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Intervento di addestramento mindfulness sulla rete attentiva e la regolazione delle emozioni negative in giovani giocatori di badminton

22 aprile 2026 aggiornato da: Jiahao Xu, Guangzhou Sport University

Uno studio controllato randomizzato di un intervento di formazione basato sulla consapevolezza di 8 settimane sulle reti attentive e la regolazione emotiva tra atleti di badminton di livello municipale di età compresa tra 12 e 18 anni

Questo studio è uno studio controllato randomizzato per esaminare se un programma di training di mindfulness di 8 settimane possa migliorare la funzione della rete attentiva e la regolazione emotiva in atleti adolescenti di badminton di età compresa tra 12 e 18 anni a livello di squadra comunale. I partecipanti sono assegnati casualmente al gruppo di training di mindfulness o a un gruppo di controllo. L'intervento di mindfulness consiste in sessioni guidate due volte a settimana (90 minuti ciascuna) per 8 settimane, più pratica domestica giornaliera opzionale. Il gruppo di controllo continua solo con la propria routine di allenamento regolare. I cambiamenti nell'attenzione e nella regolazione emotiva vengono misurati prima e dopo il programma per vedere se il training di mindfulness aiuta gli atleti a gestire meglio la concentrazione e le emozioni durante l'allenamento e la competizione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: Gli atleti adolescenti di badminton a livello municipale spesso affrontano alti livelli di stress competitivo e richieste attentive, che possono influenzare negativamente la regolazione emotiva e la performance. La formazione alla mindfulness ha mostrato risultati promettenti nel migliorare l'attenzione e il controllo emotivo negli atleti, ma i suoi effetti specifici sui giocatori di badminton adolescenti a livello municipale rimangono poco studiati.

Obiettivo: Valutare gli effetti di un intervento di formazione basato sulla mindfulness della durata di 8 settimane sull'efficienza delle reti attentive e sulle capacità di regolazione emotiva in atleti di badminton a livello municipale di età compresa tra 12 e 18 anni.

Metodi: Si tratta di uno studio randomizzato controllato a due bracci, monocentrico. Gli atleti idonei vengono assegnati casualmente al gruppo di intervento o al gruppo di controllo. Il gruppo di intervento riceve un programma di formazione alla mindfulness di 8 settimane composto da sessioni guidate bisettimanali (90 minuti ciascuna), più pratica domestica giornaliera opzionale. Il gruppo di controllo continua con il suo consueto programma di allenamento senza formazione aggiuntiva alla mindfulness. Le misure di outcome includono test delle reti attentive e scale di regolazione emotiva, valutati al basale e dopo l'intervento.

Risultati attesi: Si ipotizza che il gruppo di formazione alla mindfulness mostrerà miglioramenti significativi nell'attenzione di allerta, orientamento e controllo esecutivo, così come una migliore regolazione emotiva rispetto al gruppo di controllo. I risultati potrebbero fornire prove pratiche per l'integrazione della formazione alla mindfulness nei programmi di sviluppo dei giovani atleti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510500
        • Guangzhou Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:<\/p>

Et\u00e0 compresa tra 12 e 18 anni Atleti di badminton registrati a livello comunale Nessuna precedente esperienza di formazione sistematica
capacit\u00e0 di completare tutte le valutazioni e le sessioni di formazione<\/p>

Criteri di esclusione:<\/p>

Anamnesi di gravi disturbi mentali o malattie neurologiche Assunzione di qualsiasi farmaco psicotropo Lesione maggiore o intervento chirurgico negli ultimi 3 mesi Partecipazione ad altri programmi di intervento psicologico durante lo studio<\/p>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Formazione alla Mindfulness
I partecipanti ricevono 8 settimane di formazione sulla consapevolezza (due sessioni settimanali guidate di 90 minuti, più pratica facoltativa a casa) in aggiunta al loro regolare allenamento di badminton.
Programma di allenamento basato sulla consapevolezza di 8 settimane composto da sessioni guidate bisettimanali di 90 minuti, incluse meditazione consapevole, scansione corporea e movimento consapevole, più pratica domiciliare giornaliera opzionale.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti continuano solo con la loro regolare routine di allenamento di badminton, senza ulteriore formazione sulla consapevolezza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'efficienza della rete attentiva
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione della funzione della rete attentiva (allerta, orientamento e controllo esecutivo) misurata dal Test della Rete Attentiva (ANT), dal basale al post-intervento (8 settimane).
Basale, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Cambiamento nella Capacità di Regolazione Emotiva
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo intervento di 8 settimane
Variazione nella capacità di regolazione emotiva misurata dal Questionario sulla Regolazione Emotiva (ERQ), dal basale al post-intervento (8 settimane).
Baseline, immediatamente dopo intervento di 8 settimane
Variazione della concentrazione di emoglobina ossigenata (HbO) nella corteccia prefrontale
Lasso di tempo: Baseline, subito dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione della concentrazione di emoglobina ossigenata (HbO) nella corteccia prefrontale durante lo stato di riposo e compiti cognitivi, misurata mediante spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso (fNIRS), dal basale al post-intervento (8 settimane).
Baseline, subito dopo l'intervento di 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di conduttanza cutanea (SCL)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione del livello di conduttanza cutanea (SCL) a riposo e durante compiti, misurata mediante registrazione dell'attività elettrodermica (EDA), dal basale al post-intervento (8 settimane).
Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione della frequenza cardiaca a riposo (FC)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione della frequenza cardiaca (FC) a riposo durante le sessioni di valutazione basale e post-intervento.
Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane
Variazione della Frequenza Respiratoria (FR) a Riposo
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo intervento di 8 settimane
Variazione della frequenza respiratoria (RR) a riposo durante le sessioni di valutazione basale e post-intervento.
Basale, immediatamente dopo intervento di 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024LCLL-30

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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