Vismodegib 관련 근육 경련 환자를 치료하는 레보카르니틴
비스모데깁 관련 근육 경련에 대한 레보카르니틴의 효과를 평가하기 위한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 2주기 교차 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 위약과 비교하여 근육 경련 빈도에 대한 레보카르니틴의 효과를 결정하기 위해(백분율 중앙값 비교)
2차 목표:
I. 위약과 비교하여 레보카르니틴 후 근육 경련의 강도를 평가하기 위함.
II. 위약과 비교하여 레보카르니틴 후 일상 생활 활동 또는 심리사회적 기능과 관련된 반응을 평가합니다.
III. 레보카르니틴 또는 위약 후 근육 경련에 의해 영향을 받는 신체 위치의 수를 평가합니다.
IV. 위약 대비 레보카르니틴에 대한 모든 부작용의 빈도와 중증도를 평가합니다.
개요: 환자는 2개의 치료군 중 1개로 무작위 배정됩니다.
ARM I: 환자는 1-4주 동안 레보카르니틴을 경구로(PO) 1일 2회(BID) 투여받습니다. 워시아웃은 5-8주차입니다. 그런 다음 환자는 9-12주 동안 매일 2회 위약 PO로 교차합니다.
ARM II: 환자는 1-4주 동안 매일 2회 위약 PO를 투여받습니다. 워시아웃은 5-8주차입니다. 그런 다음 환자는 9-12주 동안 레보카르니틴으로 전환합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University, School of Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 매일 vismodegib 복용
- 피험자는 스크리닝 시 근육 경련 설문지 1번 항목을 중등도 또는 중증 강도로 답변합니다.
- 스크리닝 시 하루에 최소 1회 근육 경련
- vismodegib 시작 후 근육 경련 발생
- 동의서를 이해하고 서명할 의지와 능력
제외 기준:
- vismodegib 시작 전 근육 경련 또는 활성 신경계 질환의 존재
- 스크리닝 시 갑상선 약물 사용
- 스크리닝 시 쿠마딘 또는 아세노쿠마롤 사용
- 등록 후 4주 이내에 근육이완제 요법 변경
- 등록 전 4주 동안 안정적인 근육 이완제 요법을 받고 있는 경우, 연구 과정 동안 변경 없이 근육 이완제 요법을 유지할 의사가 없음
- 전신 레보카르니틴 수치의 급격한 감소를 초래할 수 있는 중대한 신장 질환 또는 혈액 투석의 존재
- 발작의 역사
- 알려진 카르니틴 결핍(유전적 등)
- (임상 조사자의 재량에 따라) 연구 참여 중에 환자를 증가된 위험에 놓이게 할 수 있는 통제되지 않은 의학적 상태
- 연구 절차를 따를 수 없거나 따를 의지가 없는 자
- 임신 또는 수유
- 마지막 월경 기간이 1년 이내인 여성을 포함하여 가임 여성 환자는 선별, 등록 및 0주, 4주, 8주 및 12주차에 임신 테스트를 받아야 합니다.
- 가임기 여성 또는 가임기 여성의 남성 파트너가 vismodegib을 사용하는 동안 의학적으로 신뢰할 수 있는 두 가지 피임법을 사용하지 않으려는 경우
- 마지막 vismodegib 투여 후 7개월 이내에 체액(혈액, 혈소판 등) 기증을 자제할 의지가 없는 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 제1군(레보카르니틴 시작)
환자는 1-4주 동안 레보카르니틴 PO BID를 받습니다.
워시아웃은 5-8주입니다.
그런 다음 환자는 9-12주 동안 위약으로 교차합니다.
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보조 연구
주어진 PO
다른 이름들:
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위약 비교기: Arm II(위약 시작)
환자는 1-4주 동안 위약 PO BID를 받습니다.
워시아웃은 5-8주입니다.
그런 다음 환자는 9-12주 동안 레보카르니틴으로 전환합니다.
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보조 연구
주어진 PO
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레보카르니틴과 위약 사이의 근육 경련 빈도(주당 수로 정의됨)의 백분율 차이
기간: 12주
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Wilcoxon 순위합 테스트, 쌍
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레보카르니틴과 위약 후 근육 경련의 중증도 변화
기간: 12주
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Wilcoxon 순위합 테스트, 쌍
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12주
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레보카르니틴과 위약 후 근육 경련의 영향을 받는 신체 위치 수의 변화
기간: 12주
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Wilcoxon 순위합 테스트, 쌍
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12주
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레보카르니틴 및 위약 후 경련이 일상 생활 활동(예: 수면 또는 운전)에 미치는 영향의 변화
기간: 12주
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설문지 항목에서 측정
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12주
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레보카르니틴과 위약 후 근육 경련의 사회적/정서적 영향
기간: 12주
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설문지 항목에서 측정
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12주
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레보카르니틴 및 위약 후 부작용 빈도
기간: 12주
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CTCAE 4.03에 따라
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12주
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레보카르니틴 및 위약 후 부작용의 심각도
기간: 12주
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CTCAE 4.03에 따라
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12주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anne Lynn Chang, Stanford University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SKIN0018
- P30CA124435 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2013-01269 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 27478
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