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운동 훈련과 매일 석류 주스 섭취로 근육 손실 역전

2019년 2월 19일 업데이트: University of Texas at Austin
짧은 스프린트와 석류 주스 보충을 이용한 몇 주간의 훈련에 대한 신체 반응에 관한 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 훈련을 받지 않은 젊은 남성과 웨이트 트레이닝을 한 남성 모두에서 만성 석류 주스 섭취가 고강도 편심 수축 수행으로 인한 손상으로부터 근육을 부분적으로 보호하고 기능 회복을 가속화한다는 것을 보여주었습니다. 분명히 골격근은 석류 주스에 있는 일부 건강 분자의 표적입니다. 그러나 골격근을 공격하는 가장 광범위하고 심각한 질병은 주로 '빠른 트위치' 근육 섬유의 손실로 인해 나이가 들어감에 따라 근감소증(예: 근육량 손실 및 '약해짐')입니다. 성인은 전력질주하거나 최대의 힘이나 힘을 발휘하는 경우가 거의 없기 때문에 속근 섬유를 거의 사용하지 않으므로 나이가 들면서 크게 퇴화됩니다. 일반적으로 사람의 근육 섬유의 약 절반이 속근입니다. 파워 운동 훈련과 석류 주스 보충(POM)을 10주 이상 병행하면 플라시보를 사용한 파워 트레이닝에 비해 최대 근력과 기능적 신체 능력이 더 크게 향상될 것이라는 것이 조사관의 가설입니다. 조사관은 또한 다리 근육(MRI)과 전신(DEXA)의 크기와 구성의 변화를 식별할 것입니다. 수사관의 단순한 논리는 근육이 '꺼지기' 때문에 나이가 들면서 악화되고 운동 훈련이 근육을 '다시 켜기' 수 있지만 운동으로 '다시 켜기' 때 근육 섬유가 완전히 복구되기 위해서는 , 그들은 석류 주스의 천연 폴리페놀과 같은 회복을 촉진하는 것으로 알려진 물질로부터 이익을 얻을 수 있습니다. 최근 폴리페놀이 미토파지 증가로 인해 근육 세포 기능을 향상시키는 유로리틴으로 대사된다는 사실이 밝혀졌습니다. 조사관은 파워 트레이닝과 석류 주스가 50-70세 남성과 여성의 근육 기능 및 질량 개선을 촉진하는 부가적인 효과가 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

두 번째 목적은 근력 훈련의 효능을 손상시키지 않으면서 심장 대사 운동 훈련 자극을 운동에 포함시키는 것입니다. 심장 대사 훈련의 한 가지 특징은 근육 미토콘드리아와 근육 섬유 복구를 개선할 수 있는 산소 활용의 증가입니다. '파워 트레이닝'은 자전거를 타는 동안(100-150RPM) 피험자가 0에서 최대 RPM으로 가속할 때 플라이휠의 관성 부하인 유일한 부하와 함께 추가 저항 없이 사이클 에르고미터에서 최대 노력 4초 스프린트로 구성됩니다. )('관성 부하 에르고미터'; ILE). 파워 트레이닝은 대상자가 15분 동안 15-30 스프린트를 완료하도록 함으로써 달성될 것입니다. 훈련 시합 동안 처음에 대상자는 스프린트 사이에 56초(1주차 - 각 15분 시합에서 15스프린트 완료), 스프린트 사이에 41초(2주에서 5주차 및 20스프린트 완료), 마지막으로 스프린트 사이에 26초( 6-10주 및 30회 스프린트 완료). 짧은 휴식 시간(41초 및 26초)은 심폐 시스템의 불완전한 회복을 초래하므로 산소 소비 및 심박수는 최대 값의 평균 50-70%가 되며, 이는 조깅과 유사한 강도이지만 풋 스트라이크의 흔들림.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • Human Performance Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50~70대 남녀

제외 기준:

