健康な成人の全身タンパク質量バランスを最大化するための最適なタンパク質摂取量 (PAAKO)
2026年4月21日 更新者：Maastricht University Medical Center
成人の全身タンパク質バランスを最大化するための最適タンパク質摂取量
この研究の目的は、健康な成人における全身タンパク質正味バランスを最大化するための最適なタンパク質摂取量を評価することです。
無作為化二重盲検クロスオーバーデザインにより、18～35歳の若い健康な成人男女12名が、乳タンパク質に基づく遊離アミノ酸混合物からなる試験食を、タンパク質含有量が異なる7つの別々の急性代謝試験で摂取します。
主要な研究エンドポイントは、全身タンパク質正味バランスを最大化する最低タンパク質摂取量に基づく最適なタンパク質摂取量です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julia M Malowany, MSc
- 電話番号：+31 43 388 1617
- メール：julia.malowany@maastrichtuniversity.nl
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jorn Trommelen, PhD
- 電話番号：+31 43 388 1617
- メール：jorn.trommelen@maastrichtuniversity.nl
研究場所
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Limburg
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Maastricht、Limburg、オランダ、6200 MD
- Maastricht University Medical Centre+
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コンタクト：
- Julia M Malowany, MSc
- 電話番号：+31 43 388 1617
- メール：julia.malowany@mastrichtuniversity.nl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選択基準：
- 18～35歳
- BMIが18.5～30 kg/m²
- 健康で、レクリエーション活動をしている（少なくとも2週間に1回、最大で週4日運動している）
- 身体的制限がない（つまり、日常生活動作をすべて自立して行える）
除外基準：
- 喫煙
- 診断された筋骨格系障害
- タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬剤の使用（例：コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、処方されたニキビ治療薬）
- 胃酸抑制薬または抗凝固薬の慢性使用
- 過去3か月間の体重の不安定
- 診断された消化管障害または疾患
- 過去2か月間の献血
- 女性：妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：0.4 g タンパク質･kg 体重-1･d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：0.6 g タンパク質/kg BM-1/d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：0.8 g タンパク質･kg BM-1･d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：1.0 g タンパク質\uff65kg BM-1\uff65d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：1.2 g タンパク質･kg BM-1･d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：1.5 g タンパク質･kg BM-1･d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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実験的：1.8 gタンパク質･kg BM-1･d-1
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ミルクタンパク質をベースとした遊離アミノ酸混合物からなる試験食。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最適なタンパク質摂取量
時間枠：登録から研究完了まで、最低7週間
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健康な若い男女における全身のタンパク質合成速度を最大化するための最適なタンパク質摂取量：乳タンパク質の摂取に基づく
|
登録から研究完了まで、最低7週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luc JC van Loon, PhD、Maastricht University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月21日
最初の投稿 (実際)
2026年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- METC 24-031
- NL87239.068.24 (その他の識別子：CCMO)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。