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Observation Study: Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients

2017년 9월 4일 업데이트: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients: Safety & Efficacy Registry in Taiwan (SUPER- Taiwan)

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence in HCC management to physicians in the region, and to support the application of deTACE in treating advanced HCC patients.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence on deTACE in HCC management to physicians in the region, and to support the application of in treating advanced HCC patients.

  1. Primary Objective:

    To collect 1-year overall survival of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients in Taiwan.

  2. Secondary Objectives:

    1. To evaluate the overall tumor response of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients. The tumor response is according to Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) criteria.
    2. To evaluate the local tumor response (in the tumor(s) treated with drug-eluting microsphere) by chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
    3. To evaluate the safety profile of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
  3. Exploratory Objectives:

    1. To evaluate the downstaging and downsizing potential of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients to within Milan Criteria and to within Resection margin.
    2. To collect time-to-progression (TTP) and progress-free-survival (PFS) data of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11217
        • 모병
        • Taipei Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients.

설명

Inclusion Criteria:Patients must meet all of the following inclusion criteria in order to be entered into the study:

  • Age 20 or older.
  • Patient has signed informed consent.
  • Patient must have a diagnosis of hepatocellular cancer confirmed by AASLD and at least one of the following method:

    • Magnetic resonance imaging (MRI) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Contrast enhanced computed tomography (CT) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Histological confirmation is required for lesions with inconclusive features.
  • Patient must not be suitable for treatment by resection or percutaneous ablation at time of study entry.

    • Patients not suitable for ablation due to lesion location may be enrolled.
    • Patients with HCC recurrence but not suitable for resection or ablation maybe enrolled.
  • Patient MUST be with either BCLC stage B OR C, and meet the following criteria:

    • Stage Child-Pugh A or B AND
    • Performance status ECOG ≤ 1 WITH Vascular Invasion or WITHOUT Vascular invasion.
  • Patient has a life expectancy of at least 6 months.

Exclusion Criteria:If patients meet any of the following criteria they may not be entered into the study:

  • Current or previous treatment with chemo- or radiation therapy or sorafenib or drug-eluting chemoembolization (deTACE).
  • Patients with concurrent cancer except non-melanomatous skin cancer.
  • Female patients who are pregnant, breastfeeding, or premenopausal and not using an effective method of contraceptive.
  • Performance status ECOG > 1.
  • Child-Pugh Class C.
  • Occlusive tumor thrombus to the main portal trunk.
  • Active gastrointestinal bleeding.
  • Evidence of uncorrectable bleeding diathesis.
  • Extra-Hepatic spread of the HCC.
  • Encephalopathy not adequately controlled medically.
  • Presence of ascites not controlled medically.
  • Any contraindication for MRI/ CT (eg. metallic implants).
  • Allergy to contrast media that cannot be managed with prophylaxis.
  • Any contraindication to arteriography.
  • Any contraindication for doxorubicin administration.
  • Any contraindication for hepatic embolization. Porto-systemic shunt, or an arteriovenous shunt that cannot be adequately closed prior to chemoembolization. Hepatofugal blood flow. Serum creatinine > 2mg/dL. Other condition deemed exclusionary by physician. Uncorrectable impaired clotting.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall survival
기간: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until end of study or death is reported, whichever comes first.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tumor Response
기간: 1 year
Tumor response will be assessed using modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (mRECIST) criteria to evaluate tumor necrosis under CT/ MRI and will be presented as %.
1 year
Adverse Event (AE)
기간: 1 year
Adverse event will be accessed according to CTCAE 4.0 after treatments until end of study or death.
1 year

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Exploratory Objectives, Time-To-Progression (TTP)
기간: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until tumor progression or death is first reported, whichever comes first.
1 year
Exploratory Objectives, Downstaging
기간: 1 year
Tumor staging will be accessed according to BCLC staging system and Milan criteria, and will be reviewed at follow-up until end of study or death.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Yi-Hsiang Huang, M.D. Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 14일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HEPA-Taiwan-001

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