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수면 및 웰빙 연구

2025년 1월 10일 업데이트: University of Oxford

외상 후 첫 번째 밤과 일주일 간의 수면과 이후의 침습적 기억 사이의 관계: 응급실의 전향적 연구

대부분의 사람들은 삶의 어느 시점에서 생명을 위협하는 사고와 같은 심리적 외상 사건을 경험하게 됩니다. 그러한 사건이 있은 후 초기에는 강제적인 기억에 사로잡히는 것이 일반적입니다. 침습적 기억은 그 자체로 고통스러울 수 있지만 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 특징적인 증상이기도 합니다.

수면은 사람들이 스트레스/외상 사건을 포함하여 사건을 인식, 반응 및 기억하는 방법과 관련된 많은 기능에 중요합니다. 외상성 사건을 경험한 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 외상 후 첫 주 동안의 수면 장애는 후기 PTSD 증상과 관련이 있습니다. 그러나 실험적 트라우마(영화 영상)에 노출된 건강한 지원자를 대상으로 한 이전 연구에서 잠을 잤던 사람들에 비해 첫날 밤에 수면이 부족한 사람들은 다음 주에 침입 기억이 더 적었습니다. 이것은 실제 외상 후 첫 번째 밤뿐만 아니라 첫 주에 잠을 어떻게 자느냐에 대한 질문을 제기합니다. 이후의 침입 기억 및 PTSD 증상과 관련됩니다.

현재 연구는 외상성 사건 이후 병원 응급실에서 모집된 환자에 대한 관찰 연구입니다. 응급실에서 간단한 기본 설문지를 작성한 후 참가자는 다음 주에 수면과 거슬리는 기억에 대한 일일 일기를 작성해야 합니다. 외상 후 스트레스 증상, 불안 및 우울증은 1주 2개월에 우편/온라인으로 평가됩니다. 참가자는 PTSD 증상을 평가하기 위한 인터뷰와 선택적인 피드백 인터뷰를 완료하기 위해 2개월 후 전화를 받습니다.

이 임상 연구는 첫 번째 밤과 주간의 수면과 실제 외상 후 침입 기억과 정신 건강 사이의 관계를 평가하는 첫 번째 임상 연구가 될 것입니다. 결과는 향후 외상 후 간단한 수면 기반 예방 치료법을 개발하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
        • Emergency Department, John Radcliffe Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

충격적인 사건 이후 John Radcliffe 병원 응급실에 입원한 환자들.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 충격적인 사건을 경험했거나 목격했습니다(즉, 죽음, 죽음의 위협, 실제 또는 심각한 부상 위협, 실제 또는 위협 성폭력에 노출된 것).
  • 외상성 사건 당일 응급실에 내원
  • 사건 기억 보고
  • 유창한 영어 쓰기 및 말하기
  • 기민하고 방향감각이 있음, 글래스고 혼수 척도 점수(GCS) = 15
  • 정보에 입각한 동의 및 완전한 연구 절차를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  • 의식 소실
  • 현재 중독
  • 심각한 정신 질환의 병력
  • 현재 약물 남용 또는 신경학적 상태
  • 현재 자살

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
매일의 수면 일기와 거슬리는 기억
기간: 일주
일주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Actigraphy - 수면 시간 및 지속 시간 평가
기간: 일주
일주
사건 척도 수정의 영향(총 점수 및 하위 척도 점수) - 외상 후 고통을 평가하기 위해
기간: 1주 2개월에
1주 2개월에
병원 불안 및 우울 척도
기간: 1주 2개월에
1주 2개월에
임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 생후 2개월
생후 2개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
피드백 설문지
기간: 생후 2개월
생후 2개월
선택적 피드백 인터뷰
기간: 2개월 후
2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16/EM/0326
  • 195832 (기타 식별자: IRAS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

Open Science Framework를 통해 익명화된 데이터베이스를 제공할 계획입니다.

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