon mindfulness-harjoitusohjelma parantaa tarkkaavaisuusverkoston toimintaa ja tunnesäätelyä 12–18-vuotiailla nuorilla sulkapalloilijoilla, jotka pelaavat kuntatason joukkueessa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko mindfulness-harjoitusryhmään tai kontrolliryhmään. Mindfulness-interventio koostuu kahdesti viikossa järjestettävistä ohjatuista istunnoista (90 minuuttia kukin) 8 viikon ajan sekä vapaaehtoisesta päivittäisestä kotiharjoittelusta. Kontrolliryhmä jatkaa pelkästään tavallista harjoitusrutiiniaan. Tarkkaavaisuuden ja tunnesäätelyn muutokset mitataan ennen ohjelmaa ja sen jälkeen, jotta nähdään, auttaako mindfulness-harjoittelu urheilijoita hallitsemaan paremmin keskittymistä ja tunteita harjoituksissa ja kilpailuissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Nuoret kilpasulkapalloilijat kohtaavat usein korkeaa kilpailustressiä ja tarkkaavaisuusvaatimuksia, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti tunteiden säätelyyn ja suorituskykyyn.
Mindfulness-harjoittelun on osoitettu parantavan urheilijoiden tarkkaavaisuutta ja tunteiden hallintaa, mutta sen erityiset vaikutukset kunnallisen tason nuoriin sulkapalloilijoihin ovat edelleen vähän tutkittuja.

Tavoite: Arvioida 8 viikon mindfulness-pohjaisen harjoitusintervention vaikutuksia tarkkaavaisuusverkoston tehokkuuteen ja tunteiden säätelykykyihin 12–18-vuotiailla kunnan tason sulkapalloilijoilla.

Menetelmät: Tämä on yksikeskuksinen, kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Kelpoiset urheilijat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmä saa 8 viikon mindfulness-harjoitusohjelman, joka koostuu kahdesti viikossa ohjatuista istunnoista (90 minuuttia kukin) sekä valinnaisesta päivittäisestä kotiharjoittelusta.
Kontrolliryhmä jatkaa tavanomaista sulkapalloharjoitteluaan ilman ylimääräistä mindfulness-harjoittelua.
Tulosmittareita ovat tarkkaavaisuusverkkotestit ja tunteiden säätelyn asteikot, jotka arvioidaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen.

Odotetut tulokset: Oletetaan, että mindfulness-harjoitusryhmä osoittaa merkittäviä parannuksia tarkkaavaisuuden hälyttämisessä, suuntaamisessa ja toimeenpano-ohjauksessa sekä parempaa tunteiden säätelyä verrattuna kontrolliryhmään.
Tulokset voivat tarjota käytännön näyttöä mindfulness-harjoittelun sisällyttämisestä nuorten urheilijoiden kehittämisohjelmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510500
        • Guangzhou Sport University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

Ikä 12–18 vuotta Rekisteröidyt kuntotason sulkapalloilijat Ei aiempaa systemaattista mindfulness-harjoittelukokemusta Kyky suorittaa kaikki arvioinnit ja harjoituskerrat

Poissulkukriteerit:

Aiempi vaikea mielenterveyden häiriö tai neurologinen sairaus Minkään psykotrooppisen lääkityksen käyttö Merkittävä vamma tai leikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana Osallistuminen muihin psykologisiin interventio-ohjelmiin tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-ryhmäkoulutus
Osallistujat saavat 8 viikkoa mindfulness-harjoittelua (kaksi kertaa viikossa 90 minuutin ohjattuja istuntoja, plus valinnainen päivittäinen kotiharjoittelu) tavallisen sulkapalloharjoittelunsa lisäksi.
8 viikon mindfulness-pohjainen koulutusohjelma, joka koostuu kahdesti viikossa järjestettävistä 90 minuutin ohjatuista istunnoista, jotka sisältävät mindfulness-meditaatiota, kehoskannausta ja tietoista liikettä, sekä valinnaisesta päivittäisestä kotiharjoittelusta.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkavat normaalilla sulkapalloharjoitusrutiinillaan ilman ylimääräistä mindfulness-harjoittelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tarkkaavaisuusverkoston tehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos tarkkaavaisuusverkon toiminnassa (hälytys, suuntautuminen ja toimeenpaneva kontrolli) mitattuna tarkkaavaisuusverkkotestillä (ANT) lähtötilanteesta intervention jälkeen (8 viikon jälkeen).
Lähtötaso, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos tunteiden säätelykyvyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos tunnereguulaatiokyvyssä arvioituna Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) -kyselyllä lähtötilanteesta intervention jälkeen (8 viikkoa).
Lähtötilanne, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos aivokuoren hapetetun hemoglobiinin (HbO) pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, heti 8 viikon intervention jälkeen
Muutos prefrontaalikorteksin hapetetun hemoglobiinin (HbO) pitoisuudessa lepotilan ja kognitiivisten tehtävien aikana, mitattuna toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS), lähtötilanteesta interventiorin jälkeen (8 viikkoa).
Lähtötaso, heti 8 viikon intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ihon sähkönjohtavuustasossa (SCL)
Aikaikkuna: Perustaso heti 8 viikon intervention jälkeen
Muutos lepotilassa ja tehtävän aiheuttamassa ihon johtumistasossa (SCL), mitattuna ihon sähkönjohtavuuden (EDA) tallennuksella, lähtötasosta intervention jälkeen (8 viikkoa).
Perustaso heti 8 viikon intervention jälkeen
Leposykkeen (HR) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos leposykkeessä (HR) perustason ja intervention jälkeisten arviointikertojen aikana.
Lähtötilanne, välittömästi 8 viikon intervention jälkeen
Muutos lepohengitystaajuudessa (RR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, heti 8 viikon intervention jälkeen
Muutos leporespiraatiotiheydessä (RR) lähtötilanteessa ja intervention jälkeisissä arviointisessioissa
Lähtötilanne, heti 8 viikon intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024LCLL-30

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa