중국 본토의 자폐증 스펙트럼 상태 유병률 (China SCORE)
2014년 2월 14일 업데이트: Sophia Xiang Sun, University of Cambridge
중국의 사회 커뮤니케이션 연구 및 역학 연구
China SCORE 연구는 중국 본토의 14개 지역에서 자폐 스펙트럼 상태(ASC)에 대한 유병률 연구입니다. 다음 단계가 포함됩니다.
대규모 인구 기반 스크리닝 이 연구는 도시 지역에서 수행되지만 중국 본토 전역의 농촌 지역에서는 수행되지 않습니다. 지역별로 1개 도시가 참가하며, 총 14개 도시가 심사를 맡는다. 각 도시 내에서 40~60개의 일반 초등학교가 정의된 지역에서 무작위로 선택됩니다. 약 20,000명의 학생 샘플을 구성하기 위해 1~4학년에 있는 모든 학생이 참여하도록 요청합니다.
스크리닝 설문지 스크리닝 팩에는 Chinese CAST, AQ-Child, AQ-Adult short version(10문항) 및 위험 요인 설문지가 포함됩니다. 정보 시트와 동의서도 팩에 포함됩니다.
- 추가 평가 CAST의 약 5%가 일반 학교 인구에서 긍정적인 점수를 받을 것으로 예상합니다. 따라서 20,000개의 샘플에 대해 900개의 양성(응답률 90%)을 예상합니다. 모든 화면 양성자와 경계선 그룹에서 무작위로 선택된 5%가 임상 평가에 초대됩니다. 임상 평가의 진단은 명확한 ASC, 의심되는 ASC 및 비 ASC의 세 가지 범주로 나뉩니다. 그런 다음 임상 평가 결과 ASC가 확실하고 ASC가 의심되는 모든 어린이와 무작위로 선택된 10-20개의 비 ASC가 ADOS 및 ADI-R과 RPM을 IQ 테스트로 사용하는 연구 진단 평가에 초대됩니다. 그 후, ADOS/ADI-R 평가와 임상 진단 간의 합의 진단이 최종 진단이 됩니다.
- 특수 학교에서의 사례 식별 연구 지역의 특수 학교 또는 훈련 기관에 있는 모든 아동은 선별 팩을 작성해야 합니다. 일반·특수학교에 다니지 않는 아동은 대상 지역의 주민등록번호에 따라 구분한다. 특수 교육의 모든 스크린 포지티브는 ADOS 및 ADI-R을 사용하여 평가됩니다. 그런 다음 ADOS 또는/및 ADI-R에서 ASC 기준을 충족하는 사람들은 정신과 의사의 평가를 받고 임상 진단이 최종 진단이 됩니다.
일반 학교와 특수 학교의 유병률을 합치면 중국의 학교 인구에서 ASC 유병률을 추정할 수 있습니다. 학교와 주거 기록에서 확인된 모든 사례를 결합하면 중국 본토의 일반 인구에서 ASC 유병률을 추정할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
280000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xiang Sun, PhD
- 이메일: xs227@medschl.cam.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Xiang Sun
- 이메일: sophiasunx@hotmail.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Beijing CDPF
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Guangzhou, 중국
- 아직 모집하지 않음
- Guangdong CDPF
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연락하다:
- Jianrong Liu
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Hangzhou, 중국
- 아직 모집하지 않음
- Zhejiang CDPF
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연락하다:
- Yuwen Hua
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Wuhan, 중국
- 모병
- Hubei CDPF
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연락하다:
- Qin Li
-
Yangzhou, 중국
- 아직 모집하지 않음
- Jiangsu CDPF
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연락하다:
- Yue Zhang
-
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Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국
- 모병
- Fujian CDPF
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연락하다:
- Qiulan Wu
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국
- 모병
- Shenzhen CDPF
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연락하다:
- Zhenzhong Mao
-
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Heilongjiang
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Jiamusi, Heilongjiang, 중국
- 모병
- Heilongjiang CDPF
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연락하다:
- Wei Peng
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Henan
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Luoyang, Henan, 중국
- 모병
- Luoyang CDPF
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연락하다:
- Zhanwei Chen
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Hunan
-
Hengyang, Hunan, 중국
- 모병
- Hengyang CDPF
-
연락하다:
- Zhengrong Dai
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Jilin
-
Jilin, Jilin, 중국
- 완전한
- Jilin Mingzhi Centre
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Liaoning
-
Benxi, Liaoning, 중국
- 모병
- Liaoning CDPF
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연락하다:
- Donghong Su
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Shanxi
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Changzhi, Shanxi, 중국
- 모병
- Shanxi CDPF
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연락하다:
- Jiaqiu Li
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Xian, Shanxi, 중국
- 모병
- Shanxi CDPF
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연락하다:
- Xiaofei Gao
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
각 도시의 연구 인구는 정의된 지역이며 일반적으로 한 구역 또는 두 구역입니다.
우리는 이 연구에서 도시 인구에 초점을 맞춥니다.
설명
포함 기준:
- 연구 지역에 있는 모든 어린이는 이 연구를 위해 모집됩니다.
- 6-11세의 모든 어린이.
제외 기준:
- 연구 지역에 없는 어린이.
- 일반학교, 사설수련원, 공립특수학교, 지역주민의 주민등록등본으로 확인되지 않은 아동은 본 연구에 포함하지 않는다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
14
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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베이징 그룹
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광동 그룹
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심천 그룹
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산시 그룹
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랴오닝 그룹
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길림그룹
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헤이룽장 그룹
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강소그룹
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절강 그룹
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푸젠 그룹
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허난 그룹
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후베이 그룹
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후난 그룹
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'산시 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3단계 합의 진단
기간: 평가는 1년 후에 완료됩니다.
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자폐 스펙트럼 상태의 유병률은 아동기 자폐 스펙트럼 테스트, 자폐 진단 관찰 일정, 자폐 진단 면담 개정판 및 임상 진단을 포함한 선별 및 진단 도구를 사용하여 측정됩니다.
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평가는 1년 후에 완료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carol Brayne, MD, University of Cambridge
- 수석 연구원: Simon Baron-Cohen, PhD, University of Cambridge
- 수석 연구원: Carrie Allison, PhD, University of Cambridge
- 수석 연구원: Hong You, MD, China Disabled Persons Federation
- 수석 연구원: Jibin Han, Master, China Disabled Persons Federation
- 수석 연구원: Sian Griffiths, MD, Chinese University of Hong Kong
- 수석 연구원: Huso Yi, PhD, Chinese University of Hong Kong
- 수석 연구원: Xiang Sun, PhD, Cambridge/CUHK
- 수석 연구원: Fiona E Matthews, PhD, MRC Biostatistics Unit
- 수석 연구원: Bonnie Auyeung, PhD, University of Cambridge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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