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비소세포폐암 관련 피로 및 악액질 환자에서 ALD518의 안전성, 효능 및 약동학

2020년 7월 7일 업데이트: CSL Behring

비소세포폐암 관련 피로 및 악액질 환자에게 ALD518 80mg, 160mg 및 320mg을 여러 번 정맥 주사하여 위약과 비교하여 안전성, 효능 및 약동학을 결정하기 위한 2상 연구

본 연구의 목적은 비소세포폐암 관련 피로 및 악액질(체중 감소) 환자에서 ALD518의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이것은 NSCLC 관련 피로 및 악액질 환자를 대상으로 ALD518에 대한 2상, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구입니다.

총 120명의 환자가 1:1:1:1 비율로 ALD518 80mg, 160mg, 320mg 또는 위약에 무작위 배정될 것으로 추정됩니다.

총 8회의 방문(스크리닝 방문 제외)은 24주 기간 동안 수행됩니다: 1일, 2주, 4주, 8주, 12주, 16주, 20주 및 24주.

등록된 환자는 4주 기간(35일에서 7일) 이내에 선별됩니다. 치료에 대한 무작위 배정은 1일차에 초기 투약하기 전 12일 기간(14일에서 3일차) 이내에 이루어집니다.

환자는 8주 간격(1일, 8주 및 16주)에 치료를 받게 됩니다. 모든 환자는 주입이 시작된 후 최소 4시간 동안 클리닉에 남아 있습니다. 후속 방문은 연구 약물의 마지막 투여 후 4주 및 8주에 각각 20주 및 24주에 발생할 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
124

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그루지야
      • Tbilisi, 그루지야, 0186
        • Medulla Chemotherapy and Immunotherapy Clinic
      • Tbilisi, 그루지야, 0177
        • A. Gvamichava National Cancer Centre
      • Tbilisi, 그루지야, 0177
        • Union Cancer Prevention Centre
  • 뉴질랜드
      • Tauranga, 뉴질랜드, 31-40
        • P3 Research Ltd
  • 러시아 연방
      • Novosibirsk, 러시아 연방, 630047
        • City Clinical Hospital No. 1
      • Saint-Petersburg, 러시아 연방, 197022
        • Saint-Petersburg State Medical University, I.P. Pavlov
      • Saint-Petersburg, 러시아 연방, 198255
        • St. Petersburg City Oncology Dispensary
      • Yaroslavl, 러시아 연방, 150054
        • Yaroslavl Regional Clinical Oncology Hospital
    • Krasnodar Territory
      • Krasnodar, Krasnodar Territory, 러시아 연방, 350040
        • Territorial Clinical Oncology Dispensary
    • Republic Of Bashkortostan
      • Ufa, Republic Of Bashkortostan, 러시아 연방, 450054
        • Republic Oncology Dispensary
    • Stavropol Territory
      • Pyatigorsk, Stavropol Territory, 러시아 연방, 357500
        • Stavropol Territorial Clinical
  • 루마니아
      • Bucharest, 루마니아, 022328
        • Professor Dr. Al Trestioreanu Institute
      • Cluj-Napoca, 루마니아, 400015
        • Professor Dr. I Chiricuta Institute of Oncology and Radiotherapy
      • Oradea, 루마니아, 410032
        • Oradea Clinical County Hospital Medical Oncology Department
      • Sibiu, 루마니아, 550245
        • County Hospital Sibiu Medical Oncology Department
  • 세르비아
      • Belgrade, 세르비아, 11080
        • Clinical Hospital Center Bezanijska Kosa
      • Belgrade, 세르비아, 11 000
        • Institute of Lung Diseases and TB
      • Kragujevac, 세르비아, 34000
        • Clinical Centre Kragujevac
      • Sremska, 세르비아, 21 104
        • Institute for pulmonary diseases of Vojvodina
  • 인도
      • Bangalore, 인도, 560029
        • Kidwai Memorial Institute of Oncology
      • Gujarat, 인도, 391760
        • Kailash Cancer Hospital and Research Centre
      • Hyderabad, 인도, 500034
        • IndoAmerican Cancer Institute & Research Center
      • Jaipur, 인도, 302013
        • SEAROC Cancer Centre
      • Kolkata, 인도, 700 054
        • Orchid Nursing Home
      • Mumbai, 인도, 400 012
        • Tata Memorial Hospital
      • Mumbai, 인도
        • Shatabdi Hospital
      • Patna, 인도, 801505
        • Mahavir Cancer Sansthan
      • Pune, 인도, 411 001
        • Jehangir Clinical Development Centre Pvt. Ltd.
    • Bihar
      • Patna, Bihar, 인도
        • Indira Gandhi Institute of Medical Sciences
    • Chennai
      • Pallikaranai, Chennai, 인도, 600100
        • Dr. Kamakshi Memorial Hospital
    • Coimbatore
      • Pappanaickenpalayam, Coimbatore, 인도, 641037
        • GKNM Hospital
    • Maharashtra
      • Nasik, Maharashtra, 인도, 422 304
        • Curie Manavata Cancer Centre
  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, 캐나다, E2L 4L2
        • Atlantic Health Sciences Corporation
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2W 1S6
        • McGill University, Department of Oncology
  • 폴란드
      • Bydgoszcz, 폴란드, 85-326
        • Oddzial Chorob Pluc i Leczenia Raka Pluc
      • Gdynia, 폴란드, 81-519
        • Oddzial Chemioterapii Szpital Morski
      • Krakow, 폴란드, 31-202
        • II Oddzia Chorob Pluc z Pododdzialem Chemioterapii
      • Szczecin, 폴란드, 70-891
        • Oddzial II Chemioterapii Specjalistyczny Szpital
  • 호주
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, 호주, 4066
        • Rivercity Hospital Research Centre
      • Kippa Ring, Queensland, 호주, 4021
        • Australian Clinical Research Organisation
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, 호주, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
    • Tasmania
      • Launceston, Tasmania, 호주, 7250
        • Palliative Care Launceston General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수술을 포함한 다른 치료법으로 치료가 불가능한 비소세포폐암 진단 확정
  • 이전 3개월 동안 체중이 5% 이상 감소
  • C 반응성 단백질(CRP) 농도 ≥ 10mg/L
  • 기대 수명 최소 12주

제외 기준:

  • 지난 30일 이내에 암 치료를 위해 화학 요법, 광역 방사선 요법 또는 수술을 받은 치료
  • 스크리닝 시 AST/ALT ≥ 3 x ULN
  • 스크리닝 시 헤모글로빈 < 8g/dL
  • 결핵의 병력 또는 활성 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 1
ALD518
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 80mg
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 160mg IV
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 360mg IV
실험적: 2
ALD518
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 80mg
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 160mg IV
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 360mg IV
실험적: 삼
ALD518
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 80mg
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 160mg IV
생물학적: ALD518
1일차, 8주차 및 16주차에 ALD518 360mg IV
위약 비교기: 4
ALD518 없음
생물학적: ALD518 없이 0.9% 염수 주입
ALD518을 첨가하지 않고 0.9% 식염수 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
안전 매개변수 변경.
기간: 20주
20주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
12주 및 24주에 증상 진행까지의 시간
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
CSL Behring

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Jeffrey TL Smith, MD FRCP, Alder Biopharmaceuticals, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2009년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2009년 3월 20일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2009년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • ALD518-CLIN-004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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