이전 치료에 실패한 고형 종양 환자 치료에서 백신 요법과 펨브롤리주맙
Pembrolizumab과 병용한 p53MVA 백신의 I상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 난치성 종양 단백질 53(p53) 과발현 암 환자에서 내약성이 우수한 조합 p53MVA 백신(p53을 발현하는 변형 백시니아 바이러스 앙카라 백신) 및 펨브롤리주맙의 안전성 및 내약성을 결정하기 위함.
2차 목표:
I. 임상 반응 및 항-p53 T 세포 면역 반응을 평가하기 위함.
개요: 환자는 30분에 걸쳐 펨브롤리주맙을 정맥 주사(IV)한 후 p53을 발현하는 변형된 백시니아 바이러스 앙카라 백신을 1주, 4주 및 7주에 한 번 30분 이상 피하 주사(SC) 받습니다.
진행성 질환의 징후가 없는 경우 환자는 10주, 13주, 16주 및 19주에 펨브롤리주맙을 추가로 최대 7회까지 투여받을 수 있습니다. 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 치료를 계속합니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 주기적으로 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- p53 돌연변이는 매우 다양한 종양 유형에서 발생하기 때문에 이것은 난치성 종양에 대한 혼합 조직학 연구입니다. 다음과 같은 고형 종양이 있는 피험자는 선별 검사를 받을 수 있습니다: 비소세포 폐암, 두경부 편평 세포 암종, 간세포 암종, 신장 세포 암종, 흑색종, 방광암, 연조직 육종, 삼중음성 유방암, 대장직장암 미소부수체 불안정성과 췌장암을 나타내는 암종
- 진행성(절제불가) 고형 종양: 환자는 적어도 한 가지 표준 요법에 실패했거나 내약성이 없었거나 표준 치료를 거부해야 합니다.
- 수행 상태: 환자는 Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) =< 2(Karnofsky >= 60%)여야 합니다.
- 정보에 입각한 동의: 모든 피험자는 IRB(Institutional Review Board) 승인 동의서 양식을 이해하고 서명할 의지가 있어야 합니다.
- 절대 호중구 수: >= 1,500/ul
- 혈소판 >= 100,000/ul
- 헤모글로빈 수치: 9g/dL보다 커야 합니다.
- 신장 기능: 계산 또는 측정된 크레아티닌 청소율 >= 50 ml/min 및/또는 혈청 크레아티닌 =< 1.6 mg/dl
- 총 빌리루빈 =< 1.5 x 제도적 정상 상한
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) =< 기관 정상 상한치의 3배(AST 및 ALT = < 기관 전이의 증거가 있는 경우 기관 정상 상한치의 5배)
- 확인된 p53 관련: 면역조직화학에 의해 p53 과발현이 있는 환자(종양 염색 양성 내 세포의 >= 10%) 또는 종양 조직의 돌연변이 분석에 의해 결정된 p53 돌연변이가 있는 환자가 적합합니다. p53 기반 백신에 이전에 노출된 환자는 자격이 있습니다.
- 적절한 피임법 사용에 대한 동의: 가임 여성은 연구 참여 전과 연구 참여 후 6개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 파트너가 가임기 여성인 성적으로 활동적인 남성은 콘돔을 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 환자는 추가 조사 약물 또는 방사선 요법을 받지 않을 수 있습니다.
- 임신: 임산부는 이 연구에서 제외됩니다. 여성이 임상시험에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성은 제외됩니다.
- 뇌 전이가 알려진 환자
- 연구 시작 전 4주 이내의 방사선 요법
- PD(anti-programmed cell death)-1 또는 anti-programmed cell death ligand 1(PDL-1)에 이전에 노출된 환자는 자격이 없습니다.
- 달걀 단백질에 대한 알레르기 병력
- 4주 이상 일찍 투여된 약제로 인해 이상반응이 회복되지 않은 환자
- 전신 코르티코스테로이드의 동시 사용(비강 코르티코스테로이드, 흡입 스테로이드, 부신 대체 스테로이드 및 국소 스테로이드는 허용됨)
- 면역 결핍 또는 자가 면역 질환의 병력: 장기 이식 및 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)를 포함한 면역 결핍 병력이 있는 환자는 자격이 없습니다.
- 자가면역 질환의 병력이 있는 환자, 특히 활동성 자가면역 질환이 있거나 전신 코르티코스테로이드가 필요한 상태인 환자도 제외됩니다. 이에 대한 예외는 백반증 및 I형 진성 당뇨병이 있는 피험자이며 등록이 허용됩니다.
- 이필리무맙에 대한 심각한 면역 매개 이상 반응의 병력이 있는 환자: 이것은 12주 이상 동안 코르티코스테로이드(10mg/일 이상의 프레드니손 또는 이에 상응하는 용량)로 치료해야 하는 모든 4등급 독성으로 정의됩니다.
- 심장병 병력이 있는 환자는 제외됩니다. 기준선 심전도 및 혈청 트로포닌(I) 평가가 선별 검사에 포함됩니다. 이러한 분석이 비정상인 피험자(1도 묶음 가지 차단, 동서맥, 동성 빈맥 또는 비특이적 T파 변화, 혈청 트로포닌 >= 2등급을 제외한 심전도[EKG])은 부적격입니다.
- 비준수: 피험자가 연구의 안전 모니터링 요구 사항을 준수할 수 없다고 조사자의 의견인 경우 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(p53MVA, 펨브롤리주맙)
환자는 30분에 걸쳐 펨브롤리주맙 IV를 투여받은 후 적어도 30분 후에 p53 SC를 발현하는 변형된 백시니아 바이러스 앙카라 백신을 1주, 4주 및 7주에 한 번 투여받습니다. 환자는 10주, 13주, 16주 및 19주에 추가 용량의 펨브롤리주맙을 투여받을 수 있습니다. 진행성 질병의 징후가 없는 경우 최대 7회 투여합니다.
질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 치료를 계속합니다.
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상관 연구
주어진 IV
다른 이름들:
주어진 SC
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events 버전 4.3을 사용하여 p53 및 pembrolizumab을 발현하는 조합 변형 백시니아 바이러스 앙카라 백신의 내약성
기간: 20주까지
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20주까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고형 종양의 수정된 반응 평가 기준(RECIST)에 의해 평가된 임상 반응
기간: 19주까지
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면역 관련 반응 기준(irRECIST, irRC)을 사용하여 평가되었습니다.
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19주까지
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유동 세포측정법으로 평가한 p53에 대한 T 세포 반응성
기간: 19주까지
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면역억제 세포 유형(MDSC, Treg) 및 PD-1, PDL-1 및 PDL-2를 포함한 기타 선택된 림프구 하위 집합 및 마커가 정량화됩니다.
Wilcoxon 순위 합계 테스트가 사용되며 과거 AUC 값(기준선 빼기) 및 해당 AUC의 가정된 증가를 기반으로 하는 잔류 재샘플링 시뮬레이션을 기반으로 합니다.
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19주까지
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Vincent Chung, City of Hope Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15002 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)
- NCI-2015-00653 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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