족저근 기능 장애가 있는 편마비 환자에서 테이핑의 효과 (NEUROTAP)
2022년 6월 13일 업데이트: University Hospital, Toulouse
족저근 기능이 저하된 편마비 환자에서 테이핑 효과에 관한 예비 연구
뇌졸중 후 재활을 받는 대다수의 사람들은 발의 배측 굴근에 결함이 있습니다. 학계의 권장 사항에 따른 재활 기술의 구현은 이러한 적자를 보상하기에 충분하지 않습니다. 또한 Kinesio Taping의 Kenzo Kase 박사의 방법은 근육, 관절, 순환 및 통증 기능에 대한 작용으로 주목을 받았습니다.
테이핑을 사용하면 발 배굴근의 자극 지속 시간이 늘어나 운동 회복이 촉진됩니다.
문헌 데이터는 테이핑이 효과적이라는 결론을 뒷받침하지 않지만, 편마비 환자의 족부 리프트 결핍에서 이 기술의 효능을 평가한 연구는 발견되지 않았습니다.
조사자들은 뇌졸중 후 편마비 환자를 위한 일반적인 재활과 함께 테이핑을 사용하면 보행에 긍정적인 영향을 미치면서 발의 배굴근 근육의 자극을 개선한다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
7
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Toulouse, 프랑스, 31052
- University Hospital Toulouse
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 전 15일에서 한 달 사이에 뇌졸중이 발생하고 왼쪽 또는 오른쪽 편마비를 보이는 환자.
- Held 및 Pierrot Deseilligny 척도에서 1보다 크거나 같은 발의 배측 굴근의 수의적 운동성
- Held 및 Pierrot Deseilligny 척도에서 2 이상인 대퇴사두근 수의적 운동 능력
- 환자의 정보에 입각한 동의.
제외 기준:
- - 인지 장애로 이어지는 진화 신경계 질환(알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증 ...)
- 뇌졸중 전 신경학적 후유증
- 아킬레스건 연장 또는 건이전술.
- 수정된 애쉬워스 척도에서 2보다 큰 외측삼두근의 경직
- 보툴리눔 독소 주사
- 후견인, 큐레이터 또는 정의의 보호를 받는 환자.
- 접착제에 대한 알레르기, 밴드를 놓는 부위에 위치한 피부 병변
- 발목의 복합부위 통증 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 테이핑
편마비 환자를 위한 일반적인 재활과 함께 테이핑
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편마비 환자를 위한 일반적인 재활과 함께 테이핑
편마비 환자를 위한 일반적인 재활
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위약 비교기: 테이핑 금지
테이핑을 하지 않는 편마비 환자의 일반적인 재활
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편마비 환자를 위한 일반적인 재활
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수의근력
기간: 10주차
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Held와 Pierrot Deseilligny의 인용으로 측정된 수의적 근력
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10주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경련 점수
기간: 10주차
|
경직에 대해 수정된 Ashworth 척도
|
10주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Aurélie MORIN, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RC31/15/7839
- 2016-A01552-49 (레지스트리 식별자: French ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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테이핑에 대한 임상 시험
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NCT07138573아직 모집하지 않음ACL 부상 | 착륙 오류 점수 시스템(LESS) | 고유 감각 | 균형 | 키네시오테이프