Badania kliniczne na Detection of PCM1-JAK2 Fusion Gene by FISH in the Two Types of t-MDS/AML and Relationship Between PC
Łącznie 7 wyników
-
Assiut UniversityNieznanyWykrywanie genu fuzyjnego PCM1-JAK2 metodą FISH w dwóch typach t-MDS/AML i związek między genem fuzyjnym PCM1-JAK2 a dawką skumulowaną, intensywność dawki
-
InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaNieznanyUstalenie skuteczności między czterema schematami pod względem agresywności guzów zgodnie z klasyfikacją Gleasona | Ustal skuteczność między czterema schematami pod względem chorobowości związanej z techniką | Ustalenie skuteczności pomiędzy czterema schematami w kategoriach subiektywnego... i inne warunkiHiszpania
-
University of WashingtonAktywny, nie rekrutującyMutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Rak prostaty oporny na kastrację | Niedobór rekombinacji homologicznej | Progresja PSA | Stopień IV gruczolakorak prostaty AJCC v7 | Poziomy kastracji testosteronu | Mutacja genu ATM | Rak prostaty z przerzutami do kości | Poziom PSA większy lub równy dwaStany Zjednoczone
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutacyjnyOpisać typowe cechy ultrasonografii w skali szarości/kolorowego dopplera ciążowej neoplazji trofoblastycznej podczas badania USG | Aby ocenić, czy na wyjściowym badaniu USG występują różnice między pacjentami niskiego i wysokiego ryzyka | Identyfikacja ultradźwiękowych predyktorów oporności... i inne warunkiWłochy
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyOstra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak nieziarniczy | Zespół mielodysplastyczny | Szpiczak plazmocytowy | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Minimalna choroba resztkowa | Ostra białaczka szpikowa związana... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone