수면 및 웰빙 연구
외상 후 첫 번째 밤과 일주일 간의 수면과 이후의 침습적 기억 사이의 관계: 응급실의 전향적 연구
대부분의 사람들은 삶의 어느 시점에서 생명을 위협하는 사고와 같은 심리적 외상 사건을 경험하게 됩니다. 그러한 사건이 있은 후 초기에는 강제적인 기억에 사로잡히는 것이 일반적입니다. 침습적 기억은 그 자체로 고통스러울 수 있지만 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 특징적인 증상이기도 합니다.
수면은 사람들이 스트레스/외상 사건을 포함하여 사건을 인식, 반응 및 기억하는 방법과 관련된 많은 기능에 중요합니다. 외상성 사건을 경험한 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 외상 후 첫 주 동안의 수면 장애는 후기 PTSD 증상과 관련이 있습니다. 그러나 실험적 트라우마(영화 영상)에 노출된 건강한 지원자를 대상으로 한 이전 연구에서 잠을 잤던 사람들에 비해 첫날 밤에 수면이 부족한 사람들은 다음 주에 침입 기억이 더 적었습니다. 이것은 실제 외상 후 첫 번째 밤뿐만 아니라 첫 주에 잠을 어떻게 자느냐에 대한 질문을 제기합니다. 이후의 침입 기억 및 PTSD 증상과 관련됩니다.
현재 연구는 외상성 사건 이후 병원 응급실에서 모집된 환자에 대한 관찰 연구입니다. 응급실에서 간단한 기본 설문지를 작성한 후 참가자는 다음 주에 수면과 거슬리는 기억에 대한 일일 일기를 작성해야 합니다. 외상 후 스트레스 증상, 불안 및 우울증은 1주 2개월에 우편/온라인으로 평가됩니다. 참가자는 PTSD 증상을 평가하기 위한 인터뷰와 선택적인 피드백 인터뷰를 완료하기 위해 2개월 후 전화를 받습니다.
이 임상 연구는 첫 번째 밤과 주간의 수면과 실제 외상 후 침입 기억과 정신 건강 사이의 관계를 평가하는 첫 번째 임상 연구가 될 것입니다. 결과는 향후 외상 후 간단한 수면 기반 예방 치료법을 개발하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
- Emergency Department, John Radcliffe Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 충격적인 사건을 경험했거나 목격했습니다(즉, 죽음, 죽음의 위협, 실제 또는 심각한 부상 위협, 실제 또는 위협 성폭력에 노출된 것).
- 외상성 사건 당일 응급실에 내원
- 사건 기억 보고
- 유창한 영어 쓰기 및 말하기
- 기민하고 방향감각이 있음, 글래스고 혼수 척도 점수(GCS) = 15
- 정보에 입각한 동의 및 완전한 연구 절차를 제공할 의지와 능력
제외 기준:
- 의식 소실
- 현재 중독
- 심각한 정신 질환의 병력
- 현재 약물 남용 또는 신경학적 상태
- 현재 자살
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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매일의 수면 일기와 거슬리는 기억
기간: 일주
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일주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Actigraphy - 수면 시간 및 지속 시간 평가
기간: 일주
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일주
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사건 척도 수정의 영향(총 점수 및 하위 척도 점수) - 외상 후 고통을 평가하기 위해
기간: 1주 2개월에
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1주 2개월에
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병원 불안 및 우울 척도
기간: 1주 2개월에
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1주 2개월에
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임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 생후 2개월
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생후 2개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피드백 설문지
기간: 생후 2개월
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생후 2개월
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선택적 피드백 인터뷰
기간: 2개월 후
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2개월 후
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16/EM/0326
- 195832 (기타 식별자: IRAS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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잠에 대한 임상 시험
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NCT06974851모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만