이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

예기치 않은 불안을 겪는 환자의 MRI에서 인포테인먼트 시스템 사용. (USIA)

2026년 1월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

예기치 않은 불안을 겪는 환자에서 MRI 시 인포테인먼트 시스템 사용.

MRI 스캔은 이제 질병 진단 또는 모니터링에 필수적인 것으로 간주되며, 그 결과 최근 몇 년간 MRI 스캔 횟수가 크게 증가했습니다.

그럼에도 불구하고, 이러한 일상적인 검사는 일부 사람들에게 불안감과 걱정의 원인이 됩니다.

이 연구의 목적은 두 가지 치료 방법을 비교하여 불안한 개인이 MRI 검사를 완료하고 방사선 전문의가 읽고 해석할 수 있을 만큼 충분한 품질의 영상을 얻을 수 있도록 하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 구두 동의를 한 개인
  • 18세 이상의 개인
  • 건강하고 디종 대학병원의 1.5T MRI 기기에서 뇌 MRI 검사를 예정한 입원 또는 외래 환자
  • 방사선사에 의해 입원 시 처음으로 뇌 MRI에 대한 불안을 보고한 개인

제외 기준:

  • 사회 보장 제도에 가입되지 않거나 보장받지 못하는 사람
  • 법적 보호 조치(후견, 피후견) 대상자
  • 사법적 보호 조치 대상자
  • 임신을 알고 있는 여성
  • 동의를 할 수 없거나 동의할 능력이 없는 성인
  • MRI 금기 사항이 있는 사람
  • 이미 최면을 동반한 MRI를 받은 적이 있는 사람
  • 프랑스어를 구사하지 못하는 사람
  • 프랑스어를 읽을 수 없는 사람
  • 인지 장애가 있는 사람
  • 검사 전 진정제를 복용한 사람
  • 정기적으로 항불안제를 복용하고 검사 전 평상 용량을 증가시킨 사람
  • 이미 연구에 참여한 적이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
해석 가능한 것으로 보고된 뇌 MRI 시퀀스의 백분율
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 12일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MIGNOT AOIparaM 2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다