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비알코올성 지방간염에서 베르베린의 효능 및 안전성 (EASYBEinNASH)

2026년 9월 19일 업데이트: Xin Gao, Fudan University

비알코올성 지방간염에서 베르베린의 효능 및 안전성: 다기관, 무작위, 위약 대조 시험

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of berberine treatment on Non-alcoholic Steatohepatitis.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a multicenter, double-blinded, randomized, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of berberine on subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis.Patients with biopsy-proven non-alcoholic steatohepatitis (NASH) from 18-65 years of age were enrolled. Patients should had no excessive alcohol intake or use of any hepatoprotective or hepatotoxicity medication within 3 months before enrollment.Patients will have an screening period 12 weeks, and a 48-week double-blinded treatment period.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hangzhou, 중국
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
      • Shanghai, 중국
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, 중국
        • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Tianjin, 중국
        • Tianjin Third Central Hospital
      • Ürümqi, 중국
        • Xinjiang Medical University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
        • Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai 6th People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

The inclusion criteria are as follows:

  1. 18-75 years old, no limitation for ethnicity and gender.

  2. BMI is no more than 40 kg/m2.

  3. Patients with NASH based on liver biopsy obtained within 24 weeks before randomization. The histological evidence of NASH is defined as NAS ≥5 [] or NAS ≥4 with a minimum score of 1 for all of three components (steatosis, hepatocyte ballooning, and lobular inflammation), the diagnosis of NASH for EASYBEinNASH eligibility is based on reviews by three pathologists. If there are controversial pathologic diagnosis, at least 2 of the 3 pathologists are consistent with the pathologic diagnosis, which will be the final pathological diagnosis. If there are three different pathological diagnoses, it needs to be discussed and make a judgment by the chief pathologist to form the final pathology report.

  4. For patients with impaired glucose metabolism, one of the three following conditions needs to be met.

    ① For patients diagnosed as impaired glucose regulation, they will be treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs;

    ② For patients diagnosed as diabetes and treated with hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed and the dosage should remain stable for more than 2 months before randomization;

    ③ For patients diagnosed as diabetes and treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed before randomization.

  5. All participants agree to sign the informed consent form.

Exclusion criteria

  1. Excessive alcohol intake ( > 140 g per week for men and >70 g per week for women within 6 months before enrollment);
  2. Liver enzymes (ALT or aspartate aminotransferase(AST) is 5 times higher than the upper limit of normal range;
  3. Liver diseases caused by other reasons, such as alcohol abuse, viral hepatitis, drugs, auto-immune hepatitis, hereditary liver disease, liver cirrhosis, liver cancer, etc;
  4. Biliary tract diseases, biliary obstructive disease, etc;
  5. Other diseases that affect glucose and lipid metabolism, such as hypothyroidism, hyperthyroidism, hypercortisolism, etc;
  6. Diabetic patients with poor blood glucose control: HbA1c >9.5%;
  7. Use of drugs that may affect the outcome measures of this study 3 months before enrollment, including pioglitazone, GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, insulin, and glycyrrhizic acid preparation, etc;
  8. Chronic kidney disease or severe renal impairment, defined as serum creatinine greater than 2.0mg/dL (176.8umol/L);
  9. Life expectancy is no more than 5 years;
  10. Pregnant or planning to become pregnant within the next 64 weeks for female participant;
  11. Any situation that may affect the implementation or results of the study;
  12. Continuous use of drugs that may affect steatohepatitis 3 months before enrollment, such as glucocorticoids, methotrexate, etc;
  13. Subjects participated in other clinical trials in the past 4 weeks; The researchers did not think they were suitable for the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Berberine

Berberine was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

Berberine tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

위약 비교기: Placebo

Placebo was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

placebo tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Improvement in histologic features of nonalcoholic steatohepatitis by NAFLD activity score (NAS)
기간: 48 weeks

A separate system of scoring the histological features of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) called the NAFLD Activity Score (NAS) was used. An improvement in histologic findings require an improvement by 1 or more points in the hepatocellular ballooning score; no increase in the fibrosis score; and either a decrease in the activity score for nonalcoholic fatty liver disease to a score of 3 or less or a decrease in the activity score of at least 2 points, with at least a 1-point decrease in either the lobular inflammation or steatosis score.

48 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Improvement in the composites of NAFLD activity scores for steatosis, lobular inflammation, hepatocellular ballooning
기간: 48 weeks

NAFLD activity score (NAS) is composed of steatosis (scale of 0 to 3), lobular inflammation (scale of 0 to 3), hepatocellular ballooning (scale of 0 to 2). Alteration in each component of NAS is measured.

48 weeks
Improvement in liver histological fibrosis staging
기간: 48 weeks

Fibrosis staging was measured as following criteria: 0=none, 1=perisinusoidal or periportal fibrosis, 2=perisinusoidal and portal/periportal fibrosis, 3=bridging fibrosis, and 4=cirrhosis.the definition of fibrosis stages improvement requires at least one stage.

48 weeks
Resolution of NASH
기간: 48 weeks

Resolution of NASH was defined as a diagnosis of no steatohepatitis at 48 weeks among those with possible or definite NASH at baseline.

48 weeks
Change in anthropometric measures
기간: 48 weeks

including BMI etc

48 weeks
Change in blood biochemistry
기간: 48 weeks

including serum aminotransferase levels etc

48 weeks
Change in liver fat content
기간: 48 weeks

liver fat content determined by 1H MRS (in part of clinical centers)

48 weeks
Change in serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L
기간: 48 weeks

serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L

48 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Xin Gao, Fudan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016ZSLC04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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