Detection of PCM1-JAK2 Fusion Gene by FISH in the Two Types of t-MDS/AML and Relationship Between PCの臨床試験

2 種類の t-MDS/AML における FISH による PCM1-JAK2 融合遺伝子の検出と PCM1-JAK2 融合遺伝子と累積投与量、投与強度の関係

グリーソン分類に従って、腫瘍の攻撃性に関して 4 つのスキーム間の有効性を確立する | 技術に関連する罹患率の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 痛みと生活の質に関する患者の主観的な認識の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 腫瘍の早期発見と攻撃性における腫瘍バイオマーカーの関連付けを確立する | 腫瘍の存在および/または腫瘍の攻撃性を定義するために、異なる前立腺生検モデルにおけるバイオマーカーと共鳴の間の可能な相互作用を確立する | マイクロ Rna の発現プロファイル間の可能な関係を確立します。 | MRIの有無にかかわらず、経直腸および経会陰前立腺生検スキームに違いが...

スペイン

BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | 去勢抵抗性前立腺癌 | 相同組換え欠損症 | PSAの進行 | ステージ IV 前立腺腺癌 AJCC v7 | テストステロンの去勢レベル | ATM遺伝子変異 | 骨に転移した前立腺がん | PSAレベルが2以上

アメリカ

米国の検査における妊娠性絨毛芽細胞性腫瘍の典型的なグレースケール/カラードップラー超音波の特徴について説明する | ベースライン US スキャンで低リスク患者と高リスク患者の間に違いがあるかどうかを評価するには | 低リスク GTN 患者における第一選択の単剤化学療法に対する耐性の超音波予測因子を特定するには | 機械学習 (ML) アルゴリズム (ラジオミクス、ディープ ニューラル ネットワーク (DNN)、およびその他の機械学習アルゴリズム) かどうかを調査するには

イタリア

急性リンパ芽球性白血病 | マントル細胞リンパ腫 | 非ホジキンリンパ腫 | 骨髄異形成症候群 | 形質細胞骨髄腫 | 再発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 最小限の残存疾患 | 治療関連の急性骨髄性白血病 | 治療関連の骨髄異形成症候群 | 造血細胞移植レシピエント | 再発性血液悪性腫瘍 | TP53遺伝子変異 | 難治性の成熟T細胞およびNK細胞非ホジキンリンパ腫 | 再発性成熟T細胞およびNK細胞非ホジキンリンパ腫 | 寛解期の急性骨髄性白血病 | JAK2 遺伝子変異 | 染色体17pの喪失 | RASファミリーの遺伝子変異

アメリカ

ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件

アメリカ, オーストラリア

原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件

アメリカ