Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Observation Study: Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients

4 września 2017 zaktualizowane przez: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients: Safety & Efficacy Registry in Taiwan (SUPER- Taiwan)

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence in HCC management to physicians in the region, and to support the application of deTACE in treating advanced HCC patients.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence on deTACE in HCC management to physicians in the region, and to support the application of in treating advanced HCC patients.

  1. Primary Objective:

    To collect 1-year overall survival of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients in Taiwan.

  2. Secondary Objectives:

    1. To evaluate the overall tumor response of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients. The tumor response is according to Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) criteria.
    2. To evaluate the local tumor response (in the tumor(s) treated with drug-eluting microsphere) by chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
    3. To evaluate the safety profile of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
  3. Exploratory Objectives:

    1. To evaluate the downstaging and downsizing potential of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients to within Milan Criteria and to within Resection margin.
    2. To collect time-to-progression (TTP) and progress-free-survival (PFS) data of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 11217
        • Rekrutacyjny
        • Taipei Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients.

Opis

Inclusion Criteria:Patients must meet all of the following inclusion criteria in order to be entered into the study:

  • Age 20 or older.
  • Patient has signed informed consent.
  • Patient must have a diagnosis of hepatocellular cancer confirmed by AASLD and at least one of the following method:

    • Magnetic resonance imaging (MRI) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Contrast enhanced computed tomography (CT) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Histological confirmation is required for lesions with inconclusive features.
  • Patient must not be suitable for treatment by resection or percutaneous ablation at time of study entry.

    • Patients not suitable for ablation due to lesion location may be enrolled.
    • Patients with HCC recurrence but not suitable for resection or ablation maybe enrolled.
  • Patient MUST be with either BCLC stage B OR C, and meet the following criteria:

    • Stage Child-Pugh A or B AND
    • Performance status ECOG ≤ 1 WITH Vascular Invasion or WITHOUT Vascular invasion.
  • Patient has a life expectancy of at least 6 months.

Exclusion Criteria:If patients meet any of the following criteria they may not be entered into the study:

  • Current or previous treatment with chemo- or radiation therapy or sorafenib or drug-eluting chemoembolization (deTACE).
  • Patients with concurrent cancer except non-melanomatous skin cancer.
  • Female patients who are pregnant, breastfeeding, or premenopausal and not using an effective method of contraceptive.
  • Performance status ECOG > 1.
  • Child-Pugh Class C.
  • Occlusive tumor thrombus to the main portal trunk.
  • Active gastrointestinal bleeding.
  • Evidence of uncorrectable bleeding diathesis.
  • Extra-Hepatic spread of the HCC.
  • Encephalopathy not adequately controlled medically.
  • Presence of ascites not controlled medically.
  • Any contraindication for MRI/ CT (eg. metallic implants).
  • Allergy to contrast media that cannot be managed with prophylaxis.
  • Any contraindication to arteriography.
  • Any contraindication for doxorubicin administration.
  • Any contraindication for hepatic embolization. Porto-systemic shunt, or an arteriovenous shunt that cannot be adequately closed prior to chemoembolization. Hepatofugal blood flow. Serum creatinine > 2mg/dL. Other condition deemed exclusionary by physician. Uncorrectable impaired clotting.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall survival
Ramy czasowe: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until end of study or death is reported, whichever comes first.
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tumor Response
Ramy czasowe: 1 year
Tumor response will be assessed using modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (mRECIST) criteria to evaluate tumor necrosis under CT/ MRI and will be presented as %.
1 year
Adverse Event (AE)
Ramy czasowe: 1 year
Adverse event will be accessed according to CTCAE 4.0 after treatments until end of study or death.
1 year

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Exploratory Objectives, Time-To-Progression (TTP)
Ramy czasowe: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until tumor progression or death is first reported, whichever comes first.
1 year
Exploratory Objectives, Downstaging
Ramy czasowe: 1 year
Tumor staging will be accessed according to BCLC staging system and Milan criteria, and will be reviewed at follow-up until end of study or death.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yi-Hsiang Huang, M.D. Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HEPA-Taiwan-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy

Wyszukaj podobne próby