성인 광범위 학습 실험(ABLE): 타당성 조사 (ABLE)
2018년 2월 15일 업데이트: Rachel Wu, University of California, Riverside
이 연구는 초기 아동기 경험의 6가지 요소를 구현하는 15주 개입에서 노인 등록 및 유지의 타당성을 평가합니다. 성장 마인드셋(능력은 노력으로 발전할 수 있다는 믿음), 개방적인 학습(새로운 경험 탐색), 학습에 대한 진지한 헌신("학습" 라이프스타일 채택), 여러 기술을 동시에 배우는 것입니다.
이 6가지 요소는 UCR Extension 센터(OSHER 평생 학습 연구소)에서 동시 수업을 통해 구현됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
22
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Riverside, California, 미국, 92521
- University of California, Riverside
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 55세 이상
- 유창한 영어
- 인지 상태(예: 경도 인지 장애, 알츠하이머 및 치매) 진단을 받지 않았습니다.
- 현재 정신 건강 장애(예: 불안, 우울증, 정신분열증)를 경험하지 않음
- 시력이 정상이거나 시력이 정상으로 교정된 경우
- 개입 중에 가르쳐질 세 가지 기술 중 어느 것도 능숙하지 않습니다. 기술 숙련도는 각 기술에 대한 참가자의 경험에 대한 자기 보고에 의해 결정됩니다. 지난 10년 동안 세 가지 기술 중 하나에 대해 1년 미만의 경험이 있거나 50년 이상 전에 5년 미만의 경험이 있다고 자체 보고한 잠재적 참가자만 "익숙하지 않은" 것으로 간주됩니다. 그 기술(또는 기술들)은 연구에 참여할 자격이 있을 것입니다.
제외 기준: 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
이 팔은 개입에 등록됩니다.
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이 개입은 초기 아동기 경험의 6가지 요소를 구현합니다: 개별화된 스캐폴딩(반응하는 교사가 있음), 용서하는 환경(학습자가 실수를 하고 실수를 통해 배울 수 있도록 허용), 성장 사고방식(능력이 노력으로 발전할 수 있다는 믿음), 열린 마음 학습( 새로운 경험 탐색), 학습에 대한 진지한 헌신("학습" 라이프스타일 채택), 여러 기술을 동시에 학습합니다.
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간섭 없음: 중재 팔 없음
이 팔은 비접촉 제어 그룹에 등록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전형 대비 등록 비율
기간: 개입 시작(1주차)
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등록한 참가자 수에 비해 선별한 참가자 수
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개입 시작(1주차)
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개입 순응
기간: 중재 기간 동안(15주)
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기록된 숙제 시간 및 수업 출석
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중재 기간 동안(15주)
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개입 활동의 즐거움
기간: 15주차
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연구팀이 만든 4가지 질문으로 구성된 간단한 설문지를 통해 평가했습니다.
범위: 4-24, 4개의 질문에 걸쳐 합산됩니다.
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15주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행 기능
기간: 테스트 전에서 테스트 후(15주: 1주차; 15주차)
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NIH EXAMINER 배터리로 측정
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테스트 전에서 테스트 후(15주: 1주차; 15주차)
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광범위한 학습 성인 설문지
기간: 테스트 전에서 테스트 후(15주: 1주차; 15주차)
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PI가 개발한 새로운 설문지
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테스트 전에서 테스트 후(15주: 1주차; 15주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 12월 5일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 12월 13일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
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