Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu Schlaf und Wohlbefinden

10. Januar 2025 aktualisiert von: University of Oxford

Zusammenhang zwischen Schlaf in der ersten Nacht und Woche nach dem Trauma und nachfolgenden aufdringlichen Erinnerungen: eine prospektive Studie aus der Notaufnahme

Die meisten Menschen erleben irgendwann in ihrem Leben ein psychisch traumatisches Ereignis, beispielsweise einen lebensbedrohlichen Unfall. In den ersten Tagen nach einem solchen Ereignis wird man häufig von aufdringlichen Erinnerungen heimgesucht: bildbasierten Erinnerungen an das Ereignis, die einem spontan in den Sinn kommen. Aufdringliche Erinnerungen können an sich belastend sein, sind aber auch ein charakteristisches Symptom einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD).

Schlaf ist für viele Funktionen wichtig, die daran beteiligt sind, wie Menschen Ereignisse wahrnehmen, darauf reagieren und sich daran erinnern, einschließlich stressiger/traumatischer Ereignisse. Studien mit Patienten, die traumatische Ereignisse erlebt haben, weisen darauf hin, dass Schlafstörungen in den ersten Wochen nach dem Trauma mit späteren PTSD-Symptomen verbunden sind. In einer früheren Studie mit gesunden Freiwilligen, die einem experimentellen Trauma ausgesetzt waren (Filmaufnahmen), hatten diejenigen, denen in der ersten Nacht der Schlaf entzogen wurde, in der folgenden Woche jedoch im Vergleich zu denen, die schliefen, weniger aufdringliche Erinnerungen. Dies wirft die Frage auf, wie der Schlaf in der ersten Nacht, aber auch in der ersten Woche nach einem realen Trauma mit nachfolgenden aufdringlichen Erinnerungen und PTBS-Symptomen zusammenhängt.

Bei der aktuellen Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie mit Patienten, die nach einem traumatischen Ereignis aus der Notaufnahme eines Krankenhauses rekrutiert wurden. Nach dem Ausfüllen kurzer Basisfragebögen in der Notaufnahme werden die Teilnehmer gebeten, in der folgenden Woche ein tägliches Tagebuch über ihren Schlaf und ihre aufdringlichen Erinnerungen zu führen. Posttraumatische Stresssymptome, Angstzustände und Depressionen werden nach einer Woche und zwei Monaten per Post/Online beurteilt. Die Teilnehmer werden nach zwei Monaten angerufen, um ein Interview zur Beurteilung der PTBS-Symptome und ein optionales Feedback-Interview zu führen.

Diese klinische Studie wird die erste sein, die den Zusammenhang zwischen dem Schlaf in der ersten Nacht und der ersten Woche und aufdringlichen Erinnerungen und dem psychischen Wohlbefinden nach einem realen Trauma untersucht. Die Ergebnisse könnten Auswirkungen auf die Entwicklung einfacher schlafbasierter Präventionsbehandlungen nach Traumata in der Zukunft haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX3 9DU
        • Emergency Department, John Radcliffe Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich nach einem traumatischen Ereignis in der Notaufnahme des John Radcliffe Hospital vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Ein traumatisches Ereignis erlebt oder miterlebt haben (d. h. eines, bei dem sie dem Tod, der drohenden Tötung, einer tatsächlichen oder drohenden schweren Verletzung oder tatsächlicher oder drohender sexueller Gewalt ausgesetzt waren)
  • Am selben Tag wie das traumatische Ereignis in der Notaufnahme vorlegen
  • Erinnerung an das Ereignis melden
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Wachsam und orientiert, Glasgow Coma Scale Score (GCS) = 15
  • Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben und das Studienverfahren abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Bewusstlosigkeit
  • Aktueller Rausch
  • Vorgeschichte schwerer psychischer Erkrankungen
  • Aktueller Drogenmissbrauch oder neurologische Erkrankung
  • Derzeit selbstmörderisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tägliches Tagebuch über Schlaf und aufdringliche Erinnerungen
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aktigraphie – zur Beurteilung des Schlafzeitpunkts und der Schlafdauer
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche
Auswirkungen der überarbeiteten Ereignisskala (Gesamtscore und Subskalenscores) – zur Beurteilung der Belastung nach einem Trauma
Zeitfenster: Nach 1 Woche und 2 Monaten
Nach 1 Woche und 2 Monaten
Skala für Krankenhausangst und Depression
Zeitfenster: Nach 1 Woche und 2 Monaten
Nach 1 Woche und 2 Monaten
Vom Arzt verabreichte PTBS-Skala
Zeitfenster: Mit 2 Monaten
Mit 2 Monaten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Feedback-Fragebogen
Zeitfenster: Mit 2 Monaten
Mit 2 Monaten
Optionales Feedback-Interview
Zeitfenster: Nach 2 Monaten
Nach 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16/EM/0326
  • 195832 (Andere Kennung: IRAS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist geplant, über das Open Science Framework eine anonymisierte Datenbank zur Verfügung zu stellen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schlafen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien