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저농도 과산화물을 사용한 진료실 및 재택 치아 미백.

2018년 2월 8일 업데이트: Cláudia Silami de Magalhães, Federal University of Minas Gerais

저농도 과산화물을 사용한 사무실 및 가정에서의 치아 표백: 구강 건강과 관련된 삶의 질에 대한 효과, 보안 및 영향

젊은 개인의 가정 및 사무실 치아 미백 기술의 구강 건강과 관련된 효능, 안전성 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구의 목적은 젊은 개인의 치아 미백 기술의 구강 건강과 관련된 삶의 질에 대한 효능, 안전성 및 영향을 평가하는 것입니다. 무작위, 병렬 및 단일 블라인드가 될 것입니다. 참가자는 수행할 미백 기법에 따라 세 그룹(n=30)으로 나뉩니다(G1 = 사무실/과산화수소 6%; G2 = 사무실/과산화수소 15%; G3 = 가정/과산화카바마이드 10%). 치아의 색상은 Vita Master Classic 3D와 분광광도계 Vita Easy Shade Advance를 사용하여 7번에 걸쳐 평가됩니다. IGM(1986) - 시각적 아날로그 척도에 의한 치아 민감도의 존재와 수정된 치은 지수를 통한 치은 안정성을 평가합니다. 표백의 삶의 질에 대한 영향은 브라질 버전의 일일 수행 능력에 대한 구강 영향(OIDP)을 사용하여 평가됩니다. 이 도구는 기준선(T0)과 첫 번째 평가 후 30일(T4)에 서로 다른 두 시간에 인터뷰 형식으로 적용됩니다. 통계 분석에는 색상 변화, 감도, 잇몸 자극 및 삶의 질에 대한 영향과 같은 두 가지 미백 기술을 비교하기 위한 기술 분석 및 테스트가 포함됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
90

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질
        • Federal University of Minas Gerais

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • A3 이상의 어두운 치아 색상, 얼룩이 없는 치아 및 미백 경험이 없는 수복물

제외 기준:

  • 치은염 및 치주 질환이 있는 참가자, 총 생물막 축적이 30% 이상, 심한 밀집 치과, 치아 민감도가 있는 흡연 및 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 그룹 1 - HP 6%
그룹 1: 실험적: 사무실; 과산화수소 6%,
의약품: 과산화수소 6%
사무실; 과산화수소 6%, 20분 도포 3회
다른 이름들:
  • 그룹 1 - HP 6%
실험적: 그룹 2 - HP 15%
그룹 2: 실험적: 사무실; 과산화수소 15%,
의약품: 과산화수소 15%
사무실; 과산화수소 15%, 20분 도포 3회
다른 이름들:
  • 그룹 2 - HP 15%
활성 비교기: 그룹 3 - CP 10%
그룹 3: 대조군: 수제; 카바마이드 퍼옥사이드 10%,
의약품: 카바마이드 퍼옥사이드 10%
수제; Carbamide Peroxide 10%, 21일 동안 하루 2시간
다른 이름들:
  • 그룹 3 - CP 10%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
변색 평가
기간: T0(기준선): 치료 전, T1: 치료 시작 1주 후, T2: 치료 시작 2주 후, T3: 치료 시작 3주 후, T4: 치료 시작 30일 후, T5: 6개월 후 ; T6: 12개월 후

컬러 스케일 Vita Classical 3D Master(Vita Zahnfabrik, 독일)를 사용한 육안 평가; (B1, A1, B2, D2, A2, C1, C2, D4, A3, D3, B3, A3.5, B4, C3, A4, C4) 분광 광도계 Easy Shade Advance®(Wilcos Brazil)를 사용한 정량 평가.

시스템 CIE L * a * b * - L은 값(밝음 또는 어두움)을 나타내고, a * 값은 빨간색(양수 a *) 또는 녹색(음수 a *)입니다. b*의 값은 노란색 범위(b * 양수) 또는 파란색(b * 음수)이고 색좌표 간의 색상 차이는 다음과 같이 계산됩니다. ΔE * = [(ΔL *) 2 + (Δa *) 2 + (Δb *) 2] 1/2.
T0(기준선): 치료 전, T1: 치료 시작 1주 후, T2: 치료 시작 2주 후, T3: 치료 시작 3주 후, T4: 치료 시작 30일 후, T5: 6개월 후 ; T6: 12개월 후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치아 민감도 평가
기간: T0(기준선): 치료 전;T1: 치료 시작 1주 후;T2: 치료 시작 2주 후;T3: 치료 시작 3주 후;T4: 치료 시작 30일 후;
VAS(Visual Analogue Scale) 기준에 따라 등록됩니다: 없음, 경증, 중등도 또는 중증.
T0(기준선): 치료 전;T1: 치료 시작 1주 후;T2: 치료 시작 2주 후;T3: 치료 시작 3주 후;T4: 치료 시작 30일 후;
치은 자극 평가
기간: T0(기준선): 치료 전;T1: 치료 시작 1주 후;T2: 치료 시작 2주 후;T3: 치료 시작 3주 후;T4: 치료 시작 30일 후;
변형 치은 지수(IGM) 기준은 다음과 같습니다. 0: 염증 없음, 1: 가벼운 염증 - 잇몸의 색상 및 질감의 약간의 변화; 2: 치은 변연 전체를 침범하는 가벼운 염증; 3: 중등도의 염증, 반짝이는 표면 및 부종; 4: 심한 염증, 자발적 출혈 및 심한 부종.
T0(기준선): 치료 전;T1: 치료 시작 1주 후;T2: 치료 시작 2주 후;T3: 치료 시작 3주 후;T4: 치료 시작 30일 후;
삶의 질에 대한 영향 평가
기간: T0(기준선): 치료 전; T4: 치료 시작 30일 후;
브라질 버전의 OIDP(Oral Impact on Daily Performance)는 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 이 도구는 치료 후 구강 건강의 변화에 ​​대한 인식을 평가하기 위해 기준선(T0)과 첫 번째 평가 후 30일(T4)에 두 가지 다른 시간에 인터뷰 형식으로 적용됩니다.
T0(기준선): 치료 전; T4: 치료 시작 30일 후;

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Federal University of Minas Gerais

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Nayara Kelly Lyrio Ferraz, PhD student of Federal University of Minas Gerais

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2016년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 2월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • FUMinasGerais01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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