암 생존자의 심근 관류 및 섬유증

포함 기준 :

1. 암 환자는 I-III기 유방암 또는 림프종이 있어야 하며 본 연구에 등록하기 최소 2년 전에 치료 중에 안트라사이클린 제제를 투여받은 적이 있어야 합니다.
2. 암 병력이나 안트라사이클린 치료 병력이 없는 암 생존자와 연령이 일치합니다.
3. 등록 당시 연령은 21~85세입니다.
4. ECOG 또는 Karnofsky 성능 상태는 0-1입니다.
5. 기대 수명이 3개월 이상입니다.
6. 등록된 대조 참가자는 >60mL/min/1.73의 정상적인 크레아티닌 청소율을 가져야 합니다. m2는 크레아티닌 수치가 제도적 정상치보다 높은 환자의 경우입니다.
7. IRB가 ​​승인한 사전 동의 문서를 이해하고 서명하려는 의지(직접 또는 법적 권한을 부여받은 대리인을 통해).

제외 기준 :

1. 가돌리늄 조영제 또는 아데노신과 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물로 인한 알레르기 반응의 병력 또는 신장 질환의 병력.
2. 강자성 뇌동맥류 클립이나 기타 두개내 금속, 맥박 조정기, 제세동기, 작동하는 신경 자극 장치 또는 기타 이식된 전자 장치와 같은 MRI에 대한 금기 사항이 있는 환자.
3. 진행 중이거나 활동성인 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥, 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 조절되지 않는 병발성 질환.
4. 심장 MRI 영상에서 가돌리늄을 사용하는 것은 임산부에게 안전하지 않을 수 있으므로 임산부는 이 연구에서 제외됩니다. 일부 피임 방법은 100% 신뢰할 수 없기 때문에 참가자가 a) 성적으로 활동적이고 가임 가능성이 있는 여성 또는 b) 마지막 정상 월경 기간이 12개월 미만인 성적으로 활동적인 폐경 전후 여성인 경우 임신 테스트가 필요합니다. 12개월 전.
5. 지난 6개월 동안 관상동맥 재개통술을 받았거나 기계적 중재로 수정할 수 없는 것으로 이전에 결정된 알려진 심각한 다혈관 CAD.
6. 심장 허혈을 나타내는 것으로 생각되고 즉각적인 심장 카테터 삽입이 필요한 지속적이고 완화되지 않는 증상
7. COPD 또는 천식 병력