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Eficácia e segurança da berberina na esteatohepatite não alcoólica (EASYBEinNASH)

19 de setembro de 2026 atualizado por: Xin Gao, Fudan University

Eficácia e segurança da berberina na esteatohepatite não alcoólica: um estudo multicêntrico, randomizado e controlado por placebo

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of berberine treatment on Non-alcoholic Steatohepatitis.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a multicenter, double-blinded, randomized, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of berberine on subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis.Patients with biopsy-proven non-alcoholic steatohepatitis (NASH) from 18-65 years of age were enrolled. Patients should had no excessive alcohol intake or use of any hepatoprotective or hepatotoxicity medication within 3 months before enrollment.Patients will have an screening period 12 weeks, and a 48-week double-blinded treatment period.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hangzhou, China
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
      • Shanghai, China
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, China
        • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Tianjin, China
        • Tianjin Third Central Hospital
      • Ürümqi, China
        • Xinjiang Medical University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai 6th People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

The inclusion criteria are as follows:

  1. 18-75 years old, no limitation for ethnicity and gender.

  2. BMI is no more than 40 kg/m2.

  3. Patients with NASH based on liver biopsy obtained within 24 weeks before randomization. The histological evidence of NASH is defined as NAS ≥5 [] or NAS ≥4 with a minimum score of 1 for all of three components (steatosis, hepatocyte ballooning, and lobular inflammation), the diagnosis of NASH for EASYBEinNASH eligibility is based on reviews by three pathologists. If there are controversial pathologic diagnosis, at least 2 of the 3 pathologists are consistent with the pathologic diagnosis, which will be the final pathological diagnosis. If there are three different pathological diagnoses, it needs to be discussed and make a judgment by the chief pathologist to form the final pathology report.

  4. For patients with impaired glucose metabolism, one of the three following conditions needs to be met.

    ① For patients diagnosed as impaired glucose regulation, they will be treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs;

    ② For patients diagnosed as diabetes and treated with hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed and the dosage should remain stable for more than 2 months before randomization;

    ③ For patients diagnosed as diabetes and treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed before randomization.

  5. All participants agree to sign the informed consent form.

Exclusion criteria

  1. Excessive alcohol intake ( > 140 g per week for men and >70 g per week for women within 6 months before enrollment);
  2. Liver enzymes (ALT or aspartate aminotransferase(AST) is 5 times higher than the upper limit of normal range;
  3. Liver diseases caused by other reasons, such as alcohol abuse, viral hepatitis, drugs, auto-immune hepatitis, hereditary liver disease, liver cirrhosis, liver cancer, etc;
  4. Biliary tract diseases, biliary obstructive disease, etc;
  5. Other diseases that affect glucose and lipid metabolism, such as hypothyroidism, hyperthyroidism, hypercortisolism, etc;
  6. Diabetic patients with poor blood glucose control: HbA1c >9.5%;
  7. Use of drugs that may affect the outcome measures of this study 3 months before enrollment, including pioglitazone, GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, insulin, and glycyrrhizic acid preparation, etc;
  8. Chronic kidney disease or severe renal impairment, defined as serum creatinine greater than 2.0mg/dL (176.8umol/L);
  9. Life expectancy is no more than 5 years;
  10. Pregnant or planning to become pregnant within the next 64 weeks for female participant;
  11. Any situation that may affect the implementation or results of the study;
  12. Continuous use of drugs that may affect steatohepatitis 3 months before enrollment, such as glucocorticoids, methotrexate, etc;
  13. Subjects participated in other clinical trials in the past 4 weeks; The researchers did not think they were suitable for the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Berberine

Berberine was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

Berberine tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

Comparador de Placebo: Placebo

Placebo was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

placebo tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improvement in histologic features of nonalcoholic steatohepatitis by NAFLD activity score (NAS)
Prazo: 48 weeks

A separate system of scoring the histological features of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) called the NAFLD Activity Score (NAS) was used. An improvement in histologic findings require an improvement by 1 or more points in the hepatocellular ballooning score; no increase in the fibrosis score; and either a decrease in the activity score for nonalcoholic fatty liver disease to a score of 3 or less or a decrease in the activity score of at least 2 points, with at least a 1-point decrease in either the lobular inflammation or steatosis score.

48 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improvement in the composites of NAFLD activity scores for steatosis, lobular inflammation, hepatocellular ballooning
Prazo: 48 weeks

NAFLD activity score (NAS) is composed of steatosis (scale of 0 to 3), lobular inflammation (scale of 0 to 3), hepatocellular ballooning (scale of 0 to 2). Alteration in each component of NAS is measured.

48 weeks
Improvement in liver histological fibrosis staging
Prazo: 48 weeks

Fibrosis staging was measured as following criteria: 0=none, 1=perisinusoidal or periportal fibrosis, 2=perisinusoidal and portal/periportal fibrosis, 3=bridging fibrosis, and 4=cirrhosis.the definition of fibrosis stages improvement requires at least one stage.

48 weeks
Resolution of NASH
Prazo: 48 weeks

Resolution of NASH was defined as a diagnosis of no steatohepatitis at 48 weeks among those with possible or definite NASH at baseline.

48 weeks
Change in anthropometric measures
Prazo: 48 weeks

including BMI etc

48 weeks
Change in blood biochemistry
Prazo: 48 weeks

including serum aminotransferase levels etc

48 weeks
Change in liver fat content
Prazo: 48 weeks

liver fat content determined by 1H MRS (in part of clinical centers)

48 weeks
Change in serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L
Prazo: 48 weeks

serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L

48 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Gao, Fudan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

14 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2026

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016ZSLC04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .