デュアルタスクの臨床試験
合計310件
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Washington University School of Medicine引きこもった
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University Hospital, Montpellier完了インターフェース、マスク | 持続気道陽圧 (CPAP) | 非侵襲的換気 (NIV) | 過呼吸不安 | 睡眠時無呼吸症候群 (OSAS)フランス
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Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur募集
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University Hospital, BordeauxFrench Ministry of Social Affairs and Healthまだ募集していません
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke University募集血管炎 | ウェゲナー肉芽腫症 | 全身性血管炎 | 多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 (EGPA) | チャーグ・ストラウス症候群(CSS) | クリオグロブリン血症性血管炎 | ベーチェット病 | 中枢神経系血管炎 | IgA 血管炎 | 多発血管炎性肉芽腫症 (GPA) | 顕微鏡的多発血管炎(MPA) | 結節性多発動脈炎(PAN) | 蕁麻疹様血管炎 | ヘノッホ・シェーンライン紫斑病 (HSP) | 高安動脈炎(TAK)アメリカ
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Aesculap AG募集髄膜腫 | 開頭術 | 水頭症 | 脊椎外科 | 腫瘍、脳 | キアリ奇形 | 血管奇形 | つながれたコード | 硬膜瘻 | 硬膜形成術ドイツ
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation募集SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件アメリカ