  • 현재 정기적으로 운동하지 않음
  • UT Austin의 Imaging Research Center에서 MRI 스캐닝 기준을 충족합니다.
  • 심장병의 역사
  • 무릎/고관절 문제
  • 사전 포함 스트레스 테스트를 모니터링하는 의사의 결정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동과 석류 주스
폴리페놀이 함유된 석류 주스를 매일 섭취하여 운동 훈련
훈련의 각 세션은 총 15분이 소요되며 실제로 운동하는 총 시간은 60-120초에 불과합니다. 첫 주는 ILE에서 15회의 '스프린트'를 수행하는 것으로 구성되며 각 스프린트는 56초의 휴식으로 시작됩니다. 2-5주 동안 피험자는 스프린트 사이에 41초 동안 휴식을 취하며 20번의 시합을 완료합니다. 마지막으로, 6-10주 동안 피험자는 스프린트 사이에 26초의 휴식을 취하고 30회를 완료합니다.
다른 이름들:
  • 고강도 인터벌 트레이닝
피험자는 연구 기간 동안 매일 8온스의 석류 주스를 섭취합니다.
플라시보_COMPARATOR: 운동과 위약
폴리페놀이 제거된 석류 주스를 매일 섭취하는 운동 훈련
훈련의 각 세션은 총 15분이 소요되며 실제로 운동하는 총 시간은 60-120초에 불과합니다. 첫 주는 ILE에서 15회의 '스프린트'를 수행하는 것으로 구성되며 각 스프린트는 56초의 휴식으로 시작됩니다. 2-5주 동안 피험자는 스프린트 사이에 41초 동안 휴식을 취하며 20번의 시합을 완료합니다. 마지막으로, 6-10주 동안 피험자는 스프린트 사이에 26초의 휴식을 취하고 30회를 완료합니다.
다른 이름들:
  • 고강도 인터벌 트레이닝
대상자는 폴리페놀이 제거된 석류 주스를 매일 8온스 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량의 변화
기간: 기준선에서 11주
MRI 분석으로 결정된 허벅지 근육 조직의 부피.
기준선에서 11주
근감소증 비만의 변화
기간: 기준선에서 11주
MRI로 측정한 근육간 지방 조직 침윤
기준선에서 11주
유산소 능력의 변화
기간: 기준선에서 11주
사이클 에르고미터의 VO2 Max
기준선에서 11주
혐기성 용량의 변화
기간: 기준선에서 11주
피험자가 혈중 젖산을 축적하지 않고 운동할 수 있는 최대 유산소 능력의 백분율
기준선에서 11주
근육 피로의 변화
기간: 기준선에서 11주
근적외선 분광법으로 측정한 근육 유산소 스트레스
기준선에서 11주
체성분의 변화
기간: 기준선에서 11주
이중 X선 흡광측정법으로 측정한 지방 및 지방이 없는 부분 및 총 질량
기준선에서 11주
최대 전력 생산량의 변화
기간: 기준선에서 11주
사이클 에르고미터에서 결정되고 와트로 측정된 전력 생산 능력
기준선에서 11주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 위험 인자의 변화
기간: 기준선에서 11주
흐름 매개 확장 및 맥파 속도
기준선에서 11주
유로리틴의 변화
기간: 기준선, 첫 번째 석류 또는 위약 보충제 섭취 후 2시간
석류 주스의 유익한 성분을 유로리틴으로 분해하는 능력은 개인마다 다릅니다.
기준선, 첫 번째 석류 또는 위약 보충제 섭취 후 2시간
마이크로바이옴의 변화
기간: 기준선, 10주 및 15주
석류 주스를 보충한 결과 장내 미생물의 변화.
기준선, 10주 및 15주
최대 아이소메트릭 강도의 변화
기간: 기준선에서 11주
허벅지 근육계에서 측정된 움직이지 않는 물체를 미는 최대 능력
기준선에서 11주
생활 기능 검사의 변화
기간: 기준선에서 11주
노인의 일상 생활에 특정한 이동 작업
기준선에서 11주
등속성 토크의 변화
기간: 기준선에서 11주
대상자는 두 가지 속도로 최대 다리 확장을 발휘하고 생성된 최대 토크를 정량화합니다.
기준선에서 11주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Edward F Coyle, PhD, UT Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-05-0092

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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