이전의 항-VEGF 요법 후 잔여 당뇨병성 황반부종에서의 Ranibizumab

포함 기준:

• 다음 기준이 충족되면 피험자가 자격이 있습니다.

  1. 나이 > 18세
  2. 당뇨병 진단(1형 또는 2형)
  3. Cirrus OCT > 300 미크론에서 평균 중심와 두께로 결정된 잔류 부종 및 베이스라인에서 FA에서 보이는 누출
  4. 당뇨병성 망막병증과 관련된 황반 중심을 포함하는 황반 부종으로 인한 망막 비후의 임상적 증거.
  5. 당뇨병성 황반 부종의 치료를 위해 페갑타닙 나트륨 또는 베바시주맙을 4회 이상 연속적으로 항-VEGF 유리체강내 주사(작년에 6주 이하의 간격으로 연속 주사)한 과거력.
  6. 당뇨병성 황반 부종의 치료를 위한 초점 레이저 및/또는 유리체강내 스테로이드 주사의 이전 병력.
  7. BCVA 20/32-20/400(ETDRS)
  8. OCT 테스트 및 망막 촬영을 허용하기에 충분한 미디어 선명도, 동공 확장 및 환자 협력

제외 기준:

1. 임신(임신 검사 양성) 또는 임신한 것으로 알려진 경우 또한 적절한 피임법을 사용하지 않는 폐경 전 여성. . 다음은 효과적인 피임 수단으로 간주됩니다: 외과적 멸균 또는 경구 피임제 사용, 살정제 젤, IUD 또는 피임 호르몬 이식 또는 패치와 함께 콘돔 또는 격막을 사용한 장벽 피임.
2. 다른 안구 조사 또는 시험에 동시 참여.
3. 0일 전 3개월 이내에 항-VEGF의 전신 사용.
4. 0일 전 3개월 이내의 이전 유리체강내 라니비주맙
5. 혈압 > 180/110(수축기 180 이상 또는 이완기 110 이상)
6. 조사자의 의견에 따라 연구 참여를 방해하는 모든 조건(예: 만성 알코올 중독, 약물 남용).
7. 황반 부종에 기여할 수 있는 안구 검사 또는 OCT 후 유리체망막 인터페이스 비정상의 증거.
8. 조사관의 의견으로는 황반 부종(예: 망막하 섬유증, 허혈성 황반병증 또는 지도형 위축의 존재).
9. 연구 과정 동안 시력 또는 황반 부종에 영향을 미칠 수 있는 다른 안구 상태의 존재(예: AMD, 포도막염, Irvine-Gass).
10. 홍채 또는 망막의 활성 혈관신생의 증거.
11. 연구 안구에서 중심 위축 또는 섬유증의 증거.
12. 연구 중 어느 시점에서 3개 이상의 시야로 시력을 감소시킬 수 있는 상당한 백내장의 존재.
13. 연구 안구의 유리체 수술 이력.
14. 등록 6개월 이내의 백내장 수술 이력.
15. 등록 2개월 이내의 YAG 캡슐 절개술 이력.