응급실 입원 시 환자와 배우자의 불안 (ANXURG)
2017년 8월 30일 업데이트: University Hospital, Toulouse
응급실에 입원한 환자의 통증에 대한 파트너의 스트레스 영향 평가 및 비교
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
응급실에 입원하는 것은 환자에게 불안의 주요 원인입니다. 불안은 감정 상태에서 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 환자를 돌보는 것과 특히 진통 절차에 영향을 미칠 수 있습니다.
통증은 응급실 입원의 첫 번째 원인 중 하나이므로 환자의 불안을 간과해서는 안 된다. 응급실에서 환자는 파트너와 자주 상담합니다. 불안은 또한 파트너에게 영향을 미칠 수 있으며 이는 환자에게 영향을 미칠 수 있습니다. 아직까지 이러한 상관관계를 입증한 연구는 없습니다.
이 연구는 표준화된 설문지인 STAI-Y(State-Trait Anxiety Inventory-form Y)를 사용하여 양 당사자의 불안을 평가하고 파트너의 불안이 환자에게 미치는 영향의 존재 여부를 보여줄 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31000
- University Hospital of Toulouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실에 입원한 사람들과 그의 파트너
설명
포함 기준:
- 파트너와 함께 응급실 입원 (환자와 동거)
- 간호사 환자의 분류 점수가 3, 4 또는 5 이상
- 환자와 파트너의 포함에 대한 구두 동의
- 프랑스어를 사용하는 환자 또는 파트너 또는 프랑스어를 잘 이해하는 사람
제외 기준:
- 법적 보호 시스템 하의 환자
- 비 의사 소통 환자 및 파트너
- 쓸 수 없는 환자와 파트너
- 환자 또는 파트너의 거부
- 간호사 환자분류점수 1, 2에 해당하는 충격치료 환자의 입원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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입원 환자
100명의 환자가 '상태-특성-불안 항목(Forme Y) 설문지'를 작성합니다. 환자는 여기에서 통증 수준 척도에 대한 응답으로 통증을 평가합니다.
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응급실에 입원한 후 환자와 그의 파트너는 STAI Y 설문지를 작성합니다.
평소와 같이 간병인은 환자에게 1에서 10까지의 척도로 통증 수준을 평가하도록 요청할 것입니다.
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입원 환자의 파트너
100명의 파트너가 State-Trait-Anxiety Inventory(Forme Y) 설문지를 작성합니다.
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응급실에 입원한 후 환자와 그의 파트너는 STAI Y 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 불안을 파트너의 불안과 비교
기간: 1일차
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불안은 State-Trait-Anxiety Inventory(Forme Y) 설문지로 평가됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자와 파트너의 불안 사이의 연관성을 연구합니다.
기간: 1일차
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STAI-Y 설문지에서 환자가 얻은 점수와 파트너가 얻은 점수 사이에 상관 관계가 있을 것입니다.
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1일차
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환자의 불안과 환자의 통증 사이의 연관성을 평가합니다.
기간: 1일차
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환자의 통증은 0/10까지 통증 척도를 사용하도록 그에게 구두로 평가될 것입니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 5월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 7월 6일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 7월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RC31/17-0033
- 2017-A00511-52 (기타 식별자: ID-RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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