Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo berberyny w bezalkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby (EASYBEinNASH)

19 września 2026 zaktualizowane przez: Xin Gao, Fudan University

Skuteczność i bezpieczeństwo berberyny w niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby: wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane placebo

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of berberine treatment on Non-alcoholic Steatohepatitis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a multicenter, double-blinded, randomized, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of berberine on subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis.Patients with biopsy-proven non-alcoholic steatohepatitis (NASH) from 18-65 years of age were enrolled. Patients should had no excessive alcohol intake or use of any hepatoprotective or hepatotoxicity medication within 3 months before enrollment.Patients will have an screening period 12 weeks, and a 48-week double-blinded treatment period.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hangzhou, Chiny
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
      • Shanghai, Chiny
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, Chiny
        • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Tianjin, Chiny
        • Tianjin Third Central Hospital
      • Ürümqi, Chiny
        • Xinjiang Medical University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai 6th People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

The inclusion criteria are as follows:

  1. 18-75 years old, no limitation for ethnicity and gender.

  2. BMI is no more than 40 kg/m2.

  3. Patients with NASH based on liver biopsy obtained within 24 weeks before randomization. The histological evidence of NASH is defined as NAS ≥5 [] or NAS ≥4 with a minimum score of 1 for all of three components (steatosis, hepatocyte ballooning, and lobular inflammation), the diagnosis of NASH for EASYBEinNASH eligibility is based on reviews by three pathologists. If there are controversial pathologic diagnosis, at least 2 of the 3 pathologists are consistent with the pathologic diagnosis, which will be the final pathological diagnosis. If there are three different pathological diagnoses, it needs to be discussed and make a judgment by the chief pathologist to form the final pathology report.

  4. For patients with impaired glucose metabolism, one of the three following conditions needs to be met.

    ① For patients diagnosed as impaired glucose regulation, they will be treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs;

    ② For patients diagnosed as diabetes and treated with hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed and the dosage should remain stable for more than 2 months before randomization;

    ③ For patients diagnosed as diabetes and treated with lifestyle intervention without hypoglycemic drugs, the treatment regimen should not be changed before randomization.

  5. All participants agree to sign the informed consent form.

Exclusion criteria

  1. Excessive alcohol intake ( > 140 g per week for men and >70 g per week for women within 6 months before enrollment);
  2. Liver enzymes (ALT or aspartate aminotransferase(AST) is 5 times higher than the upper limit of normal range;
  3. Liver diseases caused by other reasons, such as alcohol abuse, viral hepatitis, drugs, auto-immune hepatitis, hereditary liver disease, liver cirrhosis, liver cancer, etc;
  4. Biliary tract diseases, biliary obstructive disease, etc;
  5. Other diseases that affect glucose and lipid metabolism, such as hypothyroidism, hyperthyroidism, hypercortisolism, etc;
  6. Diabetic patients with poor blood glucose control: HbA1c >9.5%;
  7. Use of drugs that may affect the outcome measures of this study 3 months before enrollment, including pioglitazone, GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, insulin, and glycyrrhizic acid preparation, etc;
  8. Chronic kidney disease or severe renal impairment, defined as serum creatinine greater than 2.0mg/dL (176.8umol/L);
  9. Life expectancy is no more than 5 years;
  10. Pregnant or planning to become pregnant within the next 64 weeks for female participant;
  11. Any situation that may affect the implementation or results of the study;
  12. Continuous use of drugs that may affect steatohepatitis 3 months before enrollment, such as glucocorticoids, methotrexate, etc;
  13. Subjects participated in other clinical trials in the past 4 weeks; The researchers did not think they were suitable for the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Berberine

Berberine was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

Berberine tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

Komparator placebo: Placebo

Placebo was taken orally 0.5g three times per day for 48 weeks, based on lifestyle intervention.

Lifestyle intervention is consisted of diet control and aerobic exercise. calorie restriction: to subtract 500 kcal from daily calorie intake aerobic exercise: medium intensity aerobic exercise for more than 150 min per week with heart rate around 50-70% of the maximal heart rate.

placebo tablets 0.5 tid, 30 minutes before each meal, for 48weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improvement in histologic features of nonalcoholic steatohepatitis by NAFLD activity score (NAS)
Ramy czasowe: 48 weeks

A separate system of scoring the histological features of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) called the NAFLD Activity Score (NAS) was used. An improvement in histologic findings require an improvement by 1 or more points in the hepatocellular ballooning score; no increase in the fibrosis score; and either a decrease in the activity score for nonalcoholic fatty liver disease to a score of 3 or less or a decrease in the activity score of at least 2 points, with at least a 1-point decrease in either the lobular inflammation or steatosis score.

48 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improvement in the composites of NAFLD activity scores for steatosis, lobular inflammation, hepatocellular ballooning
Ramy czasowe: 48 weeks

NAFLD activity score (NAS) is composed of steatosis (scale of 0 to 3), lobular inflammation (scale of 0 to 3), hepatocellular ballooning (scale of 0 to 2). Alteration in each component of NAS is measured.

48 weeks
Improvement in liver histological fibrosis staging
Ramy czasowe: 48 weeks

Fibrosis staging was measured as following criteria: 0=none, 1=perisinusoidal or periportal fibrosis, 2=perisinusoidal and portal/periportal fibrosis, 3=bridging fibrosis, and 4=cirrhosis.the definition of fibrosis stages improvement requires at least one stage.

48 weeks
Resolution of NASH
Ramy czasowe: 48 weeks

Resolution of NASH was defined as a diagnosis of no steatohepatitis at 48 weeks among those with possible or definite NASH at baseline.

48 weeks
Change in anthropometric measures
Ramy czasowe: 48 weeks

including BMI etc

48 weeks
Change in blood biochemistry
Ramy czasowe: 48 weeks

including serum aminotransferase levels etc

48 weeks
Change in liver fat content
Ramy czasowe: 48 weeks

liver fat content determined by 1H MRS (in part of clinical centers)

48 weeks
Change in serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L
Ramy czasowe: 48 weeks

serum cytokeratin 18 (CK-18) in U/L

48 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Xin Gao, Fudan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016ZSLC04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .