건강한 성인에서 전신 단백질 균형을 극대화하기 위한 최적 단백질 섭취량 (PAAKO)
2026년 4월 21일 업데이트: Maastricht University Medical Center
최적의 단백질 섭취량을 통해 건강한 성인의 전신 단백질 균형 최대화
이 연구의 목적은 건강한 성인에서 전신 단백질 순 균형을 최대화하기 위한 최적의 단백질 섭취량을 평가하는 것입니다.
무작위 배정, 이중 맹검, 교차 설계로, 18-35세의 건강한 젊은 성인 남녀 12명이 유단백질을 기본으로 하여 단백질 함량이 다른 유리아미노산 혼합물로 구성된 시험 식단을 7번의 별도 급성 대사 시험에서 섭취합니다.
주요 연구 종료점은 전신 단백질 순 균형을 최대화하는 가장 낮은 단백질 섭취량을 기준으로 한 최적의 단백질 섭취량입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julia M Malowany, MSc
- 전화번호: +31 43 388 1617
- 이메일: julia.malowany@maastrichtuniversity.nl
연구 연락처 백업
- 이름: Jorn Trommelen, PhD
- 전화번호: +31 43 388 1617
- 이메일: jorn.trommelen@maastrichtuniversity.nl
연구 장소
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Limburg
-
Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6200 MD
- Maastricht University Medical Centre+
-
연락하다:
- Julia M Malowany, MSc
- 전화번호: +31 43 388 1617
- 이메일: julia.malowany@mastrichtuniversity.nl
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선정 기준:
- 만 18-35세
- BMI 18.5-30 kg/m2
- 건강하며, 여가 시간에 활동적임 (2주에 최소 한 번, 주 최대 4일 운동)
- 신체적 제한 없음 (즉, 독립적으로 일상 활동 수행 가능)
제외 기준:
- 흡연
- 진단된 근골격계 질환
- 단백질 대사에 영향을 미치는 약물 복용 (예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 소염진통제, 처방 여드름 약)
- 만성적 위산 억제제 또는 항응고제 복용
- 지난 3개월간 체중 불안정
- 진단된 위장관 장애 또는 질환
- 지난 2개월 내 헌혈
- 여성: 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 0.4g 단백질･체중1kg･일
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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실험적: 0.6 g 단백질･kg BM-1･d-1
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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실험적: 0.8 g 단백질/kg BM⁻¹·d⁻¹
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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|
실험적: 1.0g 단백질·kg BM⁻¹·d⁻¹
|
우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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실험적: 1.2g 단백질·kg BM-¹·d-¹
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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실험적: 1.5g 단백질∙kg BM-1∙d-1
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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실험적: 1.8g 단백질/kg BM-1/day-1
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우유 단백질 기반의 유리 아미노산 혼합물로 구성된 시험식이.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최적의 단백질 섭취
기간: 등록부터 연구 완료까지, 최소 7주
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건강한 젊은 남성과 여성에서 유제품 단백질 섭취를 기반으로 전신 단백질 합성률을 최대화하기 위한 최적의 단백질 섭취량
|
등록부터 연구 완료까지, 최소 7주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luc JC van Loon, PhD, Maastricht University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- METC 24-031
- NL87239.068.24 (기타 식별자: CCMO)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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