장기 삽관 집중 치료 환자 및 고위험 흡인 수술 중 환자의 지속적인 성문위 pH 모니터링
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
흡인은 환자 사망률과 입원 기간을 모두 증가시키는 심각한 이환율입니다. 수술 전 기아, 약학적으로 위산도 감소, 위 배액 촉진, 자세 변화, 윤상연골 압력, 기관내 커프 압력 수정, 유능한 하부 식도 괄약근 유지 등 임상적으로 중요한 흡인을 예방하는 것을 목표로 하는 병원 환경 내에 많은 관행이 존재합니다. 그러나 현재까지 임상의가 활성 흡인을 식별하는 데 도움이 되는 모니터링 시스템이 없습니다. 현재 비디오 형광투시법은 흡인을 감지하는 표준입니다. 이 파일럿 전향적 코호트 연구는 성문상 pH 판독의 발생률을 조사할 것입니다.
지속적인 pH/임피던스 센서는 4개의 고위험 집단에서 성문 개구부 바로 위에 배치됩니다: 삽관된 화상 환자, 삽관된 뇌졸중 후 환자, 로봇 전립선 절제술을 받는 환자, 복막 종양 축소 및 화학 요법을 받는 환자. 성문 개구부 위의 산성 유체의 존재는 기관내 튜브에 부착된 성문 상부 임펜던스/pH 프로브를 사용하여 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 로봇 전립선 절제술을 받을 예정인 환자.
- 복막 종양 축소 및 화학 요법을 받는 환자
- 기계 환기 화상 집중 치료실(BICU) 환자
- 기계 환기 신경 치료실(NCU) 뇌졸중을 앓은 환자
제외 기준:
- 장관급식을 받지 않는 중환자실 환자
- 수술 전 H2 차단제, 양성자 펌프 억제제, 제산제 또는 메토클로프라미드를 받는 종양 축소 또는 로봇 전립선 절제술을 위해 내원하는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 성문 상부 임펜던스/pH 프로브
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기관 내 삽관 후 임피던스/pH 프로브는 성대 바로 위에 McGrath MAC 비디오 후두경을 사용하여 간접적인 시각화 아래 배치됩니다.
센서는 수술 기간 동안 또는 ICU 환자의 경우 24시간 동안 제자리에 유지됩니다.
이때 연구 직원이 장치를 수동으로 제거합니다.
환자 위치는 pH 모니터링 기간 동안 가속도계로 지속적으로 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PH가 5.5 이하로 떨어지는 횟수.
기간: PH 프로브 배치 후 24시간
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PH 프로브 배치 후 24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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낮은 pH 기간 동안 측면 위치에서 환자의 각도(도)의 평균
기간: PH 프로브 배치 후 24시간
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PH 프로브 배치 후 24시간
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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24시간 동안 pH가 5.5 미만인 시간(분)
기간: PH 프로브 배치 후 24시간
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PH 프로브 배치 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Brett Alvis, MD, Vanderbilt University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ng A, Smith G. Gastroesophageal reflux and aspiration of gastric contents in anesthetic practice. Anesth Analg. 2001 Aug;93(2):494-513. doi: 10.1097/00000539-200108000-00050.
- Clayton J, Jack CI, Ryall C, Tran J, Hilal E, Gosney M. Tracheal pH monitoring and aspiration in acute stroke. Age Ageing. 2006 Jan;35(1):47-53. doi: 10.1093/ageing/afj007.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 131893
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